Deleobuvir

Deleobuvir (anteriormente BI 207127 ) fue un fármaco experimental para el tratamiento de la hepatitis C. Estaba siendo desarrollado por Boehringer Ingelheim . Es un inhibidor no nucleosídico de la polimerasa NS5B del virus de la hepatitis C. Deleobuvir se probó en regímenes combinados con interferón pegilado y ribavirina , y en regímenes sin interferón con otros agentes antivirales de acción directa, incluido faldaprevir .

Los datos del estudio SOUND-C2, presentados en la Reunión Hepática de la AASLD de 2012 , mostraron que una combinación triple de deleobuvir, faldaprevir y ribavirina tuvo un buen desempeño en pacientes con genotipo 1b del VHC. ^{[ 1 ]} Sin embargo, la eficacia cayó por debajo del 50 % para los regímenes duales sin ribavirina y para los pacientes con genotipo 1a.

Estos resultados fueron confirmados en el estudio SOUND-C3, presentado en la Conferencia Hepática de la APASL de 2013, que encontró que la terapia triple de 16 semanas con deleobuvir + faldaprevir + ribavirina produjo un 95 % de RVS12 en pacientes con genotipo 1b del VHC pero una respuesta virológica deficiente en el genotipo 1a. ^{[ 2 ]}

En diciembre de 2013, Boehringer Ingelheim anunció que no se continuaría con el desarrollo de deleobuvir, ya que los resultados recientes de los ensayos de fase III no sugerían una eficacia suficiente.