EEM , también conocido como 2,4-dietoxi-5-metoxianfetamina o como TMA2-2,4-DiEtO , es un compuesto químico de las familias de fenetilamina , anfetamina y DOx relacionado con la droga psicodélica TMA-2 . [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] Es el análogo de TMA-2 en el que los grupos metoxi en las posiciones 2 y 4 han sido reemplazados por grupos etoxi . [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] En su libro PiHKAL ( Phenethylamines I Have Known and Loved ), Alexander Shulgin enumera la dosis y duración de EEM como desconocidas. [ 1 ] Shulgin afirmó que EEM nunca ha sido probado en humanos. [ 1 ] [ 2 ] La síntesis química de EEM ha sido descrita. [ 1 ] [ 3 ] La EEM fue descrita por primera vez en la literatura científica por Shulgin en 1968. [ 3 ] Posteriormente, Shulgin la describió con mayor detalle en PiHKAL en 1991. [ 1 ]
Véase también
Referencias
- 1 2 3 4 5 6 7 8 Shulgin, Alexander ; Shulgin, Ann (septiembre de 1991). PiHKAL: Una historia de amor química . Berkeley, California: Transform Press. ISBN 0-9630096-0-5OCLC 25627628 Entrada EEM
- 1 2 3 Shulgin AT (2003). "Farmacología básica y efectos" . En Laing RR (ed.). Alucinógenos: Manual de drogas forenses . Serie Manual de drogas forenses. Elsevier Science. págs. 67–137 . ISBN 978-0-12-433951-4Archivado del original el 13 de julio de 2025.
- 1 2 3 4 Shulgin AT (enero de 1968). "Los homólogos etílicos de la 2,4,5-trimetoxifenilisopropilamina" . J Med Chem . 11 (1): 186– 187. doi : 10.1021/jm00307a056 . PMID 5637180. Archivado del original el 12 de julio de 2025.
Enlaces externos
- EEM - Diseño de isómeros
- EEM - PiHKAL - Erowid
- EEM - PiHKAL - Diseño de isómeros
- Medicamentos sin código ATC asignado
- compuestos etoxi
- compuestos metoxi
- Éteres de fenol
- PiHKAL
- Anfetaminas sustituidas
- Pastillas de alucinógenos