Síndrome corneodermatoóseo

El síndrome corneodermatoóseo es una afección autosómica dominante que se manifiesta en la infancia y se caracteriza por distrofia corneal, fotofobia, queratodermia palmoplantar difusa , onicólisis distal, anomalías esqueléticas, braquidactilia, baja estatura y estrechamiento medular de los dedos. ^{[ 2 ]}

Véase también

Referencias

↑ RESERVADOS, INSERM US14-- TODOS LOS DERECHOS. "Orphanet: Síndrome corneodermatoóseo" . www.orpha.net . Consultado el 19 de abril de 2019 .{{cite web}}: CS1 maint: nombres numéricos: lista de autores ( enlace )
↑ Stevens, Howard P.; David P. Kelsell e Irene M. Leigh (2003). «Capítulo 52: Las queratodermias hereditarias de palmas y plantas». En Freedberg et al. (eds.). Fitzpatrick's Dermatology in General Medicine (6.ª ed.). McGraw-Hill. pág. 513. ISBN 0-07-138067-1.

Enlaces externos

[1] RESERVADOS, INSERM US14-- TODOS LOS DERECHOS. "Orphanet: Síndrome corneodermatoóseo" . www.orpha.net . Consultado el 19 de abril de 2019 .{{cite web}}: CS1 maint: nombres numéricos: lista de autores ( enlace )

[Fitz2-2] Stevens, Howard P.; David P. Kelsell e Irene M. Leigh (2003). «Capítulo 52: Las queratodermias hereditarias de palmas y plantas». En Freedberg et al. (eds.). Fitzpatrick's Dermatology in General Medicine (6.ª ed.). McGraw-Hill. pág. 513. ISBN 0-07-138067-1.

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