Coenocito

Los diplomónadas , como la Giardia , tienen dos núcleos.

Los ciliados tienen células que contienen dos núcleos: un macronúcleo y un micronúcleo .

El esquizonte de los parásitos apicomplejos es una forma de cenocito (es decir, un plasmodio en el sentido general), al igual que los plasmodios de los parásitos microsporidios ( hongos ) y mixosporidios ( metazoos ).

El trofozoíto de los parásitos sindineos (Dinoflagellata).

Las xenofióforas son células gigantes con numerosos núcleos y son comunes en las llanuras abisales .

Algas

Las células cenocíticas están presentes en diversos grupos de algas no relacionados, incluidas las Xanthophyceae (por ejemplo, Vaucheria ), las algas rojas (por ejemplo, Griffithsia ) y las algas verdes ^{[ 5 ]} (por ejemplo, las células internodales de Chara ).

En las algas verdes sifonales Bryopsidales y algunas Dasycladales , todo el talo es una sola célula multinucleada, que puede tener muchos metros de ancho (por ejemplo, Caulerpa ). ^{[ 6 ]} Sin embargo, en algunos casos, pueden aparecer paredes transversales durante la reproducción.

El orden de algas verdes Cladophorales se caracteriza por una organización sifonoclada, es decir, los talos están compuestos por muchas células cenocíticas.

A diferencia de las Cladophorales, donde los núcleos se organizan en dominios citoplasmáticos espaciados regularmente, el citoplasma de las Bryopsidales presenta un flujo continuo que permite el transporte de orgánulos, transcritos y nutrientes a través de la planta. ^{[ 5 ]}

Las Sphaeropleales también contienen muchos géneros comunes de agua dulce que son cenocíticos, como Scenedesmus , Hydrodictyon y Pediastrum . ^{[ 7 ] [ 8 ] [ 9 ]}

El endospermo en las plantas comienza a crecer cuando una célula fertilizada (la célula primaria del endospermo ) se convierte en un cenocito. Diferentes especies producen cenocitos con distinto número de núcleos antes de que la célula primaria del endospermo comience a subdividirse, llegando algunas a contener miles de núcleos. ^{[ 10 ]}

Algunos hongos filamentosos (como Glomeromycota, Chytridiomycota y Neocalligomastigomycota) pueden contener múltiples núcleos en un micelio cenocítico . Un cenocito funciona como una unidad coordinada compuesta por múltiples células unidas estructural y funcionalmente, es decir, mediante uniones comunicantes. Los micelios fúngicos cuyas hifas carecen de septos se conocen como "aseptados" o "cenocíticos".

Muchos insectos, como la mosca de la fruta Drosophila melanogaster , ponen huevos que inicialmente se desarrollan como blastodermos sincitiales; es decir, en las primeras etapas, los embriones presentan una división celular incompleta . Los núcleos experimentan la fase S (replicación del ADN) y las cromátidas hermanas se separan y se reagrupan en núcleos que contienen conjuntos completos de cromosomas homólogos, pero no se produce la citocinesis . Por lo tanto, los núcleos se multiplican en un espacio citoplasmático común.

El sincitio del embrión temprano de invertebrados como la Drosophila es importante para la especificación sincitial de la diferenciación celular. El citoplasma del óvulo contiene moléculas de ARNm localizadas , como las que codifican los factores de transcripción Bicoid y Nanos. La proteína Bicoid se expresa en un gradiente que se extiende desde el extremo anterior del embrión temprano, mientras que la proteína Nanos se concentra en el extremo posterior. Inicialmente, los núcleos del embrión temprano se dividen rápida y sincrónicamente en el blastodermo sincitial y luego migran a través del citoplasma, posicionándose en una monocapa alrededor de la periferia, dejando solo un pequeño número de núcleos en el centro del óvulo, que se convertirán en núcleos de vitelo. La posición de los núcleos a lo largo de los ejes embrionarios determina la exposición relativa de diferentes cantidades de Bicoid, Nanos y otros morfógenos . Aquellos núcleos con mayor cantidad de Bicoid activarán genes que promueven la diferenciación de las células en estructuras de la cabeza y el tórax. Los núcleos expuestos a más Nanos activarán genes responsables de la diferenciación de regiones posteriores, como el abdomen y las células germinales . Los mismos principios se aplican a la especificación del eje dorsoventral: una mayor concentración de proteína nuclear Dorsal en el lado ventral del huevo especifica el destino ventral, mientras que su ausencia permite destinos dorsales. Después de que los núcleos se colocan en una monocapa debajo de la membrana del huevo, esta comienza a invaginarse lentamente, separando así los núcleos en compartimentos celulares; durante este período, el huevo se denomina blastodermo celular. Las células polares —el primordio de la línea germinal— son las primeras células en separarse completamente.