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Craig B. Thompson

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Craig B. Thompson (nacido en 1953) es un biólogo celular estadounidense y expresidente del Memorial Sloan Kettering Cancer Center . [ 1 ]

Educación y carrera

Thompson se licenció en el Dartmouth College y obtuvo su título de médico en 1977 en la Facultad de Medicina de la Universidad de Pensilvania . Realizó su formación clínica en medicina interna en la Facultad de Medicina de Harvard y en oncología médica en el Centro de Investigación Oncológica Fred Hutchinson de la Universidad de Washington . Tras completar su formación, Thompson se convirtió en médico del Centro Médico Naval Nacional en Bethesda, Maryland, y en profesor adjunto de medicina en la Universidad de Ciencias de la Salud de los Servicios Uniformados . En 1987, se incorporó a la facultad de la Universidad de Michigan como profesor adjunto de medicina e investigador adjunto en el Instituto Médico Howard Hughes. Desde 1993 hasta su incorporación a la Universidad de Pensilvania , estuvo afiliado a la Universidad de Chicago , donde fue profesor de medicina, investigador del Instituto Howard Hughes y director del Centro Gwen Knapp para la Investigación del Lupus y la Inmunología.

Thompson se unió a la Universidad de Pensilvania en 1999 como profesor de medicina, director científico del Instituto de Investigación Oncológica de la Familia Leonard y Madlyn Abramson, y primer director del Departamento de Biología del Cáncer. En 2006 fue nombrado director del Centro Oncológico Abramson de la Universidad de Pensilvania y vicepresidente asociado de servicios oncológicos del Sistema de Salud de la Universidad de Pensilvania .

Thompson se convirtió en presidente y director ejecutivo del Memorial Sloan Kettering Cancer Center en noviembre de 2010.

Está casado con Tullia Lindsten, también investigadora del cáncer. [ 1 ]

Investigación

El laboratorio de Thompson lleva a cabo investigación básica en los campos de la biología del cáncer y la inmunología . Esta investigación ha contribuido al avance de la comprensión y la aplicación de la inmunoterapia para el tratamiento del cáncer. Thompson ha estudiado cómo los genes regulan la apoptosis y el metabolismo, e investigado su aplicación en el tratamiento del cáncer. [ 2 ]

En sus trabajos anteriores, Thompson fue uno de los primeros en describir las propiedades coestimuladoras únicas de CD28 para potenciar la función efectora linfoide, la proliferación y la supervivencia. Thompson identificó la duplicación evolutiva de CD28 en CD28 y CTLA-4 y demostró que CTLA-4 tenía un efecto inhibidor sobre la activación inmunitaria. [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ]

Thompson dilucidó los procesos en los genes que controlan la muerte celular programada o apoptosis . [ 7 ] Estos procesos dan forma al desarrollo de los linfocitos y a la homeostasis del sistema inmunitario. Su grupo descubrió el primer homólogo de Bcl-2 identificado, Bcl-Xl, y describió el primer miembro regulador de la familia que contiene solo BH3, Bcl-xS. [ 8 ] Publicó este trabajo junto con el informe de Stanley Korsmeyer sobre el primer miembro proapoptótico de la familia, Bax, y juntos establecieron las tres clases de esta familia de genes y definieron sus funciones proapoptóticas y antiapoptóticas. [ 9 ] [ 10 ] [ 11 ]

La investigación reciente de Thompson se ha centrado en el metabolismo celular . Sus descubrimientos en la regulación de la captación y el metabolismo de nutrientes por factores de crecimiento han proporcionado vínculos mecanísticos directos entre el metabolismo celular y el crecimiento y la supervivencia celular. [ 12 ] [ 13 ] [ 14 ] [ 15 ] Su trabajo también ha dado lugar a nuevas perspectivas sobre cómo los niveles de metabolitos intracelulares pueden contribuir a la regulación de la expresión génica, la diferenciación celular y la transformación oncogénica . Este trabajo ha contribuido al resurgimiento del interés en el metabolismo de las células cancerosas y puede constituir la base de terapias traslacionales para explotar las adicciones metabólicas que exhiben las células cancerosas. [ 16 ] [ 17 ] [ 18 ] [ 19 ]

Contribuciones científicas y patentes

Thompson posee más de 30 patentes relacionadas con la inmunoterapia y la apoptosis , y es fundador de tres empresas de biotecnología. [ 2 ]

Las patentes derivadas de la investigación de Thompson que describe las propiedades coestimuladoras/inhibidoras de CD28/CTLA-4, en colaboración con Carl June y Jeffrey Bluestone, fueron licenciadas para el desarrollo de Abatacept (Orencia) para enfermedades autoinmunes y para su uso en la clonación de células T y la producción de células T CAR. [ 20 ] [ 21 ] [ 22 ]

El trabajo de Thompson con Stanley Korsmeyer, que estableció la existencia de tres clases de proteínas relacionadas con Bcl-2 y definió su papel en la apoptosis, condujo al desarrollo de ABT-263 (navitoclax) y ABT-199 (venetoclax), recientemente aprobados por la FDA para ciertos pacientes con leucemia linfocítica crónica (LLC).

El descubrimiento de Thompson de metabolitos oncogénicos (succinato, fumarato y 2-hidroxiglutarato) que pueden inhibir la función supresora de tumores y/o afectar la diferenciación celular ha contribuido al desarrollo de nuevos tratamientos para la leucemia, los gliomas, los sarcomas y el cáncer de vejiga, que actualmente se encuentran en ensayos clínicos. [ 23 ]

Crítica

En diciembre de 2011, la Universidad y su Instituto de Investigación del Cáncer de la Familia Abramson demandaron a Thompson después de su traslado al Memorial Sloan Kettering, alegando que había utilizado investigaciones realizadas en la Universidad de Pensilvania para fundar una empresa de biotecnología, Agios Pharmaceuticals, que Thompson había cofundado en 2007 mientras aún estaba en la Universidad. [ 24 ]

Aunque no se dieron a conocer la mayoría de los detalles, la demanda se resolvió mediante un acuerdo en el que Agios celebró un contrato de licencia con la Universidad de Pensilvania en relación con una propiedad intelectual específica. [ 25 ] [ 26 ]

Otros roles

roles anteriores

Premios y distinciones

  • Premio en memoria de Ernst W. Bertner (2017) [ 36 ]
  • Premio Drexel en Biología del Cáncer (2014) [ 37 ]
  • Premio del Colegio Estadounidense de Médicos a la Ciencia Médica (2011) [ 38 ]
  • Premio Steven C. Beering a la Investigación Médica (2011) [ 39 ]
  • Premio Katherine Berkan Judd (2010) [ 40 ]
  • Miembro de la Academia Nacional de Ciencias (2005) [ 41 ]
  • Premio Stanley N. Cohen de Investigación Biomédica (2004) [ 42 ]
  • Premio ASCI de la Sociedad Estadounidense de Investigación Clínica (2003) [ 43 ]
  • Miembro de la Academia Nacional de Medicina (2002) [ 44 ]
  • Miembro de la Academia Estadounidense de Artes y Ciencias (1999) [ 45 ]
  • Miembro de la Sociedad Estadounidense de Investigación Clínica (1989) [ 43 ]
  • Miembro de la Asociación de Médicos Estadounidenses [ 46 ]

Referencias

  1. 1 2 3 "Craig Thompson nombrado presidente de Memorial Sloan-Kettering" . mskcc.org. 1 de octubre de 2010. Consultado el 6 de septiembre de 2012 .
  2. 1 2 "Liderazgo | Junta Directiva, Fundadores, Asesores Científicos | Agios" . www.agios.com . Consultado el 26 de julio de 2017 .
  3. ↑ June, CH; Ledbetter, JA; Gillespie, MM; Lindsten, T; Thompson, CB (diciembre de 1987). " La proliferación de células T que involucra la vía CD28 está asociada con la expresión del gen de la interleucina 2 resistente a la ciclosporina" . Biología molecular y celular . 7 (12): 4472–81 . doi : 10.1128/MCB.7.12.4472 . PMC 368131. PMID 2830495 .  
  4. ↑ Thompson, CB; Lindsten, T; Ledbetter, JA; Kunkel, SL; Young, HA; Emerson, SG; Leiden, JM; June, CH (febrero de 1989). "La vía de activación de CD28 regula la producción de múltiples linfocinas/citoquinas derivadas de células T" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 86 (4): 1333– 7. Bibcode : 1989PNAS...86.1333T . doi : 10.1073/pnas.86.4.1333 . PMC 286684. PMID 2465550 .  
  5. ↑ Walunas, TL; Lenschow, DJ; Bakker, CY; Linsley, PS; Freeman, GJ; Green, JM; Thompson, CB; Bluestone, JA (agosto de 1994). "CTLA-4 puede funcionar como un regulador negativo de la activación de las células T". Immunity . 1 (5): 405– 13. doi : 10.1016/1074-7613(94)90071-X . PMID 7882171 . 
  6. ↑ Boise, LH; Minn, AJ; Noel, PJ; June, CH; Accavitti, MA; Lindsten, T; Thompson, CB (julio de 1995). "La coestimulación de CD28 puede promover la supervivencia de las células T al mejorar la expresión de Bcl-XL" . Immunity . 3 (1): 87– 98. doi : 10.1016/1074-7613(95)90161-2 . PMID 7621080 . 
  7. ↑ Boise, LH; González-García, M; Postema, CE; Ding, L; Lindsten, T; Turka, LA; Mao, X; Nuñez, G; Thompson, CB (27 de agosto de 1993). "bcl-x, un gen relacionado con bcl-2 que funciona como un regulador dominante de la muerte celular apoptótica" (PDF) . Cell . 74 (4): 597– 608. doi : 10.1016 / 0092-8674(93)90508-N . hdl : 2027.42/30629 . PMID 8358789. S2CID 13542617 .  
  8. ↑ Sattler, M; Liang, H; Nettesheim, D; Meadows, RP; Harlan, JE; Eberstadt, M; Yoon, HS; Shuker, SB; Chang, BS; Minn, AJ; Thompson, CB; Fesik, SW (14 de febrero de 1997). "Estructura del complejo peptídico Bcl-xL-Bak: reconocimiento entre reguladores de la apoptosis". Science . 275 ( 5302): 983– 6. doi : 10.1126/science.275.5302.983 . PMID 9020082. S2CID 22667419 .  
  9. ↑ "Academia Nacional de Ciencias" . nas.nasonline.org .
  10. ↑ Lindsten, T; Ross, AJ; King, A; Zong, WX; Rathmell , JC; Shiels, HA; Ulrich, E; Waymire, KG; Mahar, P; Frauwirth, K; Chen, Y; Wei, M; Eng, VM; Adelman, DM; Simon, MC; Ma, A; Golden, JA; Evan, G; Korsmeyer, SJ; MacGregor, GR; Thompson, CB (diciembre de 2000). "Las funciones combinadas de los miembros proapoptóticos de la familia Bcl-2 , bak y bax, son esenciales para el desarrollo normal de múltiples tejidos" . Molecular Cell . 6 (6): 1389–99 . doi : 10.1016/S1097-2765(00)00136-2 . PMC 3057227. PMID 11163212 .  
  11. ↑ Wei, MC; Zong, WX; Cheng, EH; Lindsten, T; Panoutsakopoulou, V; Ross, AJ; Roth, KA; MacGregor, GR; Thompson, CB; Korsmeyer, SJ (27 de abril de 2001). "BAX y BAK proapoptóticos: una puerta de entrada necesaria a la disfunción mitocondrial y la muerte" . Science . 292 ( 5517): 727–30 . Bibcode : 2001Sci...292..727W . doi : 10.1126/science.1059108 . PMC 3049805. PMID 11326099 .  
  12. ↑ Rathmell, JC; Vander Heiden, MG; Harris, MH; Frauwirth, KA; Thompson, CB (septiembre de 2000). "En ausencia de señales extrínsecas, la utilización de nutrientes por los linfocitos es insuficiente para mantener el tamaño celular o la viabilidad" . Molecular Cell . 6 (3): 683–92 . doi : 10.1016/S1097-2765(00)00066-6 . PMID 11030347 . 
  13. ↑ Vander Heiden, MG; Plas, DR; Rathmell, JC; Fox, CJ; Harris, MH; Thompson, CB (septiembre de 2001). " Los factores de crecimiento pueden influir en el crecimiento y la supervivencia celular a través de efectos sobre el metabolismo de la glucosa" . Biología Molecular y Celular . 21 (17): 5899– 912. doi : 10.1128/MCB.21.17.5899-5912.2001 . PMC 87309. PMID 11486029 .  
  14. ↑ Lum, JJ; Bauer, DE; Kong, M; Harris, MH; Li, C; Lindsten, T; Thompson, CB (28 de enero de 2005). "Regulación de la autofagia y la supervivencia celular por factores de crecimiento en ausencia de apoptosis" . Cell . 120 (2): 237–48 . doi : 10.1016/j.cell.2004.11.046 . PMID 15680329 . 
  15. ↑ Wise, DR; DeBerardinis, RJ; Mancuso, A; Sayed, N; Zhang, XY; Pfeiffer, HK; Nissim, I; Daikhin, E; Yudkoff, M; McMahon, SB; Thompson, CB (2 de diciembre de 2008). "Myc regula un programa transcripcional que estimula la glutaminólisis mitocondrial y conduce a la adicción a la glutamina" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 105 (48): 18782– 7. Bibcode : 2008PNAS..10518782W . doi : 10.1073/pnas.0810199105 . PMC 2596212. PMID 19033189 .  
  16. ↑ Selak, MA; Armour, SM; MacKenzie, ED; Boulahbel, H; Watson, DG; Mansfield, KD; Pan, Y; Simon, MC; Thompson, CB; Gottlieb, E (enero de 2005). "El succinato vincula la disfunción del ciclo de Krebs con la oncogénesis al inhibir la prolil hidroxilasa HIF-alfa" . Cancer Cell . 7 (1): 77–85 . doi : 10.1016/j.ccr.2004.11.022 . PMID 15652751 . 
  17. ↑ Ward, PS; Patel, J; Wise, DR; Abdel-Wahab, O; Bennett, BD; Coller, HA; Cross, JR; Fantin, VR; Hedvat, CV; Perl, AE; Rabinowitz, JD; Carroll, M; Su, SM; Sharp, KA; Levine, RL; Thompson, CB (16 de marzo de 2010). "La característica común de las mutaciones IDH1 e IDH2 asociadas a la leucemia es una actividad enzimática neomórfica que convierte el alfa -cetoglutarato en 2-hidroxiglutarato" . Cancer Cell . 17 (3): 225–34 . doi : 10.1016/j.ccr.2010.01.020 . PMC 2849316. PMID 20171147 .  
  18. ↑ Figueroa, ME; Abdel-Wahab, O; Lu, C; Ward, PS; Patel, J; Shih, A; Li, Y; Bhagwat, N; Vasanthakumar, A; Fernandez, HF; Tallman, MS; Sun, Z; Wolniak, K; Peeters, JK; Liu, W; Choe, SE; Fantin, VR; Paietta, E; Löwenberg, B; Licht, JD; Godley, LA; Delwel, R; Valk, PJ; Thompson, CB; Levine, RL; Melnick, A (14 de diciembre de 2010). "Las mutaciones leucémicas de IDH1 e IDH2 dan como resultado un fenotipo de hipermetilación, alteran la función de TET2 y perjudican la diferenciación hematopoyética" . Cancer Cell . 18 (6): 553– 67. doi : 10.1016/j.ccr.2010.11.015 . PMC 4105845 . PMID 21130701 .  
  19. ↑ Lu, C; Ward, PS; Kapoor, GS; Rohle, D; Turcan, S; Abdel-Wahab, O; Edwards, CR; Khanin, R; Figueroa, ME; Melnick, A; Wellen, KE; O'Rourke, DM; Berger, SL; Chan, TA; Levine, RL; Mellinghoff, IK; Thompson, CB (15 de febrero de 2012). " La mutación IDH perjudica la desmetilación de histonas y da como resultado un bloqueo de la diferenciación celular" . Nature . 483 (7390): 474–8 . Bibcode : 2012Natur.483..474L . doi : 10.1038/nature10860 . PMC 3478770. PMID 22343901 .  
  20. ↑ Thompson, Craig B.; June, Carl H. (2004). "Métodos para tratar enfermedades autoinmunes mediante CTLA-4Ig" . Recuperado el 27 de julio de 2017 .
  21. ↑ June, Carl H.; Thompson, Craig B.; Nabel, Gary J.; Gray, Gary S.; Rennert, Paul D.; Freeman, Gordon J. (1999). "Métodos para estimular selectivamente la proliferación de células T" . Recuperado el 27 de julio de 2017 .
  22. ↑ Davis, Ryan. "Bristol-Myers desembolsa 21 millones de dólares para resolver la demanda de Orencia - Law360" . www.law360.com . Consultado el 27 de julio de 2017 .
  23. ↑ Apple, Sam (12 de mayo de 2016). "Una vieja idea, revivida: matar de hambre al cáncer" . The New York Times . Consultado el 26 de julio de 2017 .
  24. ↑ " Pollack, Andrew (5 de febrero de 2012). "El director de Sloan-Kettering es acusado de tomar investigaciones" . The New York Times . Recuperado el 6 de septiembre de 2012 .
  25. ↑ Pollack, Andrew (31 de agosto de 2012). "Se resuelven las demandas que acusaban al director de Sloan-Kettering de robar investigaciones" . nytimes.com . Consultado el 6 de septiembre de 2012 .
  26. ↑ Mytelka, Andrew (1 de septiembre de 2012). "Penn y el Instituto del Cáncer llegan a un acuerdo en las demandas que acusaban a un científico de robar investigaciones" . The Chronicle of Higher Education . Consultado el 6 de septiembre de 2012 .
  27. ↑ "Consejo Asesor Médico" . HHMI.org . Consultado el 17 de mayo de 2017 .
  28. ↑ Fundación Lasker. "Premios Lasker 2016 | La Fundación Lasker" . La Fundación Lasker . Consultado el 17 de mayo de 2017 .
  29. ↑ "Consejo Editorial: Cell" . www.cell.com . Consultado el 17 de mayo de 2017 .
  30. ↑ "Cabecera: Inmunidad" . www.cell.com . Consultado el 17 de mayo de 2017 .
  31. ↑ "Consejo Editorial: Cancer Cell" . www.cell.com . Consultado el 17 de mayo de 2017 .
  32. ↑ "Editores | Cancer Discovery" . cancerdiscovery.aacrjournals.org . Consultado el 17 de mayo de 2017 .
  33. 1 2 "Craig B. Thompson, MD" . AACR.org . Consultado el 26 de mayo de 2017 .
  34. ↑ "19/09/06, Director del Centro Oncológico Abramson: Craig Thompson - Almanaque, Vol. 53, No. 4" . www.upenn.edu . Consultado el 26 de mayo de 2017 .
  35. ↑ "Consejo Asesor Médico" . HHMI.org . Consultado el 26 de mayo de 2017 .
  36. ↑ "Simposios sobre investigación del cáncer 2017" (PDF) . mdanderson.org . Consultado el 26 de mayo de 2017 .
  37. ↑ "Simposio para abordar el tratamiento y la prevención de enfermedades infecciosas, inflamatorias y oncológicas - Facultad de Medicina" . Facultad de Medicina . 5 de junio de 2014. Consultado el 26 de mayo de 2017 .
  38. ↑ "Ganadores del Premio Nacional ACP" (PDF) . Colegio Estadounidense de Médicos . Archivado del original (PDF) el 5 de agosto de 2017. Consultado el 13 de junio de 2017 .
  39. ↑ "Premio Steven C. Beering | Oficina de Asuntos Docentes y Desarrollo Profesional" . faculty.medicine.iu.edu . Archivado del original el 11 de julio de 2018. Consultado el 26 de mayo de 2017 .
  40. ↑ "Premios y doctorados | Memorial Sloan Kettering Cancer Center" . www.mskcc.org . Consultado el 26 de mayo de 2017 .
  41. ↑ "Craig Thompson" . www.nasonline.org . Consultado el 26 de mayo de 2017 .
  42. ↑ "Beneficiarios de premios de investigación" (PDF) . med.upenn.edu . Consultado el 26 de mayo de 2017 .
  43. 1 2 "La Sociedad Estadounidense de Investigación Clínica" . www.the-asci.org . Consultado el 26 de mayo de 2017 .
  44. ↑ "Craig B. Thompson, MD" nam.edu . Consultado el 26 de mayo de 2017 .
  45. ↑ "Conexión con los miembros de la Academia" . www.amacad.org . Archivado del original el 3 de marzo de 2018. Consultado el 26 de mayo de 2017 .
  46. ↑ "Asociación de Médicos Estadounidenses" . aap-online.org . Consultado el 13 de junio de 2017 .
  • Página web oficial de Sloan-Kettering