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Virus emergente

Un virus emergente es un virus que ha aparecido recientemente , que ha aumentado notablemente en incidencia / rango geográfico o que tiene el potencial de aumentar en el futuro ...

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Un virus emergente es un virus que ha aparecido recientemente , que ha aumentado notablemente en incidencia / rango geográfico o que tiene el potencial de aumentar en el futuro cercano. [ 1 ] Los virus emergentes son una de las principales causas de enfermedades infecciosas emergentes y plantean desafíos de salud pública a nivel mundial, dado su potencial para causar brotes de enfermedades que pueden conducir a epidemias y pandemias . [2] Además de causar enfermedades , los virus emergentes también pueden tener graves implicaciones económicas . [3] Algunos ejemplos recientes incluyen los coronavirus relacionados con el SARS , que han causado el brote de SARS de 2002-2004 ( SARS-CoV-1 ) y la pandemia de COVID-19 de 2019-2023 ( SARS-CoV-2 ). [4] [5] Otros ejemplos incluyen el virus de la inmunodeficiencia humana , que causa el VIH/SIDA ; los virus responsables del ébola ; [6] el virus de la influenza H5N1 responsable de la influenza aviar ; [7] y H1N1/09 , que causó la pandemia de gripe porcina de 2009 [8] (una cepa emergente anterior de H1N1 causó la pandemia de gripe española de 1918). [9] La aparición de virus en humanos es a menudo una consecuencia de la zoonosis , que implica un salto entre especies de una enfermedad viral a los humanos desde otros animales. Como los virus zoonóticos existen en reservorios animales , son mucho más difíciles de erradicar y, por lo tanto, pueden establecer infecciones persistentes en poblaciones humanas. [10]

Los virus emergentes no deben confundirse con los virus reemergentes o los virus detectados recientemente. Un virus reemergente generalmente se considera un virus que apareció previamente y que está experimentando un resurgimiento, [1] [11] por ejemplo el sarampión . [12] Un virus detectado recientemente es un virus previamente no reconocido que había estado circulando en la especie como infecciones endémicas o epidémicas. [13] Los virus detectados recientemente pueden haber escapado a la clasificación porque no dejaron pistas distintivas y/o no pudieron aislarse o propagarse en cultivos celulares . [14] Los ejemplos incluyen el rinovirus humano (una de las principales causas de resfriados comunes que se identificó por primera vez en 1956), [15] la hepatitis C (identificada finalmente en 1989), [16] y el metapneumovirus humano (descrito por primera vez en 2001, pero se cree que ha estado circulando desde el siglo XIX). [17] Como la detección de dichos virus está impulsada por la tecnología, es probable que el número informado se expanda.

Zoonosis

Dada la rareza del desarrollo espontáneo de nuevas especies de virus, la causa más frecuente de virus emergentes en humanos es la zoonosis . Se estima que este fenómeno representa el 73% de todos los patógenos emergentes o reemergentes , y los virus desempeñan un papel desproporcionadamente grande. [18] Los virus de ARN son particularmente frecuentes y representan el 37% de los patógenos emergentes y reemergentes. [18] Una amplia gama de animales , incluidas las aves silvestres, los roedores y los murciélagos , están asociados con virus zoonóticos. [19] No es posible predecir eventos zoonóticos específicos que puedan estar asociados con un reservorio animal particular en un momento dado. [20]

La propagación zoonótica puede dar lugar a infecciones "sin salida" autolimitadas, en las que no se produce ninguna transmisión adicional de persona a persona (como con el virus de la rabia ), [21] o en casos infecciosos, en los que el patógeno zoonótico es capaz de mantener la transmisión de persona a persona (como con el virus del Ébola ). [6] Si el virus zoonótico es capaz de mantener una transmisión exitosa de persona a persona, puede producirse un brote . [22] Algunos eventos de propagación también pueden dar lugar a que el virus se adapte exclusivamente a la infección humana (como ocurrió con el virus del VIH ), [23] en cuyo caso los seres humanos se convierten en un nuevo reservorio para el patógeno.

El éxito de un «salto» zoonótico depende del contacto humano con un animal portador de una variante del virus capaz de infectar a los humanos. Para superar las restricciones de la gama de hospedadores y mantener una transmisión eficiente entre humanos, los virus que se originan en un reservorio animal normalmente experimentan mutaciones , recombinaciones genéticas y redistribuciones . [20] Debido a su rápida replicación y altas tasas de mutación, los virus de ARN tienen más probabilidades de adaptarse con éxito para la invasión de una nueva población hospedadora. [3]

Ejemplos de fuentes animales

Murciélagos

Diferentes especies de murciélagos.
Diferentes especies de murciélagos

Si bien los murciélagos son miembros esenciales de muchos ecosistemas, [24] también se los considera con frecuencia como fuentes frecuentes de infecciones virales emergentes. [25] Sus sistemas inmunológicos han evolucionado de tal manera que suprimen cualquier respuesta inflamatoria a las infecciones virales, lo que les permite convertirse en huéspedes tolerantes a los virus en evolución y, en consecuencia, proporcionar importantes reservorios de virus zoonóticos. [26] Se los asocia con más virus zoonóticos por especie huésped que cualquier otro mamífero, y los estudios moleculares han demostrado que son los huéspedes naturales de varios virus zoonóticos de alto perfil, incluidos los coronavirus relacionados con el síndrome respiratorio agudo severo y los filovirus de la fiebre hemorrágica del Ébola / Marburgo . [27] En términos de su potencial para eventos de contagio, los murciélagos han asumido el papel principal previamente asignado a los roedores. [26] Los virus pueden transmitirse desde los murciélagos a través de varios mecanismos, incluidas las mordeduras, [28] la aerosolización de saliva (por ejemplo, durante la ecolocalización ) y las heces/orina. [29]

Debido a su ecología y comportamiento distintivos, los murciélagos son naturalmente más susceptibles a la infección y transmisión viral. Varias especies de murciélagos (por ejemplo, los murciélagos pardos) se agrupan en refugios abarrotados, lo que promueve la transmisión viral intra e interespecies. Además, como los murciélagos están muy extendidos en las áreas urbanas, los humanos ocasionalmente invaden sus hábitats que están contaminados con guano y orina. Su capacidad para volar y sus patrones de migración también significa que los murciélagos pueden propagar enfermedades en una gran área geográfica, al mismo tiempo que adquieren nuevos virus. [30] Además, los murciélagos experimentan infecciones virales persistentes que, junto con su extrema longevidad (algunas especies de murciélagos tienen una vida útil de 35 años), ayudan a mantener los virus y transmitirlos a otras especies. Otras características de los murciélagos que contribuyen a su potencia como huéspedes virales incluyen: sus elecciones de alimentos, hábitos de letargo / hibernación y susceptibilidad a la reinfección. [30]

Factores impulsores de la aparición del virus

La aparición de virus es a menudo una consecuencia tanto de la naturaleza como de la actividad humana . En particular, los cambios ecológicos pueden facilitar en gran medida la aparición y reaparición de virus zoonóticos. [31] Factores como la deforestación , la reforestación , la fragmentación del hábitat y la irrigación pueden afectar las formas en que los humanos entran en contacto con especies animales salvajes y, en consecuencia, promover la aparición de virus. [3] [32] En particular, la pérdida de hábitat de las especies hospedantes reservorio juega un papel importante en la aparición de zoonosis . [33] Además, el cambio climático puede afectar a los ecosistemas y la distribución de vectores , lo que a su vez puede afectar la aparición de virus transmitidos por vectores. Otros cambios ecológicos , por ejemplo, la introducción de especies y la pérdida de depredadores , también pueden afectar la aparición y prevalencia de virus. Algunas prácticas agrícolas , por ejemplo, la intensificación ganadera y la gestión/eliminación inadecuada de las heces de animales de granja , también están asociadas con un mayor riesgo de zoonosis. [3] [34]

Los virus también pueden surgir debido al establecimiento de poblaciones humanas que son vulnerables a la infección. Por ejemplo, un virus puede surgir después de la pérdida de inmunidad cruzada , que puede ocurrir debido a la pérdida de un virus salvaje o la terminación del programa de vacunación . Los países bien desarrollados también tienen mayores proporciones de ciudadanos que envejecen y enfermedades relacionadas con la obesidad , lo que significa que sus poblaciones pueden estar más inmunodeprimidas y, por lo tanto, en riesgo de infección. [3] Por el contrario, las naciones más pobres pueden tener poblaciones inmunodeprimidas debido a la desnutrición o la infección crónica; también es poco probable que estos países tengan un programa de vacunación estable. [3] Además, los cambios en la demografía humana [3] —por ejemplo, el nacimiento y/o la migración de individuos inmunológicamente ingenuos— pueden conducir al desarrollo de una población susceptible que permita la infección viral a gran escala.

Otros factores que pueden promover la aparición de virus incluyen la globalización ; en particular, el comercio internacional y los viajes/ migraciones humanas pueden dar lugar a la introducción de virus en nuevas áreas. [3] Además, como las ciudades densamente pobladas promueven la transmisión rápida de patógenos, la urbanización descontrolada (es decir, el aumento del movimiento y asentamiento de personas en áreas urbanas ) puede promover la aparición de virus. [35] La migración animal también puede conducir a la aparición de virus, como fue el caso del virus del Nilo Occidental que se propagó por las poblaciones de aves migratorias. [36] Además, las prácticas humanas relacionadas con la producción y el consumo de alimentos también pueden contribuir al riesgo de aparición de virus. En particular, los mercados húmedos (es decir, los mercados de animales vivos) son un entorno ideal para la transferencia de virus, debido a la alta densidad de personas y animales salvajes/de granja presentes. [29] El consumo de carne de animales silvestres también está asociado con la aparición de patógenos. [29]

Prevención

El control y la prevención de las enfermedades zoonóticas dependen de una vigilancia global adecuada a varios niveles, incluida la identificación de nuevos patógenos, la vigilancia de la salud pública (incluidas las encuestas serológicas ) y el análisis de los riesgos de transmisión. [37] La ​​complejidad de los eventos zoonóticos en todo el mundo predica un enfoque multidisciplinario para la prevención. [37] El Modelo Una Salud se ha propuesto como una estrategia global para ayudar a prevenir la aparición de enfermedades zoonóticas en humanos, incluidas las nuevas enfermedades virales. [37] El concepto de Una Salud tiene como objetivo promover la salud de los animales, los humanos y el medio ambiente, tanto a nivel local como global, fomentando la comprensión y la colaboración entre los profesionales de diferentes disciplinas interrelacionadas, incluida la biología de la vida silvestre , la ciencia veterinaria , la medicina , la agricultura , la ecología , la microbiología , la epidemiología y la ingeniería biomédica . [37] [38]

Virulencia de los virus emergentes

Como los hospedadores son inmunológicamente ingenuos a los patógenos que no han encontrado antes, los virus emergentes suelen ser extremadamente virulentos en términos de su capacidad para causar enfermedades. Su alta virulencia también se debe a una falta de adaptación al nuevo hospedador; los virus normalmente ejercen una fuerte presión de selección sobre los sistemas inmunológicos de sus hospedadores naturales, lo que a su vez ejerce una fuerte presión de selección sobre los virus. [39] Esta coevolución significa que el hospedador natural es capaz de manejar la infección. Sin embargo, cuando el virus salta a un nuevo hospedador (por ejemplo, los humanos), el nuevo hospedador es incapaz de lidiar con la infección debido a una falta de coevolución, lo que resulta en un desajuste entre los inmunoefectores del hospedador y los inmunomoduladores del virus . [ cita requerida ]

Además, para maximizar la transmisión, los virus a menudo sufren una atenuación natural (es decir, se reduce la virulencia ) de modo que los animales infectados pueden sobrevivir lo suficiente para infectar a otros animales de manera más eficiente. [40] Sin embargo, como la atenuación lleva tiempo para lograrse, las nuevas poblaciones hospedadoras no se beneficiarán inicialmente de este fenómeno. Además, como los virus zoonóticos también existen de forma natural en reservorios animales , [10] su supervivencia no depende de la transmisión entre nuevos hospedadores; esto significa que es aún menos probable que los virus emergentes se atenúen con el propósito de una transmisión máxima, y ​​siguen siendo virulentos. [ cita requerida ]

Aunque los virus emergentes suelen ser muy virulentos, están limitados por varios factores del huésped, entre ellos: inmunidad innata , anticuerpos naturales y especificidad del receptor . Si el huésped ha sido infectado previamente por un patógeno similar al virus emergente, el huésped también puede beneficiarse de la inmunidad protectora cruzada . [ cita requerida ]

Ejemplos de virus emergentes

Gripe A

Micrografía electrónica del virus de la influenza, aumento de aproximadamente 100.000.
Micrografía electrónica del virus de la gripe, aumento de aproximadamente 100.000

La influenza es una infección respiratoria altamente contagiosa que afecta aproximadamente al 9% de la población mundial y causa entre 300.000 y 500.000 muertes al año. [41] [42] Según sus proteínas principales, los virus de la influenza se clasifican en tipos A, B, C y D. [43] [44] Si bien tanto la influenza A como la B pueden causar epidemias en humanos, la influenza A también tiene potencial pandémico y una tasa de mutación más alta y, por lo tanto, es más significativa para la salud pública. [44] [45]

Los virus de influenza A se clasifican además en subtipos, según las combinaciones de las glicoproteínas de superficie hemaglutinina (HA) y neuraminidasa (NA). El reservorio natural primario para la mayoría de los subtipos de influenza A son las aves acuáticas silvestres; [44] sin embargo, a través de una serie de mutaciones, un pequeño subconjunto de estos virus se han adaptado para la infección de humanos (y otros animales). [46] Un determinante clave de si un subtipo particular de influenza A puede infectar a humanos es su especificidad de unión. La influenza aviar A se une preferentemente a los receptores de la superficie celular con un ácido siálico terminal unido a α2,3 , mientras que la influenza humana A se une preferentemente a los receptores de la superficie celular con un ácido siálico terminal unido a α2,6. A través de la mutación, algunos virus de influenza aviar A han alterado con éxito su especificidad de unión de ácido siálico unido a α2,3 a α2,6. [47] Sin embargo, para emerger en humanos, los virus de influenza aviar A también deben adaptar sus ARN polimerasas para funcionar en células de mamíferos, [48] así como mutar para lograr estabilidad en el tracto respiratorio ácido de los humanos. [49]

Después de la adaptación y el cambio de hospedador , los virus de influenza A tienen el potencial de causar epidemias y pandemias en humanos. Con frecuencia ocurren cambios menores en la estructura de HA y NA ( deriva antigénica ), lo que permite que el virus cause brotes repetitivos (es decir, influenza estacional ) al evadir el reconocimiento inmunológico. [43] Los cambios importantes en la estructura de HA y NA ( cambio antigénico ), que son causados ​​por la redistribución genética entre diferentes subtipos de influenza A (por ejemplo, entre subtipos humanos y animales), pueden causar en cambio grandes pandemias regionales/globales . [43] Debido a la aparición de cepas de influenza A antigénicamente diferentes en humanos, solo en el siglo XX ocurrieron cuatro pandemias de influenza . [50]

Además, aunque los virus de la gripe A de origen animal (p. ej., la gripe porcina ) son distintos de los virus de la gripe humana, pueden causar infecciones zoonóticas en los seres humanos. Estas infecciones se adquieren en gran medida tras el contacto directo con animales infectados o entornos contaminados, pero no dan lugar a una transmisión eficaz entre seres humanos; ejemplos de ello son la gripe H5N1 y la gripe H7N9 . [44]

SARS-CoV-1

Micrografía electrónica del SARS-CoV.
Micrografía electrónica del SARS-CoV

En 2002, una cepa altamente patógena de SARS-CoV (coronavirus del síndrome respiratorio agudo severo) surgió de un reservorio zoonótico; aproximadamente 8000 personas fueron infectadas en todo el mundo y las tasas de mortalidad se acercaron al 50% o más en los ancianos. [51] Como el SARS-CoV-1 es más contagioso después de los síntomas, la introducción de estrictas medidas de salud pública detuvo efectivamente la epidemia. [51] Se cree que el huésped reservorio natural del SARS-CoV-1 son los murciélagos de herradura , aunque el virus también se ha identificado en varios carnívoros pequeños (por ejemplo, civetas de palma y perros mapaches ). Se cree que la aparición del SARS-CoV-1 se vio facilitada por los mercados húmedos chinos, en los que las civetas positivas para el virus actuaron como huéspedes intermediarios y transmitieron el SARS-CoV-1 a los humanos (y otras especies). [51] [52] Sin embargo, análisis más recientes sugieren que el SARS-CoV-1 puede haber saltado directamente de los murciélagos a los humanos, con posterior transmisión cruzada entre humanos y civetas. [51]

Para infectar las células, el SARS-CoV-1 utiliza la glicoproteína de superficie de la espícula para reconocer y unirse a la ECA-2 del huésped , que utiliza como receptor de entrada celular; [51] el desarrollo de esta característica fue crucial para permitir que el SARS-CoV-1 "saltara" de los murciélagos a otras especies.

MERS-CoV

Micrografía electrónica del MERS-CoV.
Micrografía electrónica del MERS-CoV

El MERS-CoV (coronavirus del síndrome respiratorio de Oriente Medio), que se informó por primera vez en 2012, marca la segunda introducción conocida de un coronavirus altamente patógeno desde un reservorio zoonótico a los humanos. La tasa de mortalidad de los casos de este virus emergente es de aproximadamente el 35%, y el 80% de todos los casos se notifican en Arabia Saudita. [53] Aunque es probable que el MERS-CoV se haya originado en murciélagos, [54] los camellos dromedarios han sido implicados como posibles huéspedes intermediarios. Se cree que el MERS-CoV ha estado circulando en estos mamíferos durante más de 20 años, [54] y se piensa que las nuevas prácticas de cría de camellos impulsaron la propagación del MERS-CoV a los humanos. [55] Los estudios han demostrado que los humanos pueden infectarse con el MERS-CoV a través del contacto directo o indirecto con camellos dromedarios infectados, mientras que la transmisión de humano a humano es limitada. [53]

El MERS-CoV ingresa a la célula mediante una proteína de superficie de pico que se une al receptor de superficie DPP4 del huésped ; el subdominio central de esta proteína de superficie de pico comparte similitudes con el del SARS-CoV, pero su subdominio de unión al receptor (RBSD) difiere significativamente. [54]

Enfermedad de la lengua azul

Yak doméstico con enfermedad de la lengua azul: la lengua está visiblemente hinchada y cianótica.
Yak doméstico con enfermedad de la lengua azul: la lengua está visiblemente hinchada y cianótica

La lengua azul es una enfermedad no contagiosa transmitida por vectores causada por el virus de la lengua azul, que afecta a especies de rumiantes (en particular ovejas ). [56] El cambio climático se ha visto implicado en la aparición y propagación global de esta enfermedad, debido a su impacto en la distribución del vector. El vector natural del virus de la lengua azul es el mosquito africano C. imicola , que normalmente se limita a África y Asia subtropical. Sin embargo, el calentamiento global ha ampliado el rango geográfico de C. imicola , de modo que ahora se superpone con un vector diferente ( C. pulcaris o C. obsoletus ) con un rango geográfico mucho más al norte. Este cambio permitió que el virus de la lengua azul saltara de vector, lo que provocó la propagación hacia el norte de la enfermedad de la lengua azul en Europa. [57]

Véase también

Referencias

  1. ^ ab Holland DJ (febrero de 1998). "Virus emergentes". Current Opinion in Pediatrics . 10 (1): 34–40. doi :10.1097/00008480-199802000-00007. PMID  9529635.
  2. ^ Devaux CA (febrero de 2012). "Virus emergentes y reemergentes: un desafío global ilustrado por los brotes del virus Chikungunya". Revista Mundial de Virología . 1 (1): 11–22. doi : 10.5501/wjv.v1.i1.11 . PMC 3782263 . PMID  24175207. 
  3. ^ abcdefgh Lindahl JF, Grace D (2015). "Las consecuencias de las acciones humanas sobre los riesgos de enfermedades infecciosas: una revisión". Infection Ecology & Epidemiology . 5 (1): 30048. Bibcode :2015InfEE...530048L. doi :10.3402/iee.v5.30048. PMC 4663196 . PMID  26615822. 
  4. ^ Morens DM, Fauci AS (septiembre de 2020). «Enfermedades pandémicas emergentes: cómo llegamos a la COVID-19». Cell . 182 (5): 1077–1092. doi :10.1016/j.cell.2020.08.021. PMC 7428724 . PMID  32846157. 
  5. ^ Zheng J (2020). «SARS-CoV-2: un coronavirus emergente que causa una amenaza global». Revista internacional de ciencias biológicas . 16 (10): 1678–1685. doi :10.7150/ijbs.45053. PMC 7098030 . PMID  32226285. 
  6. ^ ab Holmes EC, Dudas G, Rambaut A, Andersen KG (octubre de 2016). "La evolución del virus del Ébola: perspectivas de la epidemia de 2013-2016". Nature . 538 (7624): 193–200. Bibcode :2016Natur.538..193H. doi :10.1038/nature19790. PMC 5580494 . PMID  27734858. 
  7. ^ Wei P, Cai Z, Hua J, Yu W, Chen J, Kang K, et al. (2016). "Dolores y beneficios de las experiencias de China con epidemias emergentes: desde el SARS hasta el H7N9". BioMed Research International . 2016 : 5717108. doi : 10.1155/2016/5717108 . PMC 4971293 . PMID  27525272. 
  8. ^ Smith GJ, Vijaykrishna D, Bahl J, Lycett SJ, Worobey M, Pybus OG, et al. (junio de 2009). "Orígenes y genómica evolutiva de la epidemia de influenza A H1N1 de origen porcino de 2009". Nature . 459 (7250): 1122–5. Bibcode :2009Natur.459.1122S. doi : 10.1038/nature08182 . PMID  19516283.
  9. ^ Taubenberger JK, Morens DM (enero de 2006). "Influenza de 1918: la madre de todas las pandemias". Enfermedades infecciosas emergentes . 12 (1): 15–22. doi :10.3201/eid1201.050979. PMC 3291398 . PMID  16494711. 
  10. ^ ab Eidson M. "Enfermedad zoonótica". Britannica . Consultado el 16 de abril de 2020 .
  11. ^ Miquel Porta, ed. (2008). Diccionario de epidemiología. Oxford University Press, EE.UU., pág. 78. ISBN 978-0-19-971815-3.
  12. ^ Fraser-Bell C (2019). "Reemergencia mundial del sarampión: actualización de 2019". Bioseguridad global . 1 (3). doi : 10.31646/gbio.43 . ISSN  2652-0036.
  13. ^ Woolhouse M, Scott F, Hudson Z, Howey R, Chase-Topping M (octubre de 2012). "Virus humanos: descubrimiento y emergencia". Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Serie B, Ciencias Biológicas . 367 (1604): 2864–71. doi :10.1098/rstb.2011.0354. PMC 3427559 . PMID  22966141. 
  14. ^ Leland DS, Ginocchio CC (enero de 2007). "El papel del cultivo celular en la detección de virus en la era de la tecnología". Clinical Microbiology Reviews . 20 (1): 49–78. doi :10.1128/CMR.00002-06. PMC 1797634 . PMID  17223623. 
  15. ^ Kennedy JL, Turner RB, Braciale T, Heymann PW, Borish L (junio de 2012). "Patogénesis de la infección por rinovirus". Current Opinion in Virology . 2 (3): 287–93. doi :10.1016/j.coviro.2012.03.008. PMC 3378761 . PMID  22542099. 
  16. ^ Houghton M (noviembre de 2009). "El largo y tortuoso camino que conduce a la identificación del virus de la hepatitis C". Journal of Hepatology . 51 (5): 939–48. doi : 10.1016/j.jhep.2009.08.004 . PMID  19781804.
  17. ^ de Graaf M, Osterhaus AD, Fouchier RA, Holmes EC (diciembre de 2008). "Dinámica evolutiva de los metapneumovirus humanos y aviares". The Journal of General Virology . 89 (Pt 12): 2933–2942. doi : 10.1099/vir.0.2008/006957-0 . PMID  19008378.
  18. ^ ab Woolhouse ME , Gowtage-Sequeria S (diciembre de 2005). "Rango de hospedadores y patógenos emergentes y reemergentes". Enfermedades infecciosas emergentes . 11 (12): 1842–7. doi :10.3201/eid1112.050997. PMC 3367654. PMID 16485468  . 
  19. ^ Kruse H, Kirkemo AM, Handeland K (diciembre de 2004). "La vida silvestre como fuente de infecciones zoonóticas". Enfermedades infecciosas emergentes . 10 (12): 2067–72. doi :10.3201/eid1012.040707. PMC 3323390 . PMID  15663840. 
  20. ^ ab Domingo E (2010). "Mecanismos de emergencia viral". Investigación Veterinaria . 41 (6): 38. doi :10.1051/vetres/2010010. PMC 2831534 . PMID  20167200. 
  21. ^ Baum SG (2008). "Zoonosis: con amigos como estos, ¿quién necesita enemigos?". Transactions of the American Clinical and Climatological Association . 119 : 39–51, discusión 51–2. PMC 2394705 . PMID  18596867. 
  22. ^ Parrish CR, Holmes EC, Morens DM, Park EC, Burke DS, Calisher CH, et al. (septiembre de 2008). "Transmisión de virus entre especies y la aparición de nuevas enfermedades epidémicas". Microbiology and Molecular Biology Reviews . 72 (3): 457–70. doi :10.1128/MMBR.00004-08. PMC 2546865 . PMID  18772285. 
  23. ^ EL INSTITUTO DEL SIDA. "¿De dónde vino el VIH?". EL INSTITUTO DEL SIDA . Consultado el 16 de abril de 2020 .
  24. ^ National Science Foundation. "La vida nocturna: por qué necesitamos murciélagos todo el tiempo, no solo en Halloween". National Science Foundation . Consultado el 14 de abril de 2020 .
  25. ^ Shi Z (agosto de 2013). "Enfermedades infecciosas emergentes asociadas con virus de murciélagos". Science China Life Sciences . 56 (8): 678–82. doi :10.1007/s11427-013-4517-x. PMC 7088756 . PMID  23917838. 
  26. ^ ab Subudhi S, Rapin N, Misra V (2019). "Modulación del sistema inmunológico y persistencia viral en murciélagos: comprensión de la propagación viral". Viruses . 11 (2): 192. doi : 10.3390/v11020192 . PMC 6410205 . PMID  30813403. 
  27. ^ O'Shea TJ, Cryan PM, Cunningham AA, Fooks AR, Hayman DT, Luis AD, et al. (mayo de 2014). "Vuelo de murciélagos y virus zoonóticos". Enfermedades infecciosas emergentes . 20 (5): 741–5. doi :10.3201/eid2005.130539. PMC 4012789 . PMID  24750692. 
  28. ^ Wang LF, Anderson DE (febrero de 2019). "Virus en murciélagos y posible contagio a animales y humanos". Current Opinion in Virology . 34 : 79–89. doi :10.1016/j.coviro.2018.12.007. PMC 7102861 . PMID  30665189. 
  29. ^ abc Kuzmin IV, Bozick B, Guagliardo SA, Kunkel R, Shak JR, Tong S, Rupprecht CE (junio de 2011). "Murciélagos, enfermedades infecciosas emergentes y el paradigma de la rabia revisitado". Emerging Health Threats Journal . 4 : 7159. doi :10.3402/ehtj.v4i0.7159. PMC 3168224 . PMID  24149032. 
  30. ^ ab Calisher CH , Childs JE, Field HE, Holmes KV, Schountz T (julio de 2006). "Murciélagos: importantes reservorios de virus emergentes". Clinical Microbiology Reviews . 19 (3): 531–45. doi :10.1128/CMR.00017-06. PMC 1539106. PMID  16847084 . 
  31. ^ Woolhouse M, Gaunt E (2007). "Orígenes ecológicos de nuevos patógenos humanos". Critical Reviews in Microbiology . 33 (4): 231–42. doi :10.1080/10408410701647560. PMID  18033594. S2CID  19213392.
  32. ^ Nava A, Shimabukuro JS, Chmura AA, Luz SL (diciembre de 2017). "El impacto de los cambios ambientales globales en la aparición de enfermedades infecciosas con un enfoque en los riesgos para Brasil". Revista ILAR . 58 (3): 393–400. doi : 10.1093/ilar/ilx034 . PMID  29253158.
  33. ^ von Csefalvay C (2023), "Sistemas hospedador-vector y multihospedador", Modelado computacional de enfermedades infecciosas , Elsevier, págs. 121-149, doi :10.1016/b978-0-32-395389-4.00013-x, ISBN 978-0-323-95389-4, consultado el 2 de marzo de 2023
  34. ^ Penakalapati G, Swarthout J, Delahoy MJ, McAliley L, Wodnik B, Levy K, Freeman MC (octubre de 2017). "Exposición a heces animales y salud humana: una revisión sistemática y prioridades de investigación propuestas". Environmental Science & Technology . 51 (20): 11537–11552. Bibcode :2017EnST...5111537P. doi :10.1021/acs.est.7b02811. PMC 5647569 . PMID  28926696. 
  35. ^ Neiderud CJ (2015). "Cómo afecta la urbanización a la epidemiología de las enfermedades infecciosas emergentes". Infection Ecology & Epidemiology . 5 (1): 27060. Bibcode :2015InfEE...527060N. doi :10.3402/iee.v5.27060. PMC 4481042 . PMID  26112265. 
  36. ^ Rappole JH, Derrickson SR, Hubálek Z (2000). "Aves migratorias y propagación del virus del Nilo Occidental en el hemisferio occidental". Enfermedades infecciosas emergentes . 6 (4): 319–28. doi :10.3201/eid0604.000401. PMC 2640881 . PMID  10905964. 
  37. ^ abcd Rahman MT, Sobur MA, Islam MS, et al. (septiembre de 2020). "Enfermedades zoonóticas: etiología, impacto y control". Microorganismos . 8 (9): 1405. doi : 10.3390/microorganisms8091405 . PMC 7563794 . PMID  32932606. 
  38. ^ von Csefalvay C (2023), "Sistemas hospedador-vector y multihospedador", Modelado computacional de enfermedades infecciosas , Elsevier, págs. 121-149, doi :10.1016/b978-0-32-395389-4.00013-x, ISBN 978-0-323-95389-4, consultado el 2 de marzo de 2023
  39. ^ Domínguez-Andrés J, Netea MG (diciembre de 2019). "Impacto de las migraciones históricas y los procesos evolutivos en la inmunidad humana". Tendencias en inmunología . 40 (12): 1105–1119. doi :10.1016/j.it.2019.10.001. PMC 7106516 . PMID  31786023. 
  40. ^ Longdon B, Hadfield JD, Day JP, Smith SC, McGonigle JE, Cogni R, et al. (marzo de 2015). "Las causas y consecuencias de los cambios en la virulencia tras los cambios de hospedador del patógeno". PLOS Pathogens . 11 (3): e1004728. doi : 10.1371/journal.ppat.1004728 . PMC 4361674 . PMID  25774803. 
  41. ^ Clayville LR (octubre de 2011). "Actualización sobre la gripe: una revisión de las vacunas disponibles actualmente". P & T . 36 (10): 659–84. PMC 3278149 . PMID  22346299. 
  42. ^ UNICEF. «Influenza». UNICEF . Consultado el 14 de abril de 2020 .
  43. ^ abc Organización Mundial de la Salud. «Influenza». Organización Mundial de la Salud. Archivado desde el original el 17 de junio de 2013. Consultado el 13 de abril de 2020 .
  44. ^ abcd Organización Mundial de la Salud. «Influenza (aviar y otras enfermedades zoonóticas)». OMS . Consultado el 13 de abril de 2020 .
  45. ^ Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (18 de noviembre de 2019). «Influenza (gripe)». CDC . Consultado el 13 de abril de 2020 .
  46. ^ Byrd-Leotis L, Cummings RD, Steinhauer DA (julio de 2017). "La interacción entre el receptor del huésped y la hemaglutinina y la neuraminidasa del virus de la influenza". Revista internacional de ciencias moleculares . 18 (7): 1541. doi : 10.3390/ijms18071541 . PMC 5536029 . PMID  28714909. 
  47. ^ Lewis DB (2006). "De la gripe aviar a la gripe humana". Revista Anual de Medicina . 57 : 139–54. doi :10.1146/annurev.med.57.121304.131333. PMID  16409141.
  48. ^ Long JS, Giotis ES, Moncorgé O, Frise R, Mistry B, James J, et al. (enero de 2016). "La diferencia de especies en ANP32A subyace a la restricción del hospedador de la polimerasa del virus de la influenza A". Nature . 529 (7584): 101–4. Bibcode :2016Natur.529..101L. doi :10.1038/nature16474. PMC 4710677 . PMID  26738596. 
  49. ^ Di Lella S, Herrmann A, Mair CM (junio de 2016). "Modulación de la estabilidad del pH de la hemaglutinina del virus de la influenza: una estrategia de adaptación de la célula huésped". Biophysical Journal . 110 (11): 2293–2301. Bibcode :2016BpJ...110.2293D. doi :10.1016/j.bpj.2016.04.035. PMC 4906160 . PMID  27276248. 
  50. ^ Alexander DJ (2006). "Virus de influenza aviar y salud humana". Desarrollos en productos biológicos . 124 : 77–84. PMID  16447497.
  51. ^ abcde Bolles M, Donaldson E, Baric R (diciembre de 2011). "SARS-CoV y coronavirus emergentes: determinantes virales de la transmisión entre especies". Current Opinion in Virology . 1 (6): 624–34. doi :10.1016/j.coviro.2011.10.012. PMC 3237677 . PMID  22180768. 
  52. ^ Wang LF, Eaton BT (2007). "Murciélagos, civetas y la aparición del SARS". Fauna silvestre y enfermedades zoonóticas emergentes: biología, circunstancias y consecuencias de la transmisión entre especies . Temas actuales en microbiología e inmunología. Vol. 315. págs. 325–44. doi :10.1007/978-3-540-70962-6_13. ISBN 978-3-540-70961-9. PMC  7120088 . PMID  17848070.
  53. ^ ab OMS. «Coronavirus causante del síndrome respiratorio de Oriente Medio (MERS-CoV)». OMS . Consultado el 15 de abril de 2020 .
  54. ^ abc Sharif-Yakan A, Kanj SS (diciembre de 2014). "Aparición del MERS-CoV en Oriente Medio: orígenes, transmisión, tratamiento y perspectivas". PLOS Pathogens . 10 (12): e1004457. doi : 10.1371/journal.ppat.1004457 . PMC 4256428 . PMID  25474536. 
  55. ^ Farag E, Sikkema RS, Vinks T, Islam MM, Nour M, Al-Romaihi H, et al. (diciembre de 2018). "Factores impulsores de la aparición del MERS-CoV en Qatar". Viruses . 11 (1): 22. doi : 10.3390/v11010022 . PMC 6356962 . PMID  30602691. 
  56. ^ Centro para la Seguridad Alimentaria y la Salud Pública IS. "Lengua azul" (PDF) . CFSPH . Consultado el 14 de abril de 2020 .
  57. ^ Purse BV, Mellor PS, Rogers DJ, Samuel AR, Mertens PP, Baylis M (febrero de 2005). "Cambio climático y la reciente aparición de la lengua azul en Europa". Nature Reviews. Microbiología . 3 (2): 171–81. doi :10.1038/nrmicro1090. PMID  15685226. S2CID  62802662.

Lectura adicional

  • Artika IM, Ma'roef CN (mayo de 2017). "Bioseguridad en el laboratorio para el manejo de virus emergentes". Revista de biomedicina tropical del Pacífico asiático . 7 (5): 483–491. doi :10.1016/j.apjtb.2017.01.020. PMC  7103938 . PMID  32289025.
  • "Virus emergentes". MicrobiologyBytes . 2007. Archivado desde el original el 24 de febrero de 2007.
  • "Centro Nacional de Enfermedades Infecciosas Emergentes y Zoonóticas (NCEZID)". 19 de noviembre de 2021.
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