David Bodian

En 1910, David Bodian nació en San Luis, Misuri, hijo de padres judíos que habían emigrado de Ucrania. Creció con sus cuatro hermanas y su hermano menor en Chicago , donde asistió a la escuela pública. ^{[ 2 ] [ 3 ]} Posteriormente, ingresó en el Crane Junior College tras graduarse de la escuela secundaria. ^{[ 2 ]}

En 1929, Bodian asistió a la Universidad de Chicago , donde recibió una licenciatura en zoología en 1931, su doctorado en anatomía en 1934 y su título de médico en 1937. ^{[ 2 ] [ 4 ]} Al principio, no planeaba continuar sus estudios después de su licenciatura, pero recibió una beca de posgrado de $300 que lo hizo cambiar de opinión. ^{[ 2 ]} Estuvo bajo la supervisión de Charles Judson Herrick, Norman Hoer y George William Bartelmez mientras trabajaba en su proyecto de tesis sobre las vías visuales de la zarigüeya. ^{[ 2 ]} Fue durante este tiempo que desarrolló una técnica de tinción para células nerviosas. ^{[ 5 ]} Al año siguiente, en 1938, Bodian pasó algunos meses en la Universidad de Michigan como becario postdoctoral del Consejo Nacional de Investigación bajo la dirección de Elizabeth Crosby. ^{[ 1 ]}

En 1938, a Bodian se le ofreció una beca en el Departamento de Anatomía de la Facultad de Medicina de Johns Hopkins para unirse a Howard A. Howe en el estudio de la poliomielitis en monos. ^{[ 1 ] [ 2 ]} Posteriormente, en 1939, llegó a la Universidad Johns Hopkins como investigador asociado en anatomía, donde iniciaría una larga colaboración con Howe . Sin embargo, esta beca en la Universidad Johns Hopkins se cancelaría poco después por falta de financiación. ^{[ 2 ]} En 1940, Bodian trabajó durante unos meses como profesor asistente de anatomía en la Facultad de Medicina de la Universidad Western Reserve en Cleveland, Ohio . Cuando la Fundación Nacional para la Parálisis Infantil otorgó financiación al Departamento de Epidemiología de la Facultad de Higiene y Salud Pública de Johns Hopkins para apoyar la investigación sobre la poliomielitis, Bodian regresó a Hopkins, y él y Howe se unieron a la Facultad de Higiene y Salud Pública para continuar su investigación en 1942. ^{[ 2 ]}

Bodian ascendió de profesor asistente de epidemiología a profesor asociado en 1946 y posteriormente se convirtió en profesor de anatomía y director del departamento en 1957. Fue editor jefe del American Journal of Epidemiology de 1948 a 1957. En 1977, se convirtió en profesor emérito de anatomía y neurobiología en el Departamento de Laringología y Otología . En sus trabajos posteriores, Bodian estudió la estructura espiral dentro de la cóclea conocida como Órgano de Corti , así como la morfología de las células nerviosas. ^{[ 1 ] [ 2 ]}

En 1944, David Bodian se casó con Elinor Widmont , ilustradora médica y pintora que contribuyó con ilustraciones a algunos de sus artículos publicados. Juntos tuvieron tres hijas: Brenda Jean, Helen y Marion, y dos hijos: Alexander D. y Marc. Bodian falleció posteriormente a causa de la enfermedad de Parkinson en septiembre de 1992. ^{[ 4 ]}

En 1935, mientras investigaba las vías visuales de la zarigüeya, Bodian desarrolló un método para teñir células nerviosas en parafina utilizando proteinato de plata o Protargol con oro y otros agentes fijadores. ^{[ 1 ]} Este método permite la tinción específica del tejido nervioso y puede completarse en menos de 24 horas. ^{[ 6 ]}

El proceso consta de tres pasos principales: impregnación con plata, reducción y tonalización. El paso de impregnación consiste en utilizar un baño de cobre y Protargol para depositar plata a lo largo del tejido nervioso, lo que permite la tinción específica de ciertas partes del tejido nervioso y las células. A continuación, el tejido se coloca en una solución reductora de hidroquinona . Por último, el contraste y el color de la tinción se realzan mediante el paso de tonalización con oro, en forma de cloruro de oro. Esta tinción aparecerá como un color marrón oscuro en partes del tejido nervioso, como los pies terminales, las fibras mielinizadas y las fibras amielínicas. ^{[ 7 ] [ 6 ] [ 8 ]}

En 1937, Bodian perfeccionó la selectividad del proceso de tinción ajustando las formulaciones de los fijadores utilizados. Gracias a estos ajustes, Bodian pudo estudiar la estructura de las sinapsis del pez dorado y el bagre, así como los sistemas nerviosos de ranas, serpientes de cascabel y cangrejos de río. ^{[ 1 ] [ 7 ]}

Durante los siguientes veinte años, el equipo de Hopkins realizó una serie de descubrimientos cruciales para el desarrollo de una vacuna contra la polio. En una carta a A. McGehee Harvey, Bodian describe algunos de sus hallazgos. Estudiaron la polio en monos y chimpancés, y utilizaron esos modelos para estudiar la enfermedad en humanos. ^{[ 9 ] [ 10 ]}

Un gran avance fue el descubrimiento de que se podían utilizar células humanas para cultivar el virus. Esto permitió aislar el virus de los pacientes. Los conceptos previos sobre la patogénesis del virus tuvieron que modificarse a partir del trabajo con los aislados de tipo salvaje. ^{[ 10 ]}

El equipo demostró que los primates y los humanos adquirían inmunidad artificial mediante virus tratados con formalina. Otro resultado de estos estudios fue el hallazgo de que la inmunidad a una enfermedad se correlaciona con la presencia de su anticuerpo. ^{[ 3 ]} También descubrió que no se necesitaban grandes cantidades de anticuerpos séricos para bloquear la invasión del virus de la polio en el sistema nervioso, y que los anticuerpos circulan en el torrente sanguíneo. En 1946, la Dra. Isabel Morgan se unió al equipo. Juntos, descubrieron que existían tres tipos inmunológicos básicos de poliovirus , lo que explicaba el fenómeno de las segundas infecciones y el hecho de que la inmunidad artificial a una sola cepa no protegería contra la infección por las otras cepas. La principal diferencia entre los tres tipos es la proteína de la cápside. Los tres son extremadamente virulentos y causan los mismos síntomas. ^{[ 11 ]} Su publicación sobre la "Diferenciación de los tipos de virus de la poliomielitis", en el American Journal of Hygiene en 1949 ^{[ 11 ]} se convirtió en un hito en el desarrollo de nuevos métodos de vacunación contra la polio.