El dicromatismo (o policromatismo) es un fenómeno en el que el tono de un material o solución depende tanto de la concentración de la sustancia absorbente como de la profundidad o el grosor del medio atravesado. [ 1 ] En la mayoría de las sustancias que no son dicromáticas, solo el brillo y la saturación del color dependen de su concentración y del grosor de la capa.

Ejemplos de sustancias dicromáticas son el aceite de semilla de calabaza , el azul de bromofenol y la resazurina . Cuando la capa de aceite de semilla de calabaza tiene menos de 0,7 mm de espesor, el aceite se ve de color verde brillante, y en capas más gruesas, se ve de color rojo brillante.
El fenómeno está relacionado tanto con las propiedades fisicoquímicas de la sustancia como con la respuesta fisiológica del sistema visual humano al color. Esta base fisicoquímica-fisiológica combinada se explicó por primera vez en 2007. [ 2 ]
En las piedras preciosas, el dicromatismo a veces se denomina "efecto Usambara". [ 3 ]
Explicación física
Las propiedades dicromáticas pueden explicarse mediante la ley de Beer-Lambert y las características de excitación de los tres tipos de fotorreceptores de cono en la retina humana . El dicromatismo es potencialmente observable en cualquier sustancia que tenga un espectro de absorción con un mínimo local amplio pero poco profundo y otro estrecho pero profundo. El ancho aparente del mínimo profundo también puede estar limitado por el final del rango visible del ojo humano; en este caso, el ancho total real no necesariamente será estrecho. A medida que aumenta el grosor de la sustancia, el tono percibido cambia del definido por la posición del mínimo amplio pero poco profundo (en capas delgadas) al tono del mínimo profundo pero estrecho (en capas gruesas).
El espectro de absorbancia del aceite de semilla de calabaza tiene un mínimo amplio pero poco profundo en la región verde del espectro y un mínimo local profundo en la región roja. En capas delgadas, la absorción en cualquier longitud de onda verde específica no es tan baja como lo es para el mínimo rojo, pero se transmite una banda más amplia de longitudes de onda verdosas, y por lo tanto la apariencia general es verde. El efecto se ve potenciado por la mayor sensibilidad al verde de los fotorreceptores en el ojo humano, y el estrechamiento de la banda de transmitancia roja por el límite de longitud de onda larga de la sensibilidad de los fotorreceptores de cono. Según la ley de Beer-Lambert, cuando se observa a través de la sustancia coloreada (y por lo tanto ignorando la reflexión), la proporción de luz transmitida en una longitud de onda dada, T , disminuye exponencialmente con el espesor t , T = e − at , donde a es la absorbancia en esa longitud de onda. Sea G = e − a G t la transmitancia verde y R = e − a R t la transmitancia roja. La relación entre las dos intensidades transmitidas es entonces ( G / R ) = e ( a R - a G ) t . Si la absorbancia del rojo es menor que la del verde, entonces a medida que aumenta el espesor t , también lo hace la relación entre la luz roja y la verde transmitida, lo que provoca que el tono aparente del color cambie de verde a rojo.
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Cuantificación
El grado de dicromatismo de un material se puede cuantificar mediante el índice de dicromaticidad de Kreft (DI). Se define como la diferencia en el ángulo de tono (Δh ab ) entre el color de la muestra en la dilución, donde la croma (saturación de color) es máxima y el color de una muestra cuatro veces más diluida (o más delgada) y cuatro veces más concentrada (o más espesa). Las dos diferencias de ángulo de tono se denominan índice de dicromaticidad hacia lo más claro (DI L de Kreft ) e índice de dicromaticidad hacia lo más oscuro (DI D de Kreft ), respectivamente. [ 4 ] El índice de dicromaticidad de Kreft DI L y DI D para el aceite de calabaza, que es una de las sustancias más dicromáticas, son −9 y −44, respectivamente. Esto significa que el aceite de calabaza cambia su color de verde-amarillo a naranja-rojo (para 44 grados en el espacio de color Lab ) cuando el espesor de la capa observada aumenta de −0,5 mm a 2 mm; y cambia ligeramente hacia el verde (para 9 grados) si su grosor se reduce a la cuarta parte.
Historia
Un registro de William Herschel (1738–1822) muestra que observó dicromatismo con una solución de sulfato ferroso y tintura de agallas de roble en 1801 mientras trabajaba en un telescopio solar primitivo , pero no reconoció el efecto. [ 5 ]
Enlaces externos
- Kreft Samo y Kreft Marko (2007). Bases fisicoquímicas y fisiológicas del color dicromático. Naturwissenschaften, doi: 10.1007/s00114-007-0272-9
Referencias
- ↑ Kennard, TG; Howell, DH (julio de 1941). "Tipos de coloración en minerales" (PDF) . American Mineralogist . 26 ( 07): 405–421 – vía Mineralogical Society of America.
- ↑ Kreft, Samo; Kreft, Marko (1 de noviembre de 2007). "Bases fisicoquímicas y fisiológicas del color dicromático" . Naturwissenschaften . 94 (11): 935–939 . doi : 10.1007/s00114-007-0272-9 . ISSN 1432-1904 – vía Springer Nature Link.
- ^ Klumb, AW (febrero de 2019). "El efecto Usambara y otros efectos de cambio de color en piedras preciosas" (PDF) . Faceta . N° 25. Instituto Gemológico Suizo . pag. 16.
- ↑ Kreft, S.; Kreft, M. (2009). "Cuantificación del dicromatismo: una característica del color en materiales transparentes" . Journal of the Optical Society of America A. 26 ( 7): 1576– 1581. Bibcode : 2009JOSAA..26.1576K . doi : 10.1364/JOSAA.26.001576 . PMID 19568292 .
- ↑ La historia del telescopio - Por Henry C. King - Página 141
- fenómenos de apariencia del color
- Color
- Óptica