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Articulo de referencia

Desmetoxiyangonina

5,6-Dehydrokavain 4-Methoxy-6-[(''E'')-2-phenylvinyl]-2-pyranone"},"Section1":{"wt":"{{Chembox Identifiers\n|ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}}\n|ChemSpide...

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La desmetoxiyangonina o 5,6-dehidrokavaína es una de las seis kavalactonas principales presentes en la planta Piper methysticum (kava). Es un inhibidor reversible de la monoaminooxidasa B (MAO-B), lo que probablemente contribuye al aumento de los niveles de dopamina en el núcleo accumbens del cerebro y respalda los efectos de la kava para mejorar la atención. A diferencia de otras kavalactonas , no modula los receptores GABA A. También induce fuertemente la enzima hepática CYP3A23 . Es un compuesto activo en Alpinia pricei con efectos antiinflamatorios y hepatoprotectores que mejoran la supervivencia en ratones con hepatitis inducida por endotoxinas.

Farmacología

La desmetoxiyangonina es un inhibidor reversible de la monoaminooxidasa B (MAO-B). [ 1 ] El kava puede aumentar los niveles de dopamina en el núcleo accumbens [ 2 ] y es probable que la desmetoxiyangonina contribuya a este efecto. Esto, junto con otras catecolaminas, podría ser responsable de los supuestos efectos del kava para mejorar la atención.

A diferencia de las otras kavalactonas principales, la desmetoxiyangonina no parece actuar como un modulador alostérico positivo del receptor GABA A. [ 3 ]

La desmetoxiyangonina tiene una marcada actividad en la inducción de CYP3A23. [ 4 ]

Es un compuesto activo de la planta de Formosa Alpinia pricei y exhibe potentes efectos antiinflamatorios y hepatoprotectores al inhibir la activación de las células inmunitarias y las vías de señalización inflamatorias clave, mejorando significativamente la supervivencia y el equilibrio metabólico en ratones con hepatitis fulminante inducida por endotoxinas . [ 5 ]

Véase también

Referencias

  1. ↑ Uebelhack, R; Franke L; Schewe HL (septiembre de 1998). "Inhibición de la MAO-B plaquetaria por extracto enriquecido con pirona de kava de Piper methysticum Forster (kava-kava)". Farmacopsiquiatría . 31 ( 5): 187– 192. doi : 10.1055/s-2007-979325 . PMID 9832350. S2CID 25270815 .  
  2. ↑ Baum, SS; Hill R; Rommelspacher H (octubre de 1998). "Efecto del extracto de kava y de las kavapironas individuales sobre los niveles de neurotransmisores en el núcleo accumbens de ratas". Progress in Neuro-Psychopharmacology and Biological Psychiatry . 22 (7): 1105– 1120. doi : 10.1016/S0278-5846(98)00062-1 . PMID 9829291. S2CID 24377397 .  
  3. ↑ Boonen, G.; Häberlein, H. (1998). "Influencia de los enantiómeros genuinos de kavapirona en el sitio de unión del GABA-A". Planta Medica . 64 (6): 504– 506. Bibcode : 1998PlMed..64..504B . doi : 10.1055/s-2006-957502 . PMID 9776662 . S2CID 45511040 .  
  4. ↑ Ma, Yuzhong; Karuna Sachdeva; Jirong Liu1; Michael Ford; Dongfang Yang; Ikhlas Khan; Clinton Chichester; Bingfang Yan (noviembre de 2004). "La desmetoxiyangonina y la dihidrometisticina son dos kavalactonas farmacológicas importantes con marcada actividad en la inducción de CYP3A23" . Drug Metabolism and Disposition . 32 (11): 1317– 1324. doi : 10.1124/dmd.104.000786 . PMID 15282211. S2CID 43840844 .  {{cite journal}}: CS1 maint: nombres numéricos: lista de autores ( enlace )
  5. ↑ Chou, Tsui-Wei; Feng, Jia-Hua; Huang, Chi-Chang; Cheng, Ya-Wen; Chien, Shih-Chang; Wang, Sheng-Yang; Shyur, Lie-Fen (15 de octubre de 2013). " Una kavalactona vegetal, la desmetoxiyangonina, previene la inflamación y la hepatitis fulminante en ratones" . PLOS ONE . 8 (10) e77626. Bibcode : 2013PLoSO...877626C . doi : 10.1371/journal.pone.0077626 . PMC 3797050. PMID 24143247. S2CID 184916 .