Articulo de referencia

Dihidroxidisulfano

El dihidroxidisulfano o ácido hipoditionoso es un oxoácido de azufre reducido con azufre en un estado de oxidación formal de +1, pero la valencia del azufre es 2. La fórmula est...

El dihidroxidisulfano o ácido hipoditionoso es un oxoácido de azufre reducido con azufre en un estado de oxidación formal de +1, pero la valencia del azufre es 2. La fórmula estructural es HO−S−S−OH , con todos los átomos dispuestos en una cadena. Es un isómero del ácido tiosulfúrico , pero de menor energía. Otros isómeros incluyen HOS(=O)SH, HOS(=S)OH y HS(=O) ₂SH . El monóxido de disulfuro , S₂O , puede considerarse como el anhídrido. [ 1 ] A diferencia de muchos de estos otros ácidos de azufre reducidos, el dihidroxidisulfano puede formarse en estado puro mediante la reacción de sulfuro de hidrógeno con dióxido de azufre a −70  °C en diclorodifluorometano . [ 2 ]

H₂S + SO₂H₂S₂O₂

El dihidroxidisulfano puede existir en equilibrio con el ácido tiosulfúrico. [ 3 ]

También existen derivados orgánicos como el dimetoxidisulfano, [ 4 ] el disulfuro de diaceto, [ 5 ] y el disulfuro de bis(trifluoroaceto) [ 6 ] .

Las bases conjugadas se denominan disulfanediolato HS.2 O2 e hipoditionitoS2 O 2− 2 .

Propiedades

Los cálculos predicen que la longitud del enlace S−S es de 2,013  Å, la longitud del enlace O−S es de 1,645  Å y la longitud del enlace H−O es de 0,943  Å. [ 7 ]

Entre los compuestos relacionados se incluyen las sustancias isoelectrónicas tetróxido de hidrógeno HOOOOH, hidroxotrisulfano HOSSSH, HSOSSH y tetrasulfano HSSSSH.

Referencias

  1. Schmidt, Heinar; Steudel, Ralf; Suelzle, Detlev; Schwarz, Helmut (marzo de 1992). "Compuestos de azufre. 148. Generación y caracterización del disulfuro de dihidroxilo, HOSSOH: el isómero en cadena del ácido tiosulfúrico". Química Inorgánica . 31 (6): 941– 944. doi : 10.1021/ic00032a004 .
  2. Makarov, Sergei V.; Makarova, Anna S.; Silaghi-Dumitrescu, Radu (2014). «Ácidos sulfoxílicos y tiosulfúricos y sus derivados dialcoxi». Química de los grupos funcionales de PATAI . John Wiley & Sons. págs. 266–273 . doi : 10.1002/9780470682531.pat0829 . ISBN  9780470682531.
  3. Patai, Saul (2015-04-20). La química de los peróxidos . John Wiley & Sons. ISBN 9781118412718.
  4. Baumeister, Edgar; Oberhammer, Heinz; Schmidt, Heinar; Steudel, Ralf (diciembre de 1991). "Estructura en fase gaseosa y espectros vibracionales del dimetoxisulfano (CH 3 O)2 S ". Química de heteroátomos . 2 (6): 633– 641. doi : 10.1002/hc.520020605 .
  5. Du, Lin; Yao, Li; Ge, Maofa (noviembre de 2007). "Espectroscopia de fotoelectrones He I e investigación teórica sobre el disulfuro de diaceto, CH 3 C(O)OSSOC(O)CH 3 ". The Journal of Physical Chemistry A . 111 (46): 11787– 11792. Bibcode : 2007JPCA..11111787D . doi : 10.1021/jp075164h . PMID 17958404 . 
  6. Zeng, Xiaoqing; Ge, Maofa; Sun, Zheng; Wang, Dianxun (mayo de 2006). "Disulfuro de bis(trifluoroaceto) (CF3C(O)OSSOC(O)CF3): un estudio teórico y de espectroscopia de fotoelectrones HeI". The Journal of Physical Chemistry A. 110 ( 17): 5685– 5691. Bibcode : 2006JPCA..110.5685Z . doi : 10.1021/jp061050e . PMID 16640363 . 
  7. Patai, Saul (2004). La química de los peróxidos . Vol. 3, parte 1. John Wiley & Sons. pág. 296. ISBN   9781118412718.