Hispanopedia WikiEl decahidroxiciclopentano es un compuesto orgánico con la fórmula C 5 O 10 H 10 o C 5 (OH) 10 . Es un diol geminal quíntuple sobre una estructura de ciclopentano .
El compuesto puede considerarse como el hidrato quíntuple de ciclopentanopentona . De hecho, se cree que el producto al que se hace referencia en la literatura y en el comercio como "ciclopentanopentona pentahidrato" ( C₅O₅ · 5H₂O ) es el decahidroxiciclopentano . [ 1 ] [ 2 ]
El compuesto fue sintetizado por Heinrich Will en 1861, aunque durante mucho tiempo se creyó que era un hidrato de C₅O₅ . Se puede preparar mediante la oxidación del ácido crocónico C₅O₃ ( OH) ₂ con ácido nítrico . [ 3 ] Se puede aislar como cristales incoloros solubles en agua que se funden con la deshidratación a unos 115 ° C y se descomponen lentamente a unos 160 °C. [ 4 ]
Véase también
Referencias
- ↑ Gunther Seitz; Peter Imming (1992). "Oxocarbonos y pseudooxocarbonos". Chemical Reviews . 92 (6): 1227– 1260. doi : 10.1021/cr00014a004 .
- ↑ Person, Willis B.; Williams, Dale G. (1957). "Espectros infrarrojos y estructuras del ácido leucónico y triquinoílo". J. Phys. Chem . 61 (7): 1017– 1018. doi : 10.1021/j150553a047 .
- ^ Voluntad, H. (1861). "Beitrag zur Kenntniss der Krokonsäure" . Justus Liebigs Annalen der Chemie . 118 (2): 177– 187. doi : 10.1002/jlac.18611180204 .
- ↑ Fatiadi, Alexander J.; Horace S. Isbell; William F. Sager (marzo-abril de 1963). "Cetonas polihidroxicíclicas. I. Productos de oxidación del hexahidroxibenceno (bencenohexol)" ( PDF) . Journal of Research of the National Bureau of Standards Section A. 67A ( 2): 153–162 . doi : 10.6028/jres.067A.015 . PMC 6640573. PMID 31580622. Archivado del original (PDF) el 25-03-2009 . Recuperado el 22-03-2009 .
- Ciclotoles
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- dioles geminales