Sistema de antígenos Colton

El sistema de antígenos Colton ( Co ) está presente en las membranas de los glóbulos rojos y en los túbulos renales [ ^{1 ] y} ayuda a determinar el grupo sanguíneo de una persona . El antígeno Co se encuentra en una proteína llamada acuaporina-1 , responsable de la homeostasis del agua y la concentración de la orina ^{[ 2 ] .}

El antígeno Co es importante en la medicina transfusional . El 99,8 % de las personas poseen el alelo Co(a) . Los individuos con el alelo Co(b) o que carecen del antígeno Colton tienen riesgo de sufrir una reacción transfusional, como anemia hemolítica o aloimunización . Los anticuerpos contra el antígeno Colton también pueden causar la enfermedad hemolítica del recién nacido , en la que el cuerpo de la mujer embarazada produce anticuerpos contra la sangre del feto, lo que provoca la destrucción de las células sanguíneas fetales. ^{[ 3 ]}

Diagnóstico clínico

Las pruebas clínicas en la atención al paciente para antígenos de Colton siguen los requisitos mínimos de calidad y operación publicados, ^{[ 4 ]} similares a la genotipificación de glóbulos rojos para cualquiera de los otros sistemas de grupos sanguíneos reconocidos. El análisis molecular puede identificar variantes genéticas ( alelos ) que pueden afectar la expresión de antígenos de Colton en la membrana del glóbulo rojo .

Referencias

Herencia Mendeliana en el Hombre en Línea (OMIM): Entrada OMIM 110450 para el antígeno Colton

↑ Denker, BM; Smith, BL; Kuhajda, FP; Agre, P. (octubre de 1988). "Identificación, purificación y caracterización parcial de una nueva proteína de membrana integral de Mr 28.000 de eritrocitos y túbulos renales". J. Biol. Chem . 263 : 15634–42 . PMID 3049610 .
↑ King, LS; Choi, M.; Fernandez, PC; Cartron, JP; Agre, P. (2001). "Capacidad de concentración urinaria defectuosa debido a una deficiencia completa de acuaporina-1". N Engl J Med . 345 (3): 175– 9. doi : 10.1056/NEJM200107193450304 . PMID 11463012 .
↑ Covin, RB; Evans, KS; Olshock, R.; Thompson, HW (2001). "Reacción hemolítica aguda a la transfusión causada por anti-Coa". Inmunohematología . 17 : 45–9 . PMID 15373591 .
↑ Normas para pruebas moleculares de antígenos de glóbulos rojos, plaquetas y neutrófilos (7.ª ed.). Asociación para el Avance de la Sangre y las Bioterapias. 2025. ISBN 978-1-56395-516-7.

Enlaces externos

Colton en la base de datos de mutaciones de genes de antígenos de grupos sanguíneos de BGMUT en NCBI , NIH

[1] Denker, BM; Smith, BL; Kuhajda, FP; Agre, P. (octubre de 1988). "Identificación, purificación y caracterización parcial de una nueva proteína de membrana integral de Mr 28.000 de eritrocitos y túbulos renales". J. Biol. Chem . 263 : 15634–42 . PMID 3049610 .

[2] King, LS; Choi, M.; Fernandez, PC; Cartron, JP; Agre, P. (2001). "Capacidad de concentración urinaria defectuosa debido a una deficiencia completa de acuaporina-1". N Engl J Med . 345 (3): 175– 9. doi : 10.1056/NEJM200107193450304 . PMID 11463012 .

[3] Covin, RB; Evans, KS; Olshock, R.; Thompson, HW (2001). "Reacción hemolítica aguda a la transfusión causada por anti-Coa". Inmunohematología . 17 : 45–9 . PMID 15373591 .

[4] Normas para pruebas moleculares de antígenos de glóbulos rojos, plaquetas y neutrófilos (7.ª ed.). Asociación para el Avance de la Sangre y las Bioterapias. 2025. ISBN 978-1-56395-516-7.

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Diagnóstico clínico

Referencias

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