Articulo de referencia

Dolomita (roca)

Rocas dolomíticas del Triásico de Eslovaquia La erosión de la dolomita sobre la pizarra más débil creó la escarpa del Niágara. Fósil de trilobite conservado como molde interno e...

Rocas dolomíticas del Triásico de Eslovaquia
La erosión de la dolomita sobre la pizarra más débil creó la escarpa del Niágara.
Fósil de trilobite conservado como molde interno en dolomita del Silúrico del suroeste de Ohio, EE. UU.
Erosión de rocas dolomíticas en Mourèze , Hérault, Francia.

La dolomita (también conocida como roca dolomítica o roca dolomítica ) es una roca sedimentaria carbonatada que contiene un alto porcentaje del mineral dolomita , CaMg(CO₃ ). Se encuentra ampliamente distribuida, a menudo asociada con caliza y evaporitas , aunque es menos abundante que la caliza y rara en estratos rocosos cenozoicos (estratos con menos de 66 millones de años). Uno de los primeros geólogos en distinguir la dolomita de la caliza fue Déodat Gratet de Dolomieu , mineralogista y geólogo francés de quien recibe su nombre. Reconoció y describió las características distintivas de la dolomita a finales del siglo XVIII, diferenciándola de la caliza.

La mayor parte de la dolomita se formó como reemplazo de magnesio de la caliza o del lodo calcáreo antes de la litificación . [ 1 ] El proceso geológico de conversión de calcita a dolomita se conoce como dolomitización y cualquier producto intermedio se conoce como caliza dolomítica . [ 2 ] [ 3 ] El "problema de la dolomita" se refiere a los vastos depósitos mundiales de dolomita en el registro geológico pasado en contraste con las cantidades limitadas de dolomita formadas en tiempos modernos. [ 4 ] [ 5 ] Las bacterias reductoras de sulfato que viven en condiciones anóxicas pueden precipitar dolomita, lo que sugiere que algunos depósitos de dolomita del pasado podrían deberse a la actividad microbiana. [ 6 ] [ 7 ] Investigaciones recientes de laboratorio centradas en el crecimiento de cristales de dolomita a escala microscópica han revelado que múltiples ciclos de precipitación/disolución pueden promover el crecimiento de cristales de dolomita. [ 8 ] [ 9 ]

La dolomita es resistente a la erosión y puede presentar estratificación o no. Es menos soluble que la caliza en aguas subterráneas ligeramente ácidas , pero con el tiempo puede desarrollar estructuras de disolución ( karst ). La roca dolomítica con suficiente porosidad puede actuar como yacimiento de petróleo y gas natural .

Nombre

La dolomita toma su nombre del mineralogista francés del siglo XVIII Déodat Gratet de Dolomieu (1750-1801), quien fue uno de los primeros en describir el mineral. [ 10 ] La dolomita fue analizada por el químico suizo Nicolas Théodore de Saussure , quien nombró al mineral en honor a Dolomieu en marzo de 1792. [ 11 ]

El término dolomita se refiere tanto al mineral de carbonato de calcio y magnesio como a la roca sedimentaria formada predominantemente por este mineral. El término dolomía se introdujo en 1948 para evitar confusiones entre ambos. Sin embargo, el uso del término dolomía es controvertido, ya que el nombre dolomita se aplicó por primera vez a la roca a finales del siglo XVIII y, por lo tanto, tiene precedencia técnica. El Glosario de Geología publicado por el Instituto Geológico Americano no recomienda el uso del término dolomía . [ 12 ]

En antiguas publicaciones del USGS , la dolomita se denominaba caliza magnésica , un término que ahora se reserva para las dolomitas deficientes en magnesio o las calizas ricas en magnesio.

Descripción

La dolomita se define como una roca sedimentaria carbonatada compuesta por más del 50 % de dolomita mineral . Se caracteriza por una relación estequiométrica casi ideal de 1:1 entre magnesio y calcio. Se distingue de la caliza con alto contenido de magnesio en que el magnesio y el calcio forman capas ordenadas dentro de los granos individuales de dolomita, en lugar de estar dispuestos al azar, como ocurre en los granos de calcita con alto contenido de magnesio. [ 13 ] En la dolomita natural, el magnesio suele estar entre el 44 y el 50 % del magnesio total más el calcio, lo que indica cierta sustitución de calcio en las capas de magnesio. Una pequeña cantidad de hierro ferroso suele sustituir al magnesio, especialmente en las dolomitas más antiguas. [ 14 ] La roca carbonatada tiende a ser casi toda calcita o casi toda dolomita, siendo las composiciones intermedias bastante infrecuentes. [ 15 ]

Los afloramientos de dolomita se reconocen en el campo por su blandura (la dolomita mineral tiene una dureza de Mohs de 4 o menos, muy inferior a la de los minerales de silicato comunes) y porque burbujea débilmente al caer sobre ella una gota de ácido clorhídrico diluido. Esto distingue a la dolomita de la caliza, que también es blanda pero reacciona vigorosamente con el ácido clorhídrico diluido. La dolomita suele erosionarse adquiriendo un característico color amarillo-marrón opaco debido a la presencia de hierro ferroso. Produce arañazos en el nivel 6 y surcos más profundos en el nivel 7. Este se libera y oxida a medida que la dolomita se erosiona. [ 16 ] La dolomita suele tener un aspecto granular, con una textura que recuerda a los granos de azúcar . [ 17 ]

Bajo el microscopio, las secciones delgadas de dolomita suelen mostrar granos individuales que son rombos bien formados , con un espacio poroso considerable. Como resultado, la dolomita del subsuelo es generalmente más porosa que la caliza del subsuelo y constituye el 80% de los yacimientos de petróleo de roca carbonatada . [ 18 ] Esta textura contrasta con la caliza, que suele ser una mezcla de granos, micrita (lodo carbonatado de grano muy fino) y cemento esparítico. Las propiedades ópticas de la calcita y la dolomita mineral son difíciles de distinguir, pero la calcita casi nunca cristaliza como rombos regulares, y la calcita se tiñe con Rojo de Alizarina S mientras que los granos de dolomita no. [ 19 ] La roca dolomítica que consiste en granos bien formados con superficies planas se describe como dolomita planar o idiotópica , mientras que la dolomita que consiste en granos mal formados con superficies irregulares se describe como dolomita no planar o xenotópica . [ 17 ] Es probable que este último se forme por recristalización de dolomita existente a temperatura elevada (entre 50 y 100 °C (122 y 212 °F) ). [ 19 ]  

Se ha encontrado un gasterópodo fósil con molde externo en dolomita.

La textura de la dolomita a menudo muestra que es secundaria, formada por la sustitución de calcio por magnesio en la caliza. La conservación de la textura original de la caliza puede variar desde una conservación casi perfecta hasta su completa destrucción. [ 20 ] Bajo el microscopio, a veces se observan romboedros de dolomita que reemplazan oolitas o partículas esqueléticas de la caliza original. [ 21 ] En ocasiones, se produce una sustitución selectiva de fósiles, donde el fósil permanece mayoritariamente como calcita y la matriz circundante está compuesta de granos de dolomita. A veces se observan romboedros de dolomita que atraviesan el contorno del fósil. Sin embargo, algunas dolomitas no muestran indicios texturales de que se formaron por la sustitución de caliza. [ 19 ]

Ocurrencia y origen

La dolomita es muy común, aunque no tanto como la caliza. [ 22 ] Se encuentra típicamente asociada con capas de caliza o evaporitas y a menudo intercalada con caliza. [ 23 ] No existe una tendencia constante en su abundancia con la edad, pero la mayor parte de la dolomita parece haberse formado durante épocas de alto nivel del mar. Se encuentra poca dolomita en capas cenozoicas (capas de menos de 65 millones de años), que fue una época de niveles del mar generalmente bajos. [ 24 ] Las épocas de alto nivel del mar también tienden a ser épocas de un efecto invernadero , y es posible que las condiciones de efecto invernadero (elevación de pCO₂ y temperatura ) sean el desencadenante de la formación de dolomita. [ 25 ]

Muchas dolomitas muestran claras indicaciones texturales de que son dolomitas secundarias, formadas por la sustitución de caliza. Sin embargo, aunque se ha investigado mucho sobre este proceso de dolomitización , aún no se comprende del todo. También existen dolomitas de grano fino que no muestran indicios texturales de haberse formado por sustitución, y no se sabe con certeza si se formaron por la sustitución de caliza que no dejó rastros texturales o si son verdaderas dolomitas primarias. Este problema de las dolomitas se reconoció por primera vez hace más de dos siglos, pero aún no se ha resuelto por completo. [ 23 ]

La reacción de dolomitización

2 CaCO 3 + Mg 2+ → (Ca,Mg)(CO 3 ) 2 + Ca 2+

es termodinámicamente favorable, con una energía libre de Gibbs de aproximadamente -2,2 kcal/mol. En teoría, el agua de mar común contiene suficiente magnesio disuelto (el segundo catión más abundante en el agua de mar) para causar dolomitización. Sin embargo, debido a la velocidad muy lenta de difusión de iones en granos minerales sólidos a temperaturas normales, el proceso solo puede ocurrir por disolución simultánea de calcita y cristalización de dolomita. Esto a su vez requiere que grandes volúmenes de fluidos que contienen magnesio sean lavados a través del espacio poroso en la caliza dolomitizante. [ 26 ] Se han propuesto varios procesos para la dolomitización.

El modelo hipersalino (también conocido como modelo de reflujo evaporativo [ 27 ] ) se basa en la observación de que la dolomita se encuentra muy comúnmente asociada con caliza y evaporitas , con la caliza a menudo intercalada con la dolomita. Según este modelo, la dolomitización tiene lugar en una cuenca cerrada donde el agua de mar está sujeta a altas tasas de evaporación. Esto da como resultado la precipitación de yeso y aragonita , aumentando la relación magnesio/calcio de la salmuera restante . La salmuera también es densa, por lo que se hunde en el espacio poroso de cualquier caliza subyacente ( reflujo por filtración ), arrastrando el fluido poroso existente y causando la dolomitización. La Cuenca Pérmica de América del Norte se ha propuesto como un ejemplo de un entorno en el que tuvo lugar este proceso. [ 27 ] Se ha propuesto una variante de este modelo para entornos de sabkha (llanuras de lodo o arena supramareales) en los que la salmuera es absorbida por la caliza dolomitizante mediante la evaporación de fluidos capilares, un proceso llamado bombeo evaporativo . [ 27 ]

Otro modelo es el de la zona de mezcla o modelo Dorag, en el que el agua meteórica se mezcla con el agua de mar ya presente en el espacio poroso, aumentando la actividad química del magnesio en relación con el calcio y provocando la dolomitización. La formación de arrecifes de dolomita del Pleistoceno en Jamaica se ha atribuido a este proceso. Sin embargo, este modelo ha sido duramente criticado, [ 28 ] y un artículo de revisión de 2004 lo describió sin rodeos como "un mito". [ 29 ] Un artículo de 2021 argumentó que la zona de mezcla sirve como dominio de intensa actividad microbiana que promueve la dolomitización. [ 30 ]

Un tercer modelo postula que el agua de mar normal es el fluido dolomitizante, y que los grandes volúmenes necesarios se vierten a través de la caliza dolomitizante mediante el bombeo de las mareas. La formación de dolomita en Sugarloaf Key , Florida, podría ser un ejemplo de este proceso. Un proceso similar podría ocurrir durante las subidas del nivel del mar , a medida que grandes volúmenes de agua se mueven a través de la roca de plataforma caliza. [ 31 ]

Independientemente del mecanismo de dolomitización, la tendencia de la roca carbonatada a ser casi completamente calcita o casi completamente dolomita sugiere que, una vez iniciado el proceso, este se completa rápidamente. [ 32 ] Es probable que el proceso ocurra a poca profundidad, por debajo de los 100 metros (330 pies) , donde existe un suministro inagotable de agua de mar rica en magnesio y es más probable que la caliza original sea porosa . Por otro lado, la dolomitización puede proceder rápidamente a las temperaturas más elevadas que caracterizan a mayor profundidad, si existe un mecanismo que permita el paso de fluidos portadores de magnesio a través de los estratos. [ 33 ] 

El mineral dolomita tiene un volumen entre un 12 % y un 13 % menor que la calcita por catión alcalinotérreo . Por lo tanto, es probable que la dolomitización aumente la porosidad y contribuya a la textura azucarada de la dolomita. [ 18 ]

El problema de la dolomita y la dolomita primaria

La dolomita se encuentra sobresaturada en el agua de mar normal en un factor superior a diez, pero no se observa su precipitación en los océanos. Del mismo modo, los geólogos no han logrado precipitar dolomita del agua de mar a temperaturas y presiones normales en experimentos de laboratorio. Esto probablemente se deba a la elevada energía de activación necesaria para la nucleación de cristales de dolomita. [ 34 ]

El ion magnesio es un ion relativamente pequeño y adquiere una capa de hidratación fuertemente unida cuando se disuelve en agua. En otras palabras, el ion magnesio está rodeado por un grupo de moléculas de agua que son fuertemente atraídas por su carga positiva. El calcio es un ion más grande y esto reduce la fuerza de unión de su capa de hidratación, por lo que es mucho más fácil para un ion calcio que un ion magnesio desprenderse de su capa de hidratación y unirse a un cristal en crecimiento. También es más difícil nuclear un cristal semilla de dolomita ordenada que de calcita desordenada con alto contenido de magnesio. Como resultado, los intentos de precipitar dolomita del agua de mar precipitan calcita con alto contenido de magnesio en su lugar. Esta sustancia, que tiene un exceso de calcio sobre magnesio y carece de ordenamiento calcio-magnesio, a veces se llama protodolomita . [ 34 ] Aumentar la temperatura hace que sea más fácil para el magnesio desprenderse de su capa de hidratación, y la dolomita puede precipitarse del agua de mar a temperaturas superiores a 60 °C (140 °F) . [ 35 ] La protodolomita también se convierte rápidamente en dolomita a temperaturas de 250 °C (482 °F) o superiores. [ 36 ] Las altas temperaturas necesarias para la formación de dolomita ayudan a explicar la rareza de las dolomitas cenozoicas, ya que las temperaturas del agua de mar cenozoicas rara vez superaron los 40 °C. [ 37 ]    

Es posible que los microorganismos sean capaces de precipitar dolomita primaria. [ 7 ] Esto se demostró por primera vez en muestras recolectadas en Lagoa Vermelha , Brasil [ 6 ] en asociación con bacterias reductoras de sulfato ( Desulfovibrio ), lo que llevó a la hipótesis de que el ion sulfato inhibe la nucleación de dolomita. Experimentos de laboratorio posteriores sugieren que las bacterias pueden precipitar dolomita independientemente de la concentración de sulfato. [ 38 ] Con el tiempo, se han añadido otras vías de interacción entre la actividad microbiana y la formación de dolomita a la controversia sobre su papel en la modulación y generación de polisacáridos , [ 39 ] manganeso [ 40 ] [ 41 ] y zinc [ 42 ] dentro del agua intersticial. Mientras tanto, una visión contraria sostenida por otros investigadores es que los microorganismos precipitan solo calcita con alto contenido de magnesio, pero deja abierta la cuestión de si esto puede conducir a la precipitación de dolomita. [ 43 ]

Durante el crecimiento de cristales individuales de dolomita, la superficie de los núcleos se cubre progresivamente (1) por una serie de capas de dolomita bien ordenadas, (2) seguidas rápidamente por capas desordenadas de calcita rica en Mg. Siendo la calcita rica en Mg más soluble que la dolomita, si después de una primera etapa de crecimiento cristalino en condiciones sobresaturadas, se permite que las capas externas de calcita rica en Mg poco cristalinas se disuelvan en condiciones no saturadas, la superficie del cristal se limpia y permanece cubierta solo por capas delgadas de dolomita más estables y bien ordenadas. Al repetir ciclos sucesivos de precipitación/disolución, un monocristal puede desarrollar capas superficiales de dolomita adecuadamente ordenadas después de la eliminación de la calcita rica en Mg desordenada más soluble. [ 8 ] [ 9 ] Se especula que los resultados obtenidos a nivel microscópico en monocristales podrían extrapolarse a la escala de formación geológica si se encuentran condiciones alternas de precipitación y disolución en cuencas marinas poco profundas sometidas a múltiples ciclos de evaporación e inundación . Mientras tanto, este nuevo mecanismo no excluye a los demás, y es simplemente una vía más para explorar.

Desdolomitización

La dolomitización a veces puede revertirse, y un lecho de dolomita puede volver a convertirse en caliza. Esto se evidencia por una textura de pseudomorfos de dolomita mineral que han sido reemplazados por calcita. La caliza desdolomitizada suele estar asociada con yeso o pirita oxidada , y se cree que la desdolomitización ocurre a profundidades muy someras mediante la infiltración de agua superficial con una proporción muy alta de calcio a magnesio. [ 44 ]

Usos

Corte de dolomita en 1994. Saaremaa , Estonia.

La dolomita se utiliza para muchos de los mismos fines que la piedra caliza, incluyendo como árido de construcción ; en agricultura para neutralizar la acidez del suelo y aportar calcio y magnesio; como fuente de dióxido de carbono ; como piedra de cantera ; como relleno en fertilizantes y otros productos; como fundente en metalurgia ; y en la fabricación de vidrio . No puede sustituir a la piedra caliza en procesos químicos que requieren una piedra caliza con alto contenido de calcio, como la fabricación de carbonato de sodio . La dolomita se utiliza para la producción de productos químicos de magnesio, como la sal de Epsom , y como suplemento de magnesio. [ 45 ] También se utiliza en la fabricación de materiales refractarios . [ 46 ]

Cuevas en roca dolomítica

Al igual que con las cuevas de piedra caliza , las cuevas naturales y los tubos de solución se forman típicamente en la roca dolomítica como resultado de la disolución por ácido carbónico débil. [ 47 ] [ 48 ] Las cuevas también pueden, menos comúnmente, formarse a través de la disolución de la roca por ácido sulfúrico . [ 49 ] Los espeleotemas de carbonato de calcio (depósitos secundarios) en forma de estalactitas , estalagmitas , calcitas , etc., también pueden formarse en cuevas dentro de la roca dolomítica. "La dolomita es un tipo de roca común, pero un mineral relativamente poco común en los espeleotemas". [ 47 ] Tanto la 'Union Internationale de Spéléologie' (UIS) como la 'National Speleological Society' (NSS) de Estados Unidos, utilizan ampliamente en sus publicaciones, los términos "dolomita" o "roca dolomítica" cuando se refieren al lecho rocoso natural que contiene un alto porcentaje de CaMg(CO 3 ) 2 en el que se han formado cuevas naturales o tubos de solución. [ 47 ] [ 50 ]

Espeleotemas de dolomita

Tanto el calcio como el magnesio se disuelven cuando la roca dolomítica se disuelve. La secuencia de precipitación de espeleotemas es: calcita , calcita magnésica, aragonita , huntita e hidromagnesita . [ 47 ] [ 50 ] Por lo tanto, el espeleotema más común (depósito secundario) en cuevas dentro del karst de roca dolomítica es el carbonato de calcio en la forma polimórfica más estable de la calcita. Los tipos de espeleotemas que se sabe que tienen un componente de dolomita incluyen: recubrimientos, costras, leche lunar , espeleotemas , coraloides, polvo, espato y balsas. [ 47 ] Aunque hay informes de espeleotemas de dolomita que se sabe que existen en varias cuevas alrededor del mundo, generalmente se encuentran en cantidades relativamente pequeñas y se forman en depósitos de grano muy fino. [ 47 ] [ 50 ]

Xanthorhoe fluctuata ha evolucionado para camuflarse contra variantes de roca blanca, incluida la roca dolomítica.

Véase también

Referencias

  1. ^ Zenger, DH; Mazzullo, SJ (1982). Dolomitización . Hutchinson Ross. ISBN 0-87933-416-9.
  2. Chilingar, George V.; Bissell, Harold J.; Wolf, Karl H. (1967). "Capítulo 5 Diagénesis de rocas carbonatadas". Developments in Sedimentology . 8 : 314. Bibcode : 1967DevS....8..179C . doi : 10.1016/S0070-4571(08)70844-6 . ISBN 9780444533449.
  3. "Dolomita. Una roca sedimentaria conocida como dolomita o roca dolomítica" . Geology.com . Consultado el 20 de junio de 2014 .
  4. Fowles, Julian (25 de octubre de 1991). «Dolomita: el mineral que no debería existir: los científicos nunca han podido crear dolomita de la forma en que se forma naturalmente. Han surgido y desaparecido teorías, pero el misterio de su origen persiste» . New Scientist . Consultado el 31 de mayo de 2021 .
  5. Arvidson, Rolf S.; Mackenzie, Fred T. (1999-04-01). "El problema de la dolomita; control de la cinética de precipitación por la temperatura y el estado de saturación" . American Journal of Science . 299 (4): 257– 288. Bibcode : 1999AmJS..299..257A . doi : 10.2475/ajs.299.4.257 . ISSN 0002-9599 . S2CID 49341088 .  
  6. 1 2 Vasconcelos, Crisogono; McKenzie, Judith A. ; Bernasconi, Stefano; Grujic, Djordje; Tiens, Albert J. (1995). "Mediación microbiana como posible mecanismo para la formación natural de dolomita a bajas temperaturas". Nature . 377 (6546): 220– 222. Bibcode : 1995Natur.377..220V . doi : 10.1038/377220a0 . ISSN 1476-4687 . S2CID 4371495 .  
  7. 1 2 Petrash, Daniel A.; Bialik, Or M.; Bontognali, Tomaso RR; Vasconcelos, Crisógono; Roberts, Jennifer A.; McKenzie, Judith A.; Konhauser, Kurt O. (agosto de 2017). "Formación de dolomita catalizada por microorganismos: desde la superficie hasta el enterramiento". Earth-Science Reviews . 171 : 558–582 . Bibcode : 2017ESRv..171..558P . doi : 10.1016/j.earscirev.2017.06.015 . hdl : 11104/0297906 .
  8. 1 2 McVean 2023 .
  9. ^ Kim y col. 2023 , págs. 915–920.
  10. Mckenzie, Judith A.; Vasconcelos, Crisogono (enero de 2009). "Las montañas dolomíticas y el origen de la roca dolomítica de la que se componen principalmente: desarrollos históricos y nuevas perspectivas". Sedimentología . 56 (1): 205– 219. Bibcode : 2009Sedim..56..205M . doi : 10.1111/j.1365-3091.2008.01027.x . S2CID 128666364 . 
  11. Nicolás Théodore de Saussure (1792). "Análisis de la dolomita". Journal de Physique , vol. 40, págs. 161-173.
  12. Neuendorf, KKE; Mehl, JP Jr.; Jackson, JA, eds. (2005). Glosario de Geología (5.ª ed.). Alexandria, Virginia: American Geological Institute. p. 189. ISBN   978-0922152896.
  13. Boggs, Sam (2006). Principios de sedimentología y estratigrafía (4.ª ed.). Upper Saddle River, NJ: Pearson Prentice Hall. pp. 160–161 . ISBN   0131547283.
  14. Blatt, Harvey; Middleton, Gerard; Murray, Raymond (1980). Origen de las rocas sedimentarias (2.ª ed.). Englewood Cliffs, NJ: Prentice-Hall. págs. 510–511 . ISBN   0136427103.
  15. Blatt y Tracy 1996 , pág. 318.
  16. Blatt y Tracy 1996 , pág. 295.
  17. 1 2 Boggs 2006 , págs. 167–168.
  18. 1 2 Blatt, Middleton y Murray 1980 , págs. 529–530.
  19. 1 2 3 Blatt y Tracy 1996 , pág. 319.
  20. Boggs 2006 , pág. 168.
  21. Blatt, Middleton y Murray 1980 , págs. 512–513.
  22. Boggs 2006 , pág. 169.
  23. 1 2 Boggs 2006 , pág. 182.
  24. Blatt y Tracy 1996 , págs. 317–318.
  25. Boggs 2006 , págs. 187–188.
  26. Blatt, Middleton y Murray 1980 , págs. 518–519.
  27. 1 2 3 Blatt y Tracy 1996 , pág. 321.
  28. Boggs 2006 , págs. 185–186.
  29. Machel, Hans G. (2004). "Conceptos y modelos de dolomitización: una reevaluación crítica". Geological Society, Londres, Publicaciones especiales . 235 (1): 7– 63. Bibcode : 2004GSLSP.235....7M . doi : 10.1144/GSL.SP.2004.235.01.02 . S2CID 131159219 . 
  30. Petrash, Daniel A.; Bialik, Or M.; Staudigel, Philip T.; Konhauser, Kurt O.; Budd, David A. (agosto de 2021). "Reevaluación biogeoquímica del modelo diagenético de la zona de mezcla de agua dulce y agua de mar". Sedimentología . 68 (5): 1797– 1830. Bibcode : 2021Sedim..68.1797P . doi : 10.1111/sed.12849 . S2CID 234012426 . 
  31. Boggs 2006 , págs. 186–187.
  32. Blatt, Middleton y Murray 1980 , págs. 517–518.
  33. Blatt y Tracy 1996 , págs. 322–323.
  34. 1 2 Blatt y Tracy 1996 , pág. 323.
  35. Boggs 2006 , págs. 182–183.
  36. Blatt, Middleton y Murray 1980 , págs. 510–511.
  37. Ryb, Uri; Eiler, John M. (11 de junio de 2018). "Composición isotópica del oxígeno del océano fanerozoico y una posible solución al problema de la dolomita" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 115 (26): 6602– 6607. Bibcode : 2018PNAS..115.6602R . doi : 10.1073/pnas.1719681115 . PMC 6042145. PMID 29891710 .  
  38. Sánchez Román, Mónica; McKenzie, Judith A.; de Luca Rebello Wagener, Ángela; Rivadeneyra, María A.; Vasconcelos, Crisógono (julio de 2009). "La presencia de sulfato no inhibe la precipitación de dolomita a baja temperatura". Cartas sobre ciencias planetarias y de la Tierra . 285 ( 1– 2): 131– 139. Bibcode : 2009E y PSL.285..131S . doi : 10.1016/j.epsl.2009.06.003 .
  39. Zhang, F.; Xu, H.; Konishi, H.; Shelobolina, ES; Roden, EE (1 de abril de 2012). "Nucleación y crecimiento de dolomita desordenada catalizados por polisacáridos: un precursor potencial de la dolomita sedimentaria". American Mineralogist . 97 (4): 556– 567. Bibcode : 2012AmMin..97..556Z . doi : 10.2138/am.2012.3979 . S2CID 101903513 . 
  40. Daye, Mirna; Higgins, John; Bosak, Tanja (1 de junio de 2019). "Formación de dolomita ordenada en biopelículas fotosintéticas anaeróbicas". Geology . 47 (6): 509– 512. Bibcode : 2019Geo....47..509D . doi : 10.1130/G45821.1 . hdl : 1721.1/126802 . S2CID 146426700 . 
  41. Li, Weiqiang; Bialik, Or M.; Wang, Xiaomin; Yang, Tao; Hu, Zhongya; Huang, Qingyu; Zhao, Shugao; Waldmann, Nicolas D. (abril de 2019). "Efectos de la diagénesis temprana en los isótopos de Mg en la dolomita: los roles de la reducción de Mn(IV) y la recristalización". Geochimica et Cosmochimica Acta . 250 : 1– 17. Bibcode : 2019GeCoA.250....1L . doi : 10.1016/j.gca.2019.01.029 . S2CID 134838668 . 
  42. Vandeginste, Veerle; Snell, Oliver; Hall, Matthew R.; Steer, Elisabeth; Vandeginste, Arne (diciembre de 2019). "Aceleración de la dolomitización por zinc en aguas salinas" . Nature Communications . 10 (1): 1851. Bibcode : 2019NatCo..10.1851V . doi : 10.1038/s41467-019-09870- y . PMC 6478858. PMID 31015437 .  
  43. Gregg, Jay M.; Bish, David L.; Kaczmarek, Stephen E.; Machel, Hans G. (octubre de 2015). "Mineralogía, nucleación y crecimiento de la dolomita en el laboratorio y en el ambiente sedimentario: una revisión" . Sedimentología . 62 (6): 1749– 1769. Bibcode : 2015Sedim..62.1749G . doi : 10.1111/sed.12202 . S2CID 130135125 . 
  44. Blatt, Middleton y Murray 1980 , págs. 531–532.
  45. Lamar, JE (1961). "Usos de la caliza y la dolomita" (PDF) . Circular del Servicio Geológico del Estado de Illinois . 321. Archivado del original (PDF) el 15 de septiembre de 2021. Recuperado el 15 de septiembre de 2021 .
  46. Clancy, TA; Benson, DJ (2009). "Materias primas de dolomita refractaria" . Conferencia sobre materias primas para refractarios . Vol. 38. John Wiley & Sons. pág. 119. ISBN   9780470320488Consultado el 14 de septiembre de 2021 .
  47. 1 2 3 4 5 6 Hill, CA y Forti, P, (1997). Minerales de cuevas del mundo, Segunda edición. [Huntsville, Alabama: National Speleological Society Inc.] págs. 14, 142, 143, 144 y 150, ISBN 1-879961-07-5
  48. White WB y Culver DC, (2005) Capítulo "Cuevas, definiciones de", Enciclopedia de cuevas, editada por Culver DC y White WB, ISBN 0-12-406061-7
  49. Polyak, Victor J.; Provencio, Paula (2000). "Materiales subproductos relacionados con la espeleogénesis influenciada por H₂S-H₂SO₄ en Carlsbad, Lechuguilla y otras cuevas de las montañas Guadalupe, Nuevo México" . Journal of Cave and Karst Studies . 63 (1): 23–32 . Consultado el 4 de abril de 2020 .
  50. 1 2 3 Enciclopedia de cuevas, (2005). Editado por Culver DC y White WB, ISBN 0-12-406061-7

Lecturas adicionales

  • Blatt, Harvey; Tracy, Robert J. (1996). Petrología; Ígneas, Sedimentarias y Metamórficas (2.ª  ed.). WH Freeman. ISBN 0-7167-2438-3.
  • Tucker, ME ; VP, Wright (1990). Sedimentología de carbonatos . Blackwell Scientific Publications. ISBN 0-632-01472-5.
  • Deelman, JC (1999). "Nucleación a baja temperatura de magnesita y dolomita" Archivado el 9 de abril de 2008 en Wayback Machine , Neues Jahrbuch für Mineralogie , Monatshefte, págs.
  • McVean, Ada (2023) .El "problema de la dolomita", que ha desconcertado a los científicos durante siglos, podría haberse resuelto finalmente . Chemistry World . Consultado el 9 de junio de 2025 .
  • Kim, Joonsoo; Kimura, Yuki; Puchalá, Brian; Yamazaki, Tomoya; Becker, Udo; Sol, Wenhao (24 de noviembre de 2023). "La disolución permite el crecimiento de cristales de dolomita cerca de las condiciones ambientales" . Ciencia . 382 (6673): 915– 920. Bibcode : 2023Sci...382..915K . doi : 10.1126/ciencia.adi3690 . ISSN 0036-8075 . PMID 37995221 . Consultado el 9 de junio de 2025 .  
  • ¿Qué es la piedra caliza dolomítica?