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Articulo de referencia

bromuro de cobre(I)

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El bromuro de cobre(I) es el compuesto químico con la fórmula CuBr. Este sólido blanco diamagnético adopta una estructura polimérica similar a la del sulfuro de zinc . El compuesto se utiliza ampliamente en la síntesis de compuestos orgánicos y como medio láser en láseres de bromuro de cobre.

Propiedades

El compuesto es blanco, aunque las muestras suelen estar coloreadas debido a la presencia de impurezas de cobre(II). [ 6 ] El ion cobre(I) también se oxida fácilmente en el aire. El CuBr es insoluble en la mayoría de los disolventes debido a su estructura polimérica, que presenta centros de Cu tetraédricos con cuatro coordinaciones interconectados por ligandos de bromuro (estructura ZnS).

La excitación térmica del vapor de bromuro de cobre(I) produce una emisión azul-violeta con una saturación mayor que la de la emisión conocida de cloruro de cobre(I) . [ 7 ] Por lo tanto, el bromuro de cobre(I) es un emisor ventajoso en llamas pirotécnicas .

Preparación

Se prepara comúnmente mediante la reducción de sales cúpricas con sulfito en presencia de bromuro. [ 8 ] Por ejemplo, la reducción de bromuro de cobre(II) con sulfito produce bromuro de cobre(I) y bromuro de hidrógeno :

2 CuBr 2 + H 2 O + SO 2− 3 → 2 CuBr + SO 2− 4 + 2 HBr

Aplicaciones en química orgánica

En la reacción de Sandmeyer , se emplea CuBr para convertir sales de diazonio en los bromuros de arilo correspondientes : [ 8 ]

ArN + 2 + CuBr → ArBr + N 2 + Cu +

El complejo CuBr(S(CH 3 ) 2 ) mencionado anteriormente se utiliza ampliamente para generar reactivos de organocobre . [ 9 ] Los complejos de CuBr relacionados son catalizadores para la polimerización radicalaria por transferencia de átomos (ATRP) y los acoplamientos deshidrogenativos cruzados catalizados por cobre (CDC).

Reacciones

Al ser tratado con bases de Lewis , el CuBr se convierte en aductos moleculares . Por ejemplo, con dimetilsulfuro ( S(CH 3 ) 2 ), se forma el complejo incoloro: [ 9 ]

CuBr + S(CH 3 ) 2 → CuBr(S(CH 3 ) 2 )

En este complejo de coordinación , el cobre es dicoordinado, con una geometría lineal . Otros ligandos blandos dan lugar a complejos relacionados. Por ejemplo, la trifenilfosfina ( P(C₆H₅ ) ₃ ) produce CuBr (P(C₆H₅ ) ₃ ) , aunque esta especie tiene una estructura más compleja.

Referencias

  1. 1 2 Haynes, William M., ed. (2016). CRC Handbook of Chemistry and Physics (97.ª  ed.). Boca Raton, Florida: CRC Press . pp. 4–59 , 4–127 , 5–11 , 5–177 , 6–156 . ISBN  9781498754293.
  2. 1 2 "Datos de materiales sobre CuBr" . next-gen.materialsproject.org . Laboratorio Nacional Lawrence Berkeley (LBNL), Berkeley, CA: Proyecto de Materiales del LBNL. 16 de julio de 2020. doi : 10.17188/1199082 . OSTI 1199082. mp-22917, número de contrato del DOE AC02-05CH11231. 
  3. 1 2 Sigma-Aldrich Co. , producto n.°  212865. Consultado el 21 de julio de 2026.
  4. 1 2 "SDS - Bromuro de cobre(I)" . www.fishersci.com . Revisión 5. ThermoFisher Scientific. 21 de diciembre de 2025 [16 de noviembre de 2010] . Consultado el 22 de julio de 2026 .
  5. ↑ "Guía de bolsillo de NIOSH sobre riesgos químicos" .
  6. ↑ Holleman, Arnold Frederik; Wiberg, Egon (2001), Wiberg, Nils (ed.), Química inorgánica , traducido por Eagleson, Mary; Brewer, William, San Diego/Berlín: Academic Press/De Gruyter, ISBN 0-12-352651-5
  7. ↑ Koch, E.-C. (2015). "Investigación espectral y propiedades de color de los haluros de cobre(I) CuX (X=F, Cl, Br, I) en llamas de combustión pirotécnica". Propellants Explos. Pyrotech . 40 (6): 798– 802. doi : 10.1002/prep.201500231 .
  8. 1 2 Este informe proporciona un procedimiento para generar CuBr: Hartwell, Jonathan L. (1955). " o -Clorobromobenceno" . Síntesis orgánicas; Volúmenes recopilados , vol. 3, pág. 185  .
  9. 1 2 Jarowicki, K.; Kocienski, PJ; Qun, L. "Reordenamiento de metalato 1,2: ( Z )-4-(2-propenil)-3-octen-1-ol" . Síntesis orgánica . 79 : 11; Volúmenes recopilados , vol. 10, pág. 662  .