El seleniuro de dietilo es un compuesto de organoselenio con la fórmula C
4yo
10Se informó por primera vez en 1836 y fue el primer compuesto de organoselenio que se descubrió. [1] [2] Es elanálogo de selenio del éter dietílico . Tiene un olor fuerte y desagradable.
Aparición
Se ha detectado seleniuro de dietilo en el biocombustible producido a partir de cáscara de plátano . [3] También es un contaminante atmosférico menor en algunas zonas.
Preparación
Se puede preparar mediante una reacción de sustitución similar a la síntesis del éter de Williamson : reacción de un seleniuro metálico, como el seleniuro de sodio , con dos equivalentes de yoduro de etilo o un reactivo similar para suministrar los grupos etilo :

Referencias
- ^ Mukherjee, Anna J.; Zade, Sanjio S.; Singh, Harkesh B.; Sunoj, Raghavan B. (2010). "Química del organoselenio: papel de las interacciones intramoleculares". Chemical Reviews . 110 (7): 4357– 4416. doi :10.1021/cr900352j. PMID 20384363.
- ^ Löwig, CJ (1836). "Ueber schwefelwasserstoff—und selenwasserstoffäther" [Acerca del sulfuro de hidrógeno y el éter ácido de selenio]. Annalen der Physik . 37 (3): 550– 553. Código bibliográfico : 1836AnP...113..550L. doi : 10.1002/andp.18361130315.
- ^ Efeovbokhan, Vincent E.; Akinneye, Damilola; Ayeni, Augustine O.; Omoleye, James A.; Bolade, Oladotun; Oni, Babalola A. (2020). "Conjunto de datos experimentales que investigan el efecto de la temperatura en presencia o ausencia de catalizadores en la pirólisis de cáscaras de plátano y ñame para la producción de bioaceite". Datos breves . 31 . Elsevier : 105804. Bibcode :2020DIB....3105804E. doi :10.1016/j.dib.2020.105804. PMC 7300137 . PMID 32577450.