El azul de bromofenol (3′,3″,5′,5″-tetrabromofenolsulfonftaleína, BPB), [ 2 ] albutest [ 3 ] se utiliza como indicador de pH , marcador de color electroforético y colorante. Se puede preparar añadiendo lentamente un exceso de bromo a una solución caliente de fenolsulfonftaleína en ácido acético glacial. [ 4 ]
Indicador ácido-base
Como indicador ácido-base, su rango útil se encuentra entre pH 3,0 y 4,6. Cambia de amarillo a pH 3,0 a azul a pH 4,6; esta reacción es reversible. [ 5 ] El azul de bromofenol está estructuralmente relacionado con la fenolftaleína (un indicador popular).
Rotulador de color
El bromofenol también se utiliza como marcador de color para monitorizar el proceso de electroforesis en gel de agarosa y en gel de poliacrilamida . Dado que el azul de bromofenol tiene una ligera carga negativa a pH moderado, migra en la misma dirección que el ADN o las proteínas en un gel; la velocidad de migración varía según la densidad del gel y la composición del tampón , pero en un gel de agarosa típico al 1% en un tampón TAE 1X o un tampón TBE , el azul de bromofenol migra a la misma velocidad que un fragmento de ADN de aproximadamente 300 pares de bases , y en agarosa al 2%, a la misma velocidad que un fragmento de 150 pares de bases. El xileno cianol y el naranja G también pueden utilizarse para este fin. [ 6 ]
Teñir
El azul de bromofenol también se utiliza como colorante. A pH neutro, el colorante absorbe la luz roja con mayor intensidad y transmite la luz azul. (Su absorbancia máxima es de 590 nm a un pH básico de 12). Por lo tanto, las soluciones del colorante son azules. A pH bajo, el colorante absorbe la luz ultravioleta y azul con mayor intensidad y aparece amarillo en solución. En solución a pH 3,6 (en el medio del rango de transición de este indicador de pH) obtenida por disolución en agua sin ningún ajuste de pH, el azul de bromofenol tiene un color rojo verdoso característico, donde el color aparente cambia dependiendo de la concentración y/o la longitud del camino a través del cual se observa la solución. Este fenómeno se llama color dicromático . [ 7 ] El azul de bromofenol es la sustancia con el valor más alto conocido del índice de dicromaticidad de Kreft . [ 8 ] Esto significa que tiene el mayor cambio en el tono del color , cuando el espesor o la concentración de la muestra observada aumenta o disminuye.
Véase también
Referencias
- ↑ "Propiedades del azul de bromofenol (CAS 115-39-9)" . Santa Cruz Biotechnology, Inc. Consultado el 17 de marzo de 2022 .
- ↑ Reaxys. Azul de bromofenol (115-39-9) Nombres químicos y sinónimos.
- ↑ "Azul de bromofenol - Resumen del compuesto" . PubChem Compound . Consultado el 17 de marzo de 2022 .
- ↑ "Azul de bromofenol: uso y fabricación" . PubChem Compound . Consultado el 17 de marzo de 2022 .
- ↑ "Especificaciones del producto : Azul de bromofenol" (PDF) . Sigmaaldrich.com . Consultado el 17 de marzo de 2022 .
- ↑ "Electroforesis en gel de agarosa (método básico)" . Methodbook.net . Consultado el 7 de abril de 2008 .
- ↑ Kreft S, Kreft M (2007). "Bases fisicoquímicas y fisiológicas del color dicromático". Naturwissenschaften . 94 (11): 935– 9. Bibcode : 2007NW.....94..935K . doi : 10.1007/s00114-007-0272-9 . PMID 17534588 . S2CID 33069967 .
- ↑ Kreft S, Kreft M. (2009). "Cuantificación del dicromatismo: una característica del color en materiales transparentes" . Journal of the Optical Society of America A. 26 ( 7): 1576– 1581. Bibcode : 2009JOSAA..26.1576K . doi : 10.1364/JOSAA.26.001576 . PMID 19568292 .
Enlaces externos
- Azul de bromofenol en OpenWetWare
- indicadores de pH
- colorantes de triarilmetano
- colorantes fenólicos
- derivados del bromobenceno
- Benzoxatioles