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Cuerpo lúteo

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El cuerpo lúteo ( del latín "cuerpo amarillo"; pl.: corpora lutea ) es una estructura endocrina temporal en los ovarios femeninos involucrada en la producción de niveles relativamente altos de progesterona y niveles moderados de estradiol e inhibina A. [ 1 ] [ 2 ] Son los restos del folículo ovárico que ha liberado un óvulo maduro durante una ovulación anterior. [ 3 ]

El cuerpo lúteo adquiere color debido a la concentración de carotenoides (incluida la luteína ) provenientes de la dieta y secreta una cantidad moderada de estrógeno que inhibe la liberación de la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH) y, por lo tanto, la secreción de la hormona luteinizante (LH) y la hormona foliculoestimulante (FSH). Se desarrolla un nuevo cuerpo lúteo con cada ciclo menstrual .

Desarrollo y estructura

El cuerpo lúteo se desarrolla a partir de un folículo ovárico durante la fase lútea del ciclo menstrual o estral , tras la liberación de un ovocito secundario del folículo durante la ovulación . El folículo primero forma un cuerpo hemorrágico antes de convertirse en cuerpo lúteo, pero el término se refiere a la acumulación visible de sangre que queda después de la ruptura del folículo y que secreta progesterona. Mientras el ovocito (posteriormente el cigoto si se produce la fecundación) atraviesa la trompa de Falopio hasta el útero , el cuerpo lúteo permanece en el ovario .

El cuerpo lúteo suele ser muy grande en relación con el tamaño del ovario; en los humanos, el tamaño de la estructura varía desde menos de 2  cm hasta 5  cm de diámetro. [ 4 ]

Sus células se desarrollan a partir de las células foliculares que rodean el folículo ovárico. [ 5 ] Las células de la teca folicular se luteinizan en células lúteas pequeñas (células tecales-luteínicas) y las células de la granulosa folicular se luteinizan en células lúteas grandes (células granulosas-luteínicas) formando el cuerpo lúteo. La progesterona se sintetiza a partir del colesterol tanto por las células lúteas grandes como pequeñas durante la maduración lútea. Los complejos colesterol- LDL se unen a receptores en la membrana plasmática de las células lúteas y se internalizan. El colesterol se libera y se almacena dentro de la célula como éster de colesterol. El LDL se recicla para un mayor transporte de colesterol. Las células lúteas grandes producen más progesterona debido a los niveles basales/no inhibidos de actividad de la proteína quinasa A (PKA) dentro de la célula. Las células lúteas pequeñas tienen receptores de LH que regulan la actividad de la PKA dentro de la célula. La PKA fosforila activamente la proteína reguladora aguda esteroidogénica (StAR) y la proteína translocadora para transportar colesterol desde la membrana mitocondrial externa a la membrana mitocondrial interna. [ 6 ]

El desarrollo del cuerpo lúteo se acompaña de un aumento en el nivel de la enzima esteroidogénica P450scc , que convierte el colesterol en pregnenolona en las mitocondrias. [ 7 ] La pregnenolona se convierte luego en progesterona, que se secreta fuera de la célula y pasa al torrente sanguíneo. Durante el ciclo estral bovino, los niveles plasmáticos de progesterona aumentan paralelamente a los niveles de P450scc y su donador de electrones, la adrenodoxina, lo que indica que la secreción de progesterona es resultado de una mayor expresión de P450scc en el cuerpo lúteo. [ 7 ]

Se ha demostrado que la cadena de transporte de electrones del sistema mitocondrial P450, que incluye la adrenodoxina reductasa y la adrenodoxina , produce fugas de electrones que conducen a la formación del radical superóxido. [ 8 ] [ 9 ] Aparentemente, para contrarrestar los radicales producidos por este sistema y por un metabolismo mitocondrial mejorado, los niveles de las enzimas antioxidantes catalasa y superóxido dismutasa también aumentan paralelamente al aumento de la esteroidogénesis en el cuerpo lúteo. [ 7 ]

Esteroidogénesis , con la progesterona en el campo amarillo en la parte superior central. [ 11 ] Los andrógenos se muestran en el campo azul, y la aromatasa en la parte inferior central: la enzima presente en las células lúteas de la granulosa que convierte los andrógenos en estrógenos (mostrados en un triángulo rosa).

Al igual que las células de la teca anteriores, las células luteínicas de la teca carecen de la enzima aromatasa necesaria para producir estrógenos, por lo que solo pueden realizar la esteroidogénesis hasta la formación de andrógenos . Las células luteínicas de la granulosa sí poseen aromatasa y la utilizan para producir estrógenos, a partir de los andrógenos previamente sintetizados por las células luteínicas de la teca, ya que las células luteínicas de la granulosa no poseen la 17α-hidroxilasa ni la 17,20 liasa necesarias para producir andrógenos. [ 5 ] Una vez que el cuerpo lúteo involuciona, el remanente se conoce como cuerpo albicans . [ 12 ]

Función

El cuerpo lúteo es esencial para el establecimiento y mantenimiento del embarazo en las mujeres. El cuerpo lúteo secreta progesterona , una hormona esteroide responsable de la decidualización del endometrio (su desarrollo) y su mantenimiento, respectivamente. También produce relaxina , una hormona responsable del ablandamiento de la sínfisis púbica , lo que facilita el parto. [ 13 ]

Fecundación fallida

Si el óvulo no es fecundado, el cuerpo lúteo deja de secretar progesterona y se desintegra (después de aproximadamente 10 días en humanos). Luego degenera en un cuerpo albicans , que es una masa de tejido cicatricial fibroso . [ 14 ]

Al cesar la liberación de progesterona, el revestimiento uterino (capa interna y funcional del endometrio) se expulsa a través de la vagina (en mamíferos con ciclo menstrual ). A lo largo del ciclo estral , la capa funcional se regenera para proporcionar tejido nutritivo para la posible fertilización e implantación. [ 15 ] [ 16 ]

Fecundación exitosa

Ecografía vaginal que muestra un cuerpo lúteo en una mujer embarazada, con una cavidad llena de líquido en su centro.

Si el óvulo es fecundado y se produce la implantación , las células del sincitiotrofoblasto (derivadas del trofoblasto ) del blastocisto secretan la hormona gonadotropina coriónica humana (hCG, o una hormona similar en otras especies) hacia el noveno día después de la fecundación.

La gonadotropina coriónica humana le indica al cuerpo lúteo que continúe secretando progesterona, manteniendo así el revestimiento grueso (endometrio) del útero y proporcionando un área rica en vasos sanguíneos donde el cigoto o los cigotos pueden desarrollarse. A partir de este momento, el cuerpo lúteo se denomina cuerpo lúteo gravídico . [ 17 ]

La introducción de prostaglandinas en este punto provoca la degeneración del cuerpo lúteo y el aborto del feto . Sin embargo, en ciertos animales placentarios, como los humanos, los caballos y las ovejas, la placenta finalmente asume la producción de progesterona y el cuerpo lúteo se degrada en un cuerpo albicans sin pérdida del embrión o feto.

El soporte lúteo se refiere a la administración de medicamentos (generalmente progestágenos ) con el fin de aumentar las probabilidades de implantación y de que se produzca una embriogénesis temprana , complementando así la función del cuerpo lúteo.

Contenido de carotenoides

El color amarillo y el nombre del cuerpo lúteo, al igual que el de la mácula lútea de la retina, se deben a su concentración de ciertos carotenoides , especialmente luteína . En 1968, un informe indicó que el betacaroteno se sintetizaba en condiciones de laboratorio en cortes de cuerpo lúteo de vacas. Sin embargo, se han realizado intentos para replicar estos hallazgos, pero no se ha logrado. La idea no es aceptada actualmente por la comunidad científica. [ 18 ] Más bien, el cuerpo lúteo concentra carotenoides de la dieta del mamífero.

En los animales

En algunos reptiles existen estructuras y funciones similares del cuerpo lúteo. [ 19 ] El ganado lechero también sigue un ciclo similar. [ 20 ]

Imágenes adicionales

Patología

Véase también

Referencias

  1. ↑ "Manual de laboratorio de histología" . www.columbia.edu . Archivado del original el 6 de mayo de 2017. Consultado el 3 de mayo de 2018 .
  2. ↑ Indagación en Biología (Libro de texto). McGraw-Hill Ryerson. 2007. pág. 497. ISBN  978-0-07-096052-7.
  3. ↑ Karch 2017 , pág. 657.
  4. ↑ Vegetti W, Alagna F (2006). "FSH y folucogénesis: de la fisiología a la estimulación ovárica" . Biomedicina reproductiva en línea . Archivado del original el 15 de julio de 2011. Consultado el 26 de mayo de 2009 .
  5. 1 2 3 4 5 Boro 2005 , pág. 1300.
  6. ↑ Niswender GD (marzo de 2002). "Control molecular de la secreción lútea de progesterona" . Reproduction . 123 (3): 333– 9. doi : 10.1530/rep.0.1230333 . PMID 11882010 . 
  7. 1 2 3 Rapoport R, Sklan D, Wolfenson D, Shaham-Albalancy A, Hanukoglu I (marzo de 1998). "La capacidad antioxidante se correlaciona con el estado esteroidogénico del cuerpo lúteo durante el ciclo estral bovino" . Biochim. Biophys. Acta . 1380 (1): 133– 40. doi : 10.1016/S0304-4165(97)00136-0 . PMID 9545562 . 
  8. ↑ Hanukoglu I, Rapoport R, Weiner L, Sklan D (septiembre de 1993). "Fuga de electrones del sistema mitocondrial NADPH-adrenodoxina reductasa-adrenodoxina-P450scc (escisión de la cadena lateral del colesterol)" . Arch. Biochem. Biophys . 305 (2): 489–98 . doi : 10.1006/abbi.1993.1452 . PMID 8396893 . 
  9. ↑ Rapoport R, Sklan D, Hanukoglu I (marzo de 1995). "Fuga de electrones de los sistemas mitocondriales P450scc y P450c11 de la corteza suprarrenal: dependencia de NADPH y esteroides" . Arch. Biochem. Biophys . 317 (2): 412–6 . doi : 10.1006/abbi.1995.1182 . PMID 7893157 . 
  10. 1 2 3 El Proyecto Fisioma de la IUPS --> Sistema reproductor femenino – Células Archivado el 10/12/2009 en Wayback Machine Recuperado el 9 de noviembre de 2009
  11. ↑ Häggström, Mikael; Richfield, David (2014). "Diagrama de las vías de la esteroidogénesis humana" . WikiJournal of Medicine . 1 (1). doi : 10.15347/wjm/2014.005 . ISSN 2002-4436 . 
  12. ↑ Marieb, Elaine (2013). Anatomía y fisiología . Benjamin-Cummings. pág. 915. ISBN  9780321887603.
  13. ↑ Wang, Yan; Li, Yong-Qiang; Tian, ​​Mei-Rong; Wang, Nan; Zheng, Zun-Cheng (2021-01-06). " Papel de la relaxina en la diástasis de la sínfisis púbica periparto" . World Journal of Clinical Cases . 9 (1): 91– 101. doi : 10.12998/wjcc.v9.i1.91 . ISSN 2307-8960 . PMC 7809669. PMID 33511175 .   
  14. ^ Kirkendoll, Shelbie D.; Bacha, Dhouha (2023), "Histology, Corpus Albicans" , StatPearls , Treasure Island (FL): StatPearls Publishing, PMID 31424854 , consultado el 16 de noviembre de 2023 
  15. ↑ Critchley, Hilary OD; Babayev, Elnur; Bulun, Serdar E.; Clark, Sandy; Garcia-Grau, Iolanda; Gregersen, Peter K.; Kilcoyne, Aoife; Kim, Ji-Yong Julie; Lavender, Missy; Marsh, Erica E.; Matteson, Kristen A.; Maybin, Jacqueline A.; Metz, Christine N.; Moreno, Inmaculada; Silk, Kami (noviembre de 2020). "Menstruación: ciencia y sociedad" . American Journal of Obstetrics and Gynecology . 223 (5): 624– 664. doi : 10.1016 / j.ajog.2020.06.004 . ISSN 1097-6868 . PMC 7661839. PMID 32707266 .   
  16. ↑ Campo, Hannes; Murphy, Alina; Yildiz, Sule; Woodruff, Teresa; Cervelló, Irene; Kim, J. Julie (julio de 2020). "Modelado microfisiológico del endometrio humano" . Ingeniería de tejidos. Parte A. 26 ( 13–14 ) : 759–768 . doi : 10.1089 /ten.tea.2020.0022 . ISSN 1937-335X . PMC 7398432. PMID 32348708 .   
  17. ↑ Oliver, Rebecca; Pillarisetty, Leela Sharath (2023), "Anatomía, abdomen y pelvis, ovario y cuerpo lúteo" , StatPearls , Treasure Island (FL): StatPearls Publishing, PMID 30969526 , consultado el 16 de noviembre de 2023. 
  18. ↑ Brian Davis. Metabolismo de los carotenoides como preparación para la función. Pure and Applied Chemistry, vol. 63, n.º 1, págs. 131-140, 1991. Disponible en línea. Archivado el 26 de julio de 2011 en Wayback Machine . Consultado el 30 de abril de 2010.
  19. ↑ Trauth, Stanley E. (1978). "Ciclo ovárico de Crotaphytus collaris (Reptilia, Lacertilia, Iguanidae) de Arkansas con énfasis en los cuerpos albicantia, la atresia folicular y el potencial reproductivo". Journal of Herpetology . 12 (4): 461– 470. doi : 10.2307/1563350 . ISSN 0022-1511 . JSTOR 1563350 .  
  20. ↑ Fertilidad y esterilidad del ganado lechero . Fort Atkinson, Wisconsin: WD Hoard & Sons. 1996. ISBN 978-0932147271.{{cite book}}: |work=ignorado ( ayuda )

Bibliografía

  • Boron, Walter (2005). Fisiología médica: un enfoque celular y molecular . Filadelfia: Elsevier Saunders. ISBN 1-4160-2328-3.
  • Karch, Amy (2017). Enfoque en farmacología de enfermería . Filadelfia: Wolters Kluwer. ISBN 9781496318213.
  • Imagen histológica: 18201loa – Sistema de aprendizaje de histología de la Universidad de Boston. 
  • Fotografía anatómica: 43:05-0106 en el Centro Médico SUNY Downstate – "La pelvis femenina: el ovario"
  • Tomografía computarizada del abdomen que muestra un quiste lúteo hemorrágico roto.