Hispanopedia WikiLa enantiostasis es la capacidad de un sistema abierto , especialmente un organismo vivo , de mantener y conservar sus funciones metabólicas y fisiológicas en respuesta a variaciones en un entorno inestable. Los organismos estuarinos suelen experimentar enantiostasis para sobrevivir con concentraciones de sal en constante cambio. La Junta de Estudios de Australia del Sur define el término en su programa de estudios de Biología como "el mantenimiento de las funciones metabólicas y fisiológicas en respuesta a variaciones en el medio ambiente". [1]
La enantiostasis no es una forma de homeostasis clásica , es decir, "estar en un nivel similar", que se centra en el mantenimiento de las condiciones corporales internas, como el pH, los niveles de oxígeno y las concentraciones de iones. En lugar de mantener las condiciones homeostáticas (ideales estables), la enantiostasis implica mantener solo la funcionalidad a pesar de las fluctuaciones externas. Sin embargo, puede considerarse un tipo de homeostasis en un contexto más amplio porque las funciones se mantienen relativamente constantes. Se ha demostrado que los compuestos orgánicos como la taurina siguen funcionando correctamente en entornos que han sido alterados de un estado ideal. [2]
El término enantiostasis fue propuesto por Mangum y Towle. [3] Se deriva del griego ἐναντίος ( enantio- ; opuesto, opuesto, contra) y στάσις ( stasis ; estar de pie, postura).
Trehalosa
- Las moscas de la fruta ( Drosophila ) utilizan el azúcar no tóxico trehalosa que se encuentra en la hemolinfa de los insectos para hacer frente a los cambios en las condiciones ambientales. Los niveles de trehalosa pueden aumentar hasta un 2% en la hemolinfa en respuesta a los cambios de temperatura, la salinidad y el estrés osmótico y oxidativo. [4]
- Las células de levadura acumulan trehalosa para soportar el estrés térmico. [4]
Entornos estuarinos
Algunos ejemplos de organismos que experimentan enantiostasis en un entorno estuarino incluyen:
- La eficacia de la hemocianina para la unión del oxígeno en el cangrejo azul Callinectes sapidus varía según la concentración de dos factores, la concentración de iones de calcio y la concentración de iones de hidrógeno. Cuando estas concentraciones varían en la misma dirección, tienen un efecto compensatorio. Para estabilizar la unión del oxígeno a bajas concentraciones iónicas, el cangrejo aumenta su pH interno (disminuyendo la concentración de iones de hidrógeno) para permitir que la hemocianina continúe funcionando de manera eficiente. [5]
- El cangrejo Dungeness , Cancer magister , depende del ion magnesio (Mg 2+ ) para su afinidad por el oxígeno de la hemocianina . En la etapa juvenil, el cangrejo tiene mayores concentraciones de iones magnesio, lo que resulta en una mayor afinidad por el oxígeno de la hemocianina. Esto cambia a lo largo del desarrollo, de modo que el cangrejo adulto Cancer magister tiene menos iones magnesio y, por lo tanto, menos afinidad por el oxígeno de la hemocianina. La afinidad intrínseca por el oxígeno es inversamente proporcional a las concentraciones de iones magnesio en el cangrejo, lo que contrarresta la afinidad por el oxígeno de la hemocianina. [6]
Ambientes con alto contenido de sal
- Los halófilos se han adaptado a entornos con alto contenido de sal utilizando la energía del sol para mantener una alta concentración interna de iones de potasio y utilizando proteínas biológicas que pueden funcionar en concentraciones internas altas y variables de iones de potasio. Estas adaptaciones permiten que los halófilos prosperen al aumentar la osmolaridad interna para compensar las altas concentraciones de sodio del entorno externo, [7] lo que evita el movimiento del agua fuera de la célula. [8]
Referencias
- ^ "HSC Online". Archivado desde el original el 29 de julio de 2008. Consultado el 13 de junio de 2008 .
- ^ Yan, Chong Chao (1996). "Efectos de la taurina y el sulfonato de guanidinoetano en la toxicidad del alcaloide de pirrolizidina monocrotalina". Farmacología bioquímica . 51 (3): 321– 329. doi :10.1016/0006-2952(95)02185-X. ISSN 0006-2952. PMID 8573199.
- ^ CP Mangum y DW Towle (1977). "Adaptación fisiológica a ambientes inestables". American Scientist . 65 (1): 67– 75. Bibcode :1977AmSci..65...67M. PMID 842933.
- ^ ab Reyes-DelaTorre, Alejandro; Teresa, Maria; Rafael, Juan (2012). "Metabolismo de carbohidratos en Drosophila: dependencia del disacárido trehalosa". Carbohidratos - Estudios integrales sobre glicobiología y glicotecnología . InTech. doi :10.5772/50633. ISBN 978-953-51-0864-1.
- ^ Charlotte P. Mangum (1997). "Adaptación del sistema de transporte de oxígeno a la hipoxia en el cangrejo azul, Callinectes sapidus". American Zoologist . 37 (6): 604– 611. doi : 10.1093/icb/37.6.604 .
- ^ Terwilliger, Nora B.; Ryan, Margaret (1 de octubre de 2001). "Ontogenia de las proteínas respiratorias de los crustáceos". American Zoologist . 41 (5): 1057– 1067. doi : 10.1093/icb/41.5.1057 . ISSN 1540-7063.
- ^ Roberts, Mary F (4 de agosto de 2005). "Solutos orgánicos compatibles de microorganismos halotolerantes y halófilos". Saline Systems . 1 : 5. doi : 10.1186/1746-1448-1-5 . ISSN 1746-1448. PMC 1224877 . PMID 16176595.
- ^ Rippon, John W. (7 de enero de 2015). "Adaptación bioquímica por Peter W. Hochachka y George N. Somero (revisión)". Perspectivas en biología y medicina . 29 (2): 326– 327. doi :10.1353/pbm.1986.0035. ISSN 1529-8795.