Bipiridina

Las bipiridinas son una familia de compuestos orgánicos _con la fórmula (C₅H₄N ₎ ₂ _, que consisten en dos anillos piridílicos ( _{C₅H₄N ). La piridina es un heterociclo aromático que contiene nitrógeno. Todas las bipiridinas son sólidos incoloros,} solubles en disolventes orgánicos y ligeramente solubles en agua. Las bipiridinas, especialmente el isómero 4,4', son de gran importancia en la industria de los _plaguicidas . ^{[ 1 ]}

Existen seis isómeros de bipiridina, pero dos son prominentes. La 2,2′-bipiridina , también conocida como bipiridilo, dipiridilo y dipiridina, es un ligando popular en la química de coordinación ^{[ 2 ] [ 3 ].}

La 2,2′-bipiridina (2,2′-bipy) es un ligando quelante que forma complejos con la mayoría de los iones de metales de transición , los cuales son de gran interés académico. Muchos de estos complejos poseen propiedades ópticas distintivas, y algunos son de interés para el análisis. Sus complejos se utilizan en estudios de transferencia de electrones y energía, química supramolecular y de materiales, y catálisis .

La 2,2′-bipiridina se utiliza en la fabricación de diquat .

La 4,4′-bipiridina (4,4′-bipy) se utiliza principalmente como precursor del dicatión N , N′ -dimetil-4,4′-bipiridinio, comúnmente conocido como paraquat . Esta especie es redox activa y su toxicidad se debe a su capacidad para interrumpir los procesos biológicos de transferencia de electrones . Debido a su estructura, la 4,4′-bipiridina puede formar puentes entre centros metálicos para generar polímeros de coordinación .

Los derivados de la 3,4′-bipiridina, inamrinona y milrinona, se utilizan ocasionalmente para el tratamiento a corto plazo de la insuficiencia cardíaca congestiva. Inhiben la fosfodiesterasa , aumentando así el AMPc , lo que produce inotropismo positivo y vasodilatación. La inamrinona causa trombocitopenia . La milrinona disminuye la supervivencia en la insuficiencia cardíaca.