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Articulo de referencia

Virus Lloviu

La especie Lloviu cuevavirus ( / ˈ j ɒ v j uː ˌ k w ɛ v ə ˈ v aɪ r ə s / YOV -ew KWEV -ə- VY -rəs ) es el hogar taxonómico de un virus que forma un virión filamentoso, el virus ...

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La especie Lloviu cuevavirus ( / ˈ j ɒ v j uː ˌ k w ɛ v ə ˈ v aɪ r ə s / YOV -ew KWEV -ə- VY -rəs ) es el hogar taxonómico de un virus que forma un virión filamentoso, el virus Lloviu (LLOV). La especie está incluida en el género Cuevavirus . [ 1 ] [ 2 ] LLOV es un pariente lejano del virus del Ébola y del virus de Marburgo, comúnmente conocidos .

Uso del término

La especie Lloviu cuevavirus es un taxón virológico (es decir, un concepto creado por el hombre ) incluido en el género Cuevavirus , familia Filoviridae , orden Mononegavirales . [ 1 ] La especie tiene un único miembro viral , el virus Lloviu. [ 1 ] El virus Lloviu es el único miembro de la especie Lloviu cuevavirus , que está incluida en el género Cuevavirus , familia Filoviridae , orden Mononegavirales . [ 1 ] [ 2 ] El nombre virus Lloviu deriva de Cueva del Lloviu (el nombre de una cueva española en la que fue descubierto por primera vez [ 1 ] ) y del sufijo taxonómico virus (que denota una especie de virus). [ 1 ]

En 2010, la especie y el género cuevavirus fueron propuestos como especie y género independientes. [ 1 ] En julio de 2013, la especie y el género cuevavirus fueron ratificados por el Comité Internacional de Taxonomía de Virus (ICTV) para ser incluidos en su informe; por lo tanto, el nombre ahora debe escribirse en cursiva. [ 3 ]

Criterios de inclusión de especies

Un virus que cumple los criterios para ser miembro del género " Cuevavirus " es miembro de la especie "Cuevavirus de Lloviu" si tiene las propiedades de los " cuevavirus " (porque actualmente solo existe la especie " cuevavirus ") y si su genoma difiere del del virus de Lloviu (variante Bat86) en menos del 30% a nivel de nucleótidos. [ 1 ]

El virus Lloviu ( / ˈjɒvjuː / YOV -yoo ; [ 1 ] LLOV ) es un virus relacionado lejanamente con los patógenos bien conocidos virus del Ébola y virus de Marburg . [ 1 ] [ 2 ]

Historia

El LLOV se descubrió en 2011 en murciélagos de dedos largos de Schreibers (especie Miniopterus schreibersii ) que fueron encontrados muertos en la Cueva del Lloviu en 2002, Asturias , España , así como en cuevas de la Cantabria española y en cuevas de Francia y Portugal . [ 2 ] Aún no se ha demostrado que el virus sea el agente etiológico de una nueva enfermedad de murciélagos, pero no se encontraron rastros del virus en murciélagos de dedos largos de Schreibers sanos, lo que sugiere al menos que el virus puede ser patógeno para ciertos murciélagos. Las necropsias de los murciélagos muertos no revelaron patología macroscópica , pero el examen microscópico sugirió neumonía viral . [ 2 ] No hay información disponible sobre si el LLOV infecta o no a los humanos. [ 4 ]

Se informó de serorreactividad de murciélagos de dedos largos de Schreiber adicionales en el norte de España desde 2015, lo que sugiere la circulación del virus entre esas colonias de murciélagos. Sin embargo, no se encontraron animales positivos a la PCR . [ 5 ]

Se reportaron eventos adicionales de mortandad de murciélagos de dedos largos de Schreibers en Hungría en 2013, 2016 y 2017. Se confirmó la presencia de LLOV en cadáveres de murciélagos de 2016, que presentaban síntomas hemorrágicos. [ 6 ] Se obtuvieron datos genómicos actualizados de las muestras húngaras en 2020, utilizando la técnica de secuenciación Nanopore . [ 7 ] El virus infeccioso se aisló del murciélago de dedos largos de Schreibers en Hungría, convirtiéndose en el tercer filovirus, junto con los virus de Marburgo y Ravn , aislado de murciélagos. [ 8 ]

Virología

genoma

Aunque el LLOV se aisló en cultivo de tejidos , su genoma se ha determinado en su totalidad con excepción de las UTR 3' y 5' . [ 2 ] [ 8 ] Como todos los mononegavirus , los viriones del LLOV contienen un genoma de ARN monocatenario lineal no segmentado, no infeccioso y de polaridad negativa que muy probablemente posee extremos 3' y 5' complementarios inversos, no posee una caperuza 5' , no está poliadenilado y no está unido covalentemente a una proteína . [ 9 ] El genoma del LLOV es probablemente de aproximadamente 19 kb de longitud y contiene siete genes en el orden 3'-UTR - NP - VP35 - VP40 - GP - VP30 - VP24 - L - 5'-UTR . A diferencia de los virus del Ébola y los virus de Marburgo , que sintetizan siete ARNm para expresar las siete proteínas estructurales, el LLOV parece producir solo seis ARNm ; es decir, se cree que un ARNm ( VP24 / L ) es bicistrónico . Los sitios de terminación de la transcripción genómica del LLOV son idénticos a los de los genomas del virus del Ébola, pero diferentes a los de los genomas del virus de Marburgo . Los sitios de inicio de la transcripción del LLOV son únicos. [ 2 ]

Replicación

Se hipotetiza que el ciclo de vida del LLOV comienza con la unión del virión a receptores específicos de la superficie celular , seguida de la internalización, la fusión de la envoltura del virión con las membranas endosomales y la liberación concomitante de la nucleocápside viral en el citosol . La glicoproteína (GP) del LLOV es escindida por proteasas de cisteína endosomales ( catepsinas ) y la glicoproteína escindida interactúa con el receptor de entrada intracelular, Niemann-Pick C1 ( NPC1 ). [ 10 ] La RdRp del virus desensamblaría parcialmente la nucleocápside y transcribiría los genes en ARNm de cadena positiva , que luego se traducirían en proteínas estructurales y no estructurales . La L del LLOV se uniría a un único promotor ubicado en el extremo 3' del genoma. La transcripción terminaría después de un gen o continuaría hasta el siguiente gen corriente abajo. Esto significa que los genes cercanos al extremo 3' del genoma se transcribirían con mayor abundancia, mientras que los cercanos al extremo 5' tendrían menor probabilidad de transcribirse. Por lo tanto, el orden de los genes constituiría una forma simple pero eficaz de regulación transcripcional. La proteína más abundante producida sería la nucleoproteína , cuya concentración en la célula determinaría cuándo L cambia de la transcripción génica a la replicación del genoma. La replicación daría como resultado antigenomas completos de cadena positiva que, a su vez, se transcribirían en copias del genoma de la progenie viral de cadena negativa. Las proteínas estructurales y los genomas recién sintetizados se autoensamblarían y acumularían cerca del interior de la membrana celular . Los viriones brotarían de la célula, adquiriendo sus envolturas de la membrana celular de la que brotan. Las partículas de la progenie madura infectarían entonces a otras células para repetir el ciclo. [ 9 ]

Referencias

  1. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Kuhn, JH; Becker, S.; Ebihara, H.; Geisbert, TW; Johnson, KM; Kawaoka, Y.; Lipkin, Wisconsin; Negredo, AI; Netesov, SV; Nichol, ST; Palacios, G.; Peters, CJ; Tenorio, A.; Volchkov, VE; Jahrling, PB (2010). "Propuesta de taxonomía revisada de la familia Filoviridae: clasificación, nombres de taxones y virus, y abreviaturas de virus" . Archivos de Virología . 155 (12): 2083–2103.doi : 10.1007 / s00705-010-0814-x . PMC 3074192 . PMID 21046175 .  
  2. 1 2 3 4 5 6 7 Negredo, A.; Palacios, G.; Vázquez-Morón, S.; González, FL; Dopazo, HN; Molero, F.; Justo, J.; Quetglas, J.; Savji, N.; de la Cruz Martínez M; Herrera, JE; Pizarro, M.; Hutchison, SK; Echevarría, JE; Lipkin, Wisconsin; Tenorio, A. (2011). Basler, Christopher F (ed.). "Descubrimiento de un filovirus similar al Ébolavirus en Europa" . Más patógenos . 7 (10) e1002304. doi : 10.1371/journal.ppat.1002304 . PMC 3197594 . PMID 22039362 .  
  3. ↑ "Historial de taxonomía del ICTV para el cuevavirus Lloviu " . Comité Internacional de Taxonomía de Virus . Consultado el 7 de marzo de 2015 .
  4. ↑ Heinz Feldmann; Friederike Feldmann; Andrea Marzi (2018). "Ébola: Lecciones sobre el desarrollo de vacunas" . Annual Review of Microbiology . 72 : 423–46 . doi : 10.1146/annurev-micro-090817-062414 . PMC 11059209. PMID 30200851. S2CID 52185735 .   
  5. ↑ Ramírez de Arellano, Eva; Sánchez-Lockhart, Mariano; Perteguer, María J.; Bartlett, Maggie; Ortíz, Marta; Campioli, Pamela; Hernández, Ana; González, Jeanette; García, Karla; Ramos, Manolo; Jiménez-Clavero, Miguel Ángel (19 de abril de 2019). "La primera evidencia de anticuerpos contra el virus Lloviu en murciélagos insectívoros de alas curvadas de Schreiber demuestra una amplia circulación del virus en España" . Virus . 11 (4): 360. doi : 10.3390/v11040360 . ISSN 1999-4915 . PMC 6521100 . PMID 31010201 .   
  6. ↑ Kemenesi, Gábor; Kurucz, Kornélia; Dallas, Bianka; Zaña, Brigitta; Földes, Fanni; Boldogh, Sándor; Görföl, Tamás; Carroll, millas W; Jakab, Ferenc (18 de abril de 2018). "Reaparición del virus Lloviu en murciélagos Miniopterus schreibersii, Hungría, 2016" . Microbios e infecciones emergentes . 7 (1): 66. doi : 10.1038/s41426-018-0067-4 . ISSN 2222-1751 . PMC 5906664 . PMID 29670087 .   
  7. ↑ Kemenesi, Gabor (31 de mayo de 2020). "Momento histórico en la investigación del #filovirus: secuenciación del genoma completo del #lloviuvirus en 50 minutos después de una década. @nanopore @TthGborEndre1 #filoviridae #emergingdisease #bat #virologypic.twitter.com/4a5fiWaIuz" . @GaborKemenesi . Consultado el 1 de junio de 2020 .
  8. 1 2 Kemenesi, Gábor; Tóth, Gábor E.; Mayora-Neto, Martín; Scott, Simón; Temperton, Nigel; Wright, Eduardo; Mühlberger, Elke; Hume, Adam J.; Suder, Ellen L.; Zaña, Brigitta; Boldogh, Sándor A. (31 de marzo de 2022). "Aislamiento del virus infeccioso Lloviu de los murciélagos de Schreiber en Hungría" . Comunicaciones de la naturaleza . 13 (1): 1706. Bibcode : 2022NatCo..13.1706K . doi : 10.1038/s41467-022-29298-1 . ISSN 2041-1723 . PMC 8971391 . PMID 35361761 .   
  9. 1 2 Easton, A.; Pringle, CR (2011), "Orden Mononegavirales", en King, Andrew MQ; Adams, Michael J.; Carstens, Eric B.; et al. (eds.), Taxonomía de virus: Noveno informe del Comité Internacional de Taxonomía de Virus , Londres, Reino Unido: Elsevier/Academic Press, pp. 653–657 , ISBN   978-0-12-384684-6
  10. ^ Ng M, Ndungo E, Jangra RK, Cai Y, Postnikova E, Radoshitzky SR, Dye JM, Ramirez de Arellano E, Negredo A, Palacios G, Kuhn JH, Chandran K (2014). "La entrada celular de un nuevo filovirus europeo requiere cisteína proteasas endosómicas del huésped y Niemann-PickC1" . Virología . 468– 470: 637– 46. doi : 10.1016/j.virol.2014.08.019 . PMC 4252868 . PMID 25310500 .  
  • Comité Internacional de Taxonomía de Virus (ICTV)