Convenio para limitar la fabricación y regular la distribución de estupefacientes

Estableció dos grupos de medicamentos.

El grupo I estaba formado por:

• Subgrupo (a), que constaba de:
  • La morfina y sus sales, incluidas sus sales éster como el diacetato de morfina (heroína) y las preparaciones hechas directamente de opio crudo o medicinal y que contengan más del 20 por ciento de morfina;
  • La cocaína y sus sales, incluidas las preparaciones elaboradas directamente a partir de la hoja de coca y que contengan más del 0,1 por ciento de cocaína, todos los ésteres de ecgonina y sus sales;
  • Dihidrohidrooxicodeinona (de la cual la sustancia registrada con el nombre de eucodal es una sal), dihidrocodeinona (de la cual la sustancia registrada con el nombre de dicodide es una sal), dihidromorfinona (de la cual la sustancia registrada con el nombre de dilaudide es una sal), acetildihidrocodeinona o acetildemetilodihidrotebaína (de la cual la sustancia registrada con el nombre de acedicone es una sal); dihidromorfina (de la cual la sustancia registrada con el nombre de paramorfan es una sal), sus ésteres y las sales de cualquiera de estas sustancias y de sus ésteres, morfina-N-óxido (nombre comercial registrado genomorfina ), también los derivados de morfina-N-óxido y los demás derivados de morfina de nitrógeno pentavalente.
• Subgrupo (b), que constaba de:
  • Ecgonina, tebaína y sus sales, bencilmorfina y los demás éteres de morfina y sus sales, excepto la metilmorfina ( codeína ), etilmorfina y sus sales.

El grupo II estaba compuesto por:

• Metilmorfina (codeína), etilmorfina y sus sales.

El Grupo I estaba sujeto a regulaciones más estrictas que el Grupo II. Por ejemplo, al estimar la cantidad de medicamentos necesarios para fines médicos y científicos, el margen permitido para las fluctuaciones de la demanda era mayor para los medicamentos del Grupo II que para los del Grupo I. Además, en ciertos informes, una declaración resumida era suficiente para los asuntos relacionados con los medicamentos del Grupo II. El establecimiento de estos grupos rudimentarios anticipó el desarrollo del sistema de clasificación de drogas que existe en la actualidad. Tanto la Convención Única sobre Estupefacientes de 1961 como la Convención sobre Sustancias Psicotrópicas de 1971 tienen listas de sustancias controladas. La Convención de las Naciones Unidas contra el Tráfico Ilícito de Estupefacientes y Sustancias Psicotrópicas de 1988 tiene dos tablas de precursores químicos controlados.

El Organismo de Control de Drogas (a veces llamado "Organismo de Control del Opio" y en francés " Orne de Contrôle ") se estableció en virtud de la Convención de 1931 para recopilar estimaciones de la cantidad de drogas que cada país iba a consumir, fabricar, transformar, exportar, importar o utilizar. ^{[ 4 ]}

Un miembro del Órgano fue nominado por la Oficina Internacional de Higiene Pública (Consejo General de Asesoramiento en Salud de la Organización de la Salud de la Sociedad de Naciones ). ^{[ 5 ] [ 6 ]}

Este organismo no debe confundirse con la Junta Central Permanente del Opio, establecida en virtud del Segundo Convenio Internacional del Opio de 1925, si bien tanto el organismo como la Junta se fusionaron con la Junta Internacional de Fiscalización de Estupefacientes cuando entró en vigor el Convenio Único sobre Estupefacientes en 1968.