Edward Alfred Cockayne

Edward Alfred Cockayne (3 de octubre de 1880 – 28 de noviembre de 1956) fue un médico inglés especializado en pediatría . Pasó la mayor parte de su carrera médica en el Hospital para Niños Enfermos Great Ormond Street en Londres.

Cockayne nació en Sheffield , el único hijo sobreviviente de Edward Shepherd Cockayne (1836-1889), un pañero exitoso en Sheffield, y Mary Florence ( de soltera Clixby), hija de un granjero de Lincolnshire. El padre de Cockayne murió antes de su décimo cumpleaños, pero dejó una suma considerable de más de £ 31,000 (equivalente a £ 4,328,000 en 2023).

Se educó en la Charterhouse School y en el Balliol College de Oxford , donde obtuvo honores de primera clase en la Escuela de Ciencias Naturales en 1903. Se le concedió la beca Brackenbury para la Escuela de Medicina del Hospital St Bartholomew , donde se graduó como BMBCh en 1907 y DM en 1912. ^[1]

En 1906, su madre viuda, de 49 años, conmocionó a la sociedad británica cuando se casó con su compañero de clase del Balliol College, George Gordon, Lord Haddo , de 27 años , heredero de John Hamilton-Gordon, séptimo conde de Aberdeen , que en ese momento era Lord Teniente de Irlanda y ex Gobernador General de Canadá . ^[2] Después de que Hamilton-Gordon (que fue creado marqués de Aberdeen y Temair en 1916) muriera en 1934, la madre de Cockayne fue marquesa de Aberdeen hasta su propia muerte tres años después. ^{[3] [4]}

Cockayne trabajó en el Hospital Middlesex y en el hospital para niños de Great Ormond Street desde 1934. Estaba particularmente interesado en la endocrinología y las enfermedades genéticas raras de los niños. En 1946, reconoció una enfermedad que llevaría su nombre, llamada síndrome de Cockayne . ^[1] Se trata de un trastorno multisistémico poco frecuente que se caracteriza por enanismo , retinopatía pigmentaria , deterioro del desarrollo del sistema nervioso y anomalías faciales.

Desde entonces, esta enfermedad se ha dividido en tres subtipos:

• Síndrome de Cockayne I o síndrome de Cockayne clásico: en el que se desarrollan anomalías faciales y somáticas durante la infancia. Debido a la degeneración neurológica progresiva, la muerte se produce en la segunda o tercera década de la vida.
• Síndrome de Cockayne II o síndrome de Cockayne grave: en el que se presentan anomalías faciales y somáticas al nacer. La muerte suele sobrevenir a los siete años.
• Síndrome de Cockayne III: más leve que los Cockayne I y II, y su aparición ocurre más tarde que los otros dos tipos.

En 1933 publicó Anormalidades hereditarias de la piel y sus apéndices , el primer libro que se ocupó exclusivamente de las genodermatosis (enfermedades hereditarias de la piel).

Además de su trabajo médico, Cockayne fue entomólogo y dedicó más tiempo a ello después de su jubilación en 1945, viviendo en el Oasis de Tring. ^[5] Acumuló una gran colección de mariposas y polillas, que en 1947 fue donada al Museo Zoológico Walter Rothschild en Tring , Hertfordshire . La colección, que incluía las de Bernard Kettlewell, tenía casi 50.000 especímenes. A Cockayne también se le atribuye haber influido en Kettlewell en el estudio de la genética de poblaciones.

En 1909, Cockayne se convirtió en miembro del Real Colegio de Médicos (MRCP) en 1909 y en miembro (FRCP) en 1916. ^[1]

En 1943, se convirtió en presidente de la Real Sociedad Entomológica de Londres . ^[6]

Cockayne fue nombrado Oficial de la Orden del Imperio Británico en los Honores de Cumpleaños de 1954 por sus servicios a la entomología. ^[7]

Cockayne murió en 1956 en Tring , Hertfordshire. Sus restos fueron enterrados en Haddo House , la residencia de su padrastro. ^[8]

• Información adicional sobre el síndrome de Cockayne (PDF)
• Edward Alfred Cockayne @ ¿Quién lo nombró?
• Colección de lepidópteros Cockayne del NHM
• Colegio Real de Médicos