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Dawsonia superba

Dawsonia superba es un musgo de la familia Polytrichaceae que se encuentra en Australia, Nueva Guinea , Malasia, [2] y Nueva Zelanda. [3] D. superba es el musgo autoportante más...

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Dawsonia superba es un musgo de la familia Polytrichaceae que se encuentra en Australia, Nueva Guinea , Malasia, [2] y Nueva Zelanda. [3] D. superba es el musgo autoportante más alto del mundo, alcanzando alturas de 60 cm (24 pulgadas). [4] Tiene estructuras análogas a las de las plantas vasculares que soportan un gran tamaño, incluidas células hidroides y leptoides para conducir agua y fotosintato, [4] y láminas que proporcionan cámaras de gas para una fotosíntesis más eficiente . [5] D. superba es un miembro de la clase Polytrichopsida , aunque tiene un esporofito que es único de otros musgos con casquete piloso . [5]

Existe cierta confusión en torno a si Dawsonia superba y Dawsonia longifolia son especies distintas o se refieren al mismo musgo. Según algunas fuentes, Dawsonia longifolia y Dawsonia superba se han fusionado. [4] Durante mucho tiempo, tanto D. longifolia como D. superba se utilizaron para referirse a la misma especie, con algunas variaciones regionales en su uso. [6] Ambos términos todavía se utilizan.

Distribución y hábitat

La especie se encuentra comúnmente en Australia, Nueva Guinea, Malasia [2] y Nueva Zelanda. [3] D. superba prefiere hábitats húmedos y subexpuestos, [5] bosques nubosos , [5] y bosques sombreados. [7] A menudo se la ha observado creciendo en la base de árboles arrancados de raíz. [8]

Gametofito

Como todas las briofitas, D. superba tiene una etapa de gametofito dominante . El gametofito es la etapa haploide del ciclo de vida y está compuesto por hojas, un tallo y rizoides similares a raíces . [4] Estos rizoides se extienden más profundamente bajo tierra de lo que es típico en otros musgos. [9] [10]

Sección transversal del tallo de Dawsonia superba . Se observa un hidroma central conductor, así como células leptomales y rastros de hojas.

El tallo del gametofito de D. superba tiene una hebra conductora central y trazas foliares. El tallo tiene células hidroides que conducen agua y células leptoides que realizan la fotosíntesis. [4] Según Zanten (1973), el tallo de D. superba también se caracteriza por la presencia de esclerénquima , que son células con lignina en sus paredes celulares. [7] Sin embargo, los análisis químicos han demostrado que D. superba no contiene lignina, [11] aunque puede contener un componente similar a la lignina. [12]  

Las hojas de D. superba pueden medir hasta 30 mm (1,2 pulgadas) de largo. [13] Al igual que otros musgos politríquidos, las hojas de D. superba tienen láminas . [4] Las láminas están formadas por filas de láminas que tienen una célula de espesor y varias células de alto. Estas filas de láminas se encuentran sobre la nervadura central de la hoja, o costa . Cada célula contiene muchos cloroplastos . [4] Las láminas aumentan el área de superficie disponible de la hoja para la fotosíntesis, y los espacios de aire entre cada lámina permiten el intercambio de gases para hacer que la fotosíntesis sea más eficiente. [5] Las láminas se han denominado "pseudo-mesófilo", lo que significa que son análogas a las estructuras del mesófilo en las hojas de las plantas vasculares, que también ayudan en el intercambio de gases . [5] Las láminas permiten a los musgos tolerar una mayor saturación de luz, lo que les permite realizar la fotosíntesis de manera eficiente incluso con luz brillante, a diferencia de otros musgos con hojas uniestratificadas. [14]

Una cutícula cerosa cubre la hoja y la parte superior de las láminas. La cera actúa como una barrera hidrófoba, de modo que los espacios de aire en las láminas están protegidos tanto de la desecación como de la sobresaturación por el agua de lluvia. [15]

Esporofito

Muestras vegetativas secas de gametofitos de Dawsonia superba

El esporofito diploide de D. superba se produce a partir de tejido gametofítico y depende del gametofito para obtener agua y nutrientes. Una seta larga extiende el esporangio por encima del gametofito. El esporangio es el sitio de la meiosis, y las esporas haploides se liberan del esporangio a través de los dientes peristoma . Como en todos los miembros de la clase Polytrichopsida, D. superba tiene dientes peristoma nematodontes. [4] Esto significa que los dientes peristoma están formados por células enteras. [13] Sin embargo, los miembros del género Dawsonia tienen dientes peristoma únicos en forma de cerdas. Estos dientes están dispuestos circularmente en múltiples filas y forman un césped en forma de cepillo a través del cual se liberan las esporas. No hay epifragmas presentes en el grupo Dawsoniaceae. [5]

Las esporas se dispersan con el tiempo entre estos dientes peristomales. Las esporas de D. superba son pequeñas (7 μm de diámetro) [16] y lisas. [13] Una vez que han germinado, las esporas forman brotes protonemales que se desarrollan en gametofitos. [17]

Reproducción

Reproducción sexual

Los gametofitos de D. superba son dioicos , lo que significa que las estructuras reproductivas masculinas y femeninas se encuentran en plantas separadas. La estructura reproductiva masculina, o anteridio , produce espermatozoides que deben llegar a una planta arquegonial femenina para que se produzca la fertilización. [4]

Aunque las plantas masculinas y femeninas están separadas en D. superba , a menudo crecen muy cerca una de la otra. Para dispersar los espermatozoides, los gametofitos masculinos utilizan lo que se llama un mecanismo de copa salpicada. Los arquegonios se encuentran en las puntas de los brotes gametofitos. Las hojas que rodean los anteridios, también llamadas hojas perigoniales, forman una estructura poco profunda similar a una copa. El agua que cae en esta copa recoge los espermatozoides y, a medida que el agua salpica fuera de la copa, los espermatozoides son arrastrados con ella. Usando este mecanismo, los espermatozoides pueden dispersarse hasta 3 metros (9,8 pies) de distancia del gametofito masculino. [18]

Reproducción asexual

Selkirk (1980) ha demostrado que las hojas, cuando se aíslan del resto de la planta, desarrollan filamentos protonemales, aunque esta regeneración es rara en D. superba en comparación con otros miembros del género. [19] Además, los rizomas a menudo envían brotes vegetativos. [8]

Crecimiento y altura

D. superba es el musgo más alto conocido y puede crecer hasta una altura de 60 cm (24 pulgadas). Se han observado tasas de crecimiento de hasta 48 mm (1,9 pulgadas) por año, aunque la tasa de crecimiento promedio probablemente esté más cerca de los 20 mm (0,79 pulgadas) por año. La temperatura es el factor más importante para el crecimiento, y el segundo factor más importante son los niveles óptimos de agua. [8]

Para crecer alto, una planta debe ser capaz de realizar suficiente fotosíntesis para tener energía para el crecimiento y tener suficiente agua para continuar la fotosíntesis. Por lo tanto, es necesario que las plantas tengan una alta eficiencia fotosintética y algún tipo de sistema de transporte de agua para alcanzar cierta altura. [20] D. superba tiene un sistema hidroide para conducir agua y un sistema leptoide para conducir fotosintato, lo que permite que la planta se mantenga hidratada internamente. La cera superficial de las hojas también reduce la desecación. [15] D. superba también tiene láminas en sus hojas. Las láminas aumentan la superficie fotosintética y proporcionan espacios para el intercambio de gases, lo que aumenta la eficiencia fotosintética. [5] Estos rasgos combinados permiten que D. superba crezca más alto que otros musgos.

Referencias

  1. ^ "Dawsonia superba Grev". Lista de plantas de WFO . World Flora Online . Consultado el 10 de noviembre de 2024 .
  2. ^ ab Eakin, David A. (1998). "Una revisión taxonómica del género de musgo Regmatodon ". Nueva Hedwigia . 67 (1–2): 139–152. doi :10.1127/nova.hedwigia/67/1998/139.
  3. ^ ab "Dawsonia superba - The University of Auckland". www.nzplants.auckland.ac.nz . Consultado el 6 de abril de 2022 .
  4. ^ abcdefghi Glime, Janice M. (2011). "Efectos ecológicos y fisiológicos del cambio climático en los briófitos acuáticos". Ecología de los briófitos y cambio climático . págs. 93–114. doi :10.1017/cbo9780511779701.007. ISBN 978-0-521-76763-7.
  5. ^ abcdefgh Bell, Neil; Kariyawasam, Isuru; Flores, Jorge; Hyvönen, Jaakko (2021). "La diversidad de Polytrichopsida: una revisión". Diversidad y evolución de briófitos . 43 (1). doi :10.11646/bde.43.1.8.
  6. ^ van Zanten, BO; Margadant, WD (1997). "(1305) Propuesta para conservar el nombre Dawsonia superba (Musci, Dawsoniaceae)". Taxon . 46 (3): 547–549. doi :10.2307/1224402. JSTOR  1224402.
  7. ^ ab van Zanten, BO (1973). "Una revisión taxonómica del género Dawsonia R. Brown". Lindbergia . 2 (1/2): 1–48. JSTOR  20149203.
  8. ^ abc Green, TGA; Clayton-Greene, KA (1981). "Estudios sobre Dawsonia superba Grev. II. Tasa de crecimiento". Journal of Bryology . 11 (4): 723–731. Código Bibliográfico :1981JBryo..11..723G. doi :10.1179/jbr.1981.11.4.723.
  9. ^ Proctor, MCF (1982). "Ecología fisiológica: relaciones hídricas, respuestas a la luz y la temperatura, balance de carbono". Ecología de briofitas . págs. 333–381. doi :10.1007/978-94-009-5891-3_10. ISBN 978-94-009-5893-7.
  10. ^ Episodio, capítulo (2009). "地中深くに伸びるボルネオ産ネジクチスギゴケ属 Dawsonia superbaのシュート地下部について(アジア産蘚苔類の分類・生態ノート,19)" [Notas taxonómicas y ecológicas sobre briofitas asiáticas, 19. Subterráneo extendido porciones en los brotes de Dawsonia superba en Sabah, Malasia].蘚苔類研究[ Bryophyte Research ] (en japonés). 9 (12): 391–394. doi :10.24474/bryologicalresearch.9.12_391.
  11. ^ Miksche, GE; Yasuda, S. (1978). "Lignina de musgos 'gigantes' y algunas especies relacionadas". Fitoquímica . 17 (3): 503–504. Código Bibliográfico :1978PChem..17..503M. doi :10.1016/S0031-9422(00)89348-6.
  12. ^ Ligrone, R.; Carafa, A.; Duckett, JG; Renzaglia, KS; Ruel, K. (2008). "Detección inmunocitoquímica de epítopos relacionados con la lignina en las paredes celulares de briofitas y el alga charalean Nitella ". Plant Systematics and Evolution . 270 (3–4): 257–272. Bibcode :2008PSyEv.270..257L. doi :10.1007/s00606-007-0617-z.
  13. ^ abc Flora de Australia . Servicio de publicaciones del gobierno australiano. 2006. ISBN 978-0-643-09240-2.[ página necesaria ]
  14. ^ Proctor, MCF (2005). "¿Por qué las Polytrichaceae tienen láminas?". Journal of Bryology . 27 (3): 221–229. Bibcode :2005JBryo..27..221P. doi :10.1179/174328205X69968.
  15. ^ ab Clayton-Greene, KA; Collins, NJ; Green, TGA; Proctor, MCF (1985). "Cera superficial, estructura y función en hojas de Polytrichaceae". Journal of Bryology . 13 (4): 549–562. Bibcode :1985JBryo..13..549C. doi :10.1179/jbr.1985.13.4.549.
  16. ^ Stetler, DA; DeMaggio, AE (1976). "Características ultraestructurales de la germinación de esporas en el musgo Dawsonia superba ". American Journal of Botany . 63 (4): 438–442. doi :10.1002/j.1537-2197.1976.tb11831.x.
  17. ^ DeMaggio, AE; Stetler, DA (1977). "Organización protonemal y crecimiento en el musgo Dawsonia superba : características ultraestructurales". American Journal of Botany . 64 (4): 449–454. doi :10.1002/j.1537-2197.1977.tb12367.x.
  18. ^ Clayton-Greene, KA; Green, TGA; Staples, B. (1977). "Estudios de Dawsonia superba . 1. Dispersión de anterozoides". The Bryologist . 80 (3): 439. doi :10.2307/3242019. JSTOR  3242019.
  19. ^ McCarthy, John A.; Kurth-Voigt, Lieselotte E. (1976). "Perspectivas y puntos de vista: las primeras obras de Wieland y sus antecedentes". The Modern Language Journal . 60 (3): 134. doi :10.2307/324214. JSTOR  324214.
  20. ^ Bok, Erin CPM; Brodribb, Timothy J.; Jordan, Gregory J.; Carriquí, Marc (2022). "Ensanchamiento convergente de punta a base de conductos conductores de agua en las briofitas más altas". American Journal of Botany . 109 (2): 322–332. doi : 10.1002/ajb2.1795 . PMID  34713894.
  • Medios relacionados con Dawsonia superba en Wikimedia Commons
  • "Detalles de: Dawsonia superba". TER:RAIN - Recurso Educativo de Taranaki: Red de Investigación, Análisis e Información.
  • Enciclopedia de la vida . «Detalles para: Dawsonia longifolia». Enciclopedia de la vida .
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