Faldaprevir era un fármaco experimental para el tratamiento de la hepatitis C (VHC). Estaba siendo desarrollado por Boehringer-Ingelheim y alcanzó la fase III de ensayos clínicos en 2011. [ 1 ] En 2014, Boehringer anunció que no continuaría con la aprobación del fármaco debido a la disponibilidad de mejores tratamientos para el VHC. [ 2 ]
Mecanismo de acción
Faldaprevir es un inhibidor de la proteasa del virus de la hepatitis C.
Estudios
Faldaprevir se probó en regímenes combinados con interferón pegilado y ribavirina , y en regímenes libres de interferón con otros agentes antivirales de acción directa, incluido deleobuvir .
Los datos del estudio SOUND-C2, presentados en la Reunión Hepática de la AASLD de 2012 , mostraron que una combinación triple de faldaprevir, deleobuvir y ribavirina tuvo un buen desempeño en pacientes con genotipo 1b del VHC. [ 3 ]
Referencias
- ↑ Número de ensayo clínico NCT01343888 para "Eficacia y seguridad de BI 201335 (faldaprevir) en combinación con interferón alfa pegilado y ribavirina en pacientes infectados con hepatitis C de genotipo 1 sin tratamiento previo (STARTverso 1)" en ClinicalTrials.gov
- ↑ «Hepatitis C: Aus für Boehringers Faldaprevir» . www.pharmazeutische-zeitung.de .
- ^ Kanda T, Yokosuka O, Omata M (marzo de 2015). "Faldaprevir para el tratamiento de la hepatitis C" . Revista Internacional de Ciencias Moleculares . 16 (3): 4985– 96. doi : 10.3390/ijms16034985 . PMC 4394460 . PMID 25749475 .
- Medicamentos abandonados
- Ciclopropanos
- inhibidores de la proteasa NS3/4A
- Quinolinas
- compuestos de terc-butilo
- compuestos vinílicos
- tiazoles
- Carboxamidas
- Bromoarenos
- compuestos de ciclopentilo
- Pirrolidinas
- Carbamatos