Hispanopedia Wiki
Articulo de referencia

telururo de dimetilo

{{Cite web|title = dimethyl telluride (CHEBI:4613)|url = https://www.ebi.ac.uk/chebi/searchId.do?chebiId=4613|work = Chemical Entities of Biological Interest (ChEBI)|publisher =...

Hispanopedia WikiContenido en espanolLectura gratuita

El telururo de dimetilo es un compuesto organotelururo , de fórmula ( CH3)2Te , también conocido por la abreviatura DMTe.

Este fue el primer material utilizado para cultivar telururo de cadmio epitaxial y telururo de mercurio y cadmio mediante epitaxia en fase de vapor metalorgánico . [ 2 ] [ 3 ]

El telururo de dimetilo, como producto del metabolismo microbiano, fue descubierto por primera vez en 1939. [ 4 ] Es producido por algunos hongos y bacterias ( Penicillium brevicaule , P. chrysogenum y P. notatum y la bacteria Pseudomonas fluorescens ). [ 5 ]

La toxicidad del DMTe no está clara. Se produce en el organismo al ingerir telurio o alguno de sus compuestos. Se manifiesta por el aliento con olor a ajo que produce en las personas expuestas, similar al efecto del DMSO . Se sabe que el telurio es tóxico . [ 6 ]

Lecturas adicionales

  • Liu, M.; Turner, RJ; Winstone, TL; Saetre, A.; Dyllick-Brenzinger, M.; Jickling, G.; Tari, LW; Weiner, JH; Taylor, DE (2000). " Escherichia coli TehB requiere S-adenosilmetionina como cofactor para mediar la resistencia al telurito" . Journal of Bacteriology . 182 (22): 6509– 6513. doi : 10.1128/JB.182.22.6509-6513.2000 . PMC 94800. PMID 11053398 .  
  • Scott, JD; Causley, GC; Russell, BR (1973). "Espectros de absorción ultravioleta al vacío de dimetilsulfuro, dimetilseleniuro y dimetiltelururo". The Journal of Chemical Physics . 59 (12): 6577– 6586. Bibcode : 1973JChPh..59.6577S . doi : 10.1063/1.1680037 .
  • Gharieb, MM; Kierans, M.; Gadd, GM (1999). "Transformación y tolerancia del telurito por hongos filamentosos: acumulación, reducción y volatilización". Mycological Research . 103 (3): 299– 305. doi : 10.1017/S0953756298007102 .

Referencias

  1. ↑ "telururo de dimetilo (CHEBI:4613)" . Entidades químicas de interés biológico (ChEBI) . Reino Unido: Instituto Europeo de Bioinformática. 25 de septiembre de 2006. Nombres IUPAC . Consultado el 19 de septiembre de 2011 .
  2. ↑ Tunnicliffe, J.; Irvine, SJC; Dosser, OD; Mullin, JB (1984). "Una nueva técnica MOVPE para el crecimiento de CMT altamente uniforme". Journal of Crystal Growth . 68 (1): 245– 253. Bibcode : 1984JCrGr..68..245T . doi : 10.1016/0022-0248(84)90423-8 .
  3. ↑ Singh, HB; Sudha, N. (1996). "Precursores organotelurios para la deposición química de vapor organometálico (MOCVD) de telururo de mercurio y cadmio (MCT)". Polyhedron . 15 ( 5– 6): 745– 763. doi : 10.1016/0277-5387(95)00249-X .
  4. ↑ Bird, ML; Challenger, F. (1939). "Formación de compuestos organometálicos y similares por microorganismos. VII. Telururo de dimetilo". Journal of the Chemical Society . 1939 : 163–168 . doi : 10.1039/JR9390000163 .
  5. ↑ Basnayake, RST; Bius, JH; Akpolat, OM; Chasteen, TG (2001). "Producción de dimetil telururo y telurio elemental por bacterias modificadas con telurito o telurato" . Química Organometálica Aplicada . 15 (6): 499– 510. doi : 10.1002/aoc.186 .
  6. ↑ Chasteen, TG; Bentley, R. (2003). "Biometilación de selenio y telurio: microorganismos y plantas". Chemical Reviews . 103 (1): 1– 26. doi : 10.1021/cr010210+ . PMID 12517179 . 
  • Epichem (Ficha técnica del proveedor comercial)