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Articulo de referencia

Enterovirus E

El enterovirus E (anteriormente enterovirus bovino ( BEV ) [ 1 ] ) es un picornavirus del género Enterovirus . También se le conoce como virus huérfano bovino citopático entéric...

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El enterovirus E (anteriormente enterovirus bovino ( BEV ) [ 1 ] ) es un picornavirus del género Enterovirus . También se le conoce como virus huérfano bovino citopático entérico (ECBO). Es endémico en las poblaciones bovinas de todo el mundo y, aunque normalmente no es patógeno, puede causar enfermedades reproductivas, respiratorias o entéricas, especialmente cuando el animal está infectado simultáneamente con otro patógeno.

El virus se transmite horizontalmente por vía fecal-oral o respiratoria. La eliminación viral puede ocurrir durante varios meses después de la infección inicial. No se ha demostrado que el virus se transmita de animales a humanos .

Virología

Estructura y genoma

Al igual que otros picornavirus, la cápside del BEV está compuesta por 60 copias de cada una de las cuatro proteínas estructurales, VP1, VP2, VP3 y VP4, con simetría icosaédrica, [ 2 ] con un diámetro de aproximadamente 27  nm, y que encierra un genoma de ARN monocatenario de sentido positivo de aproximadamente 7500 bases. La cápside no está envuelta y es aproximadamente esférica con un radio exterior de 159 Ångströms y un radio interior de 107 Å. La superficie externa del BEV es más lisa que la del poliovirus, estrechamente relacionado , debido al truncamiento de los bucles de las proteínas de superficie en el BEV. [ 3 ] También es más lisa que la del rinovirus humano, relacionado , debido a la extensión de un bucle de superficie en el BEV. Los tres sitios antigénicos del BEV se encuentran en una cresta de superficie en la unión entre VP1, VP2 y VP3. El BEV presenta una depresión en forma de cráter en el eje icosaédrico de simetría quíntuple [ 2 ] que desciende hacia un orificio cilíndrico de 10 Å de diámetro que se extiende casi hasta la superficie interna de la cápside. Un bolsillo hidrofóbico contenido en VP1 contiene una molécula de ácido mirístico , cuya eliminación parece ser un requisito previo para el desensamblaje del virus. [ 3 ] [ 4 ]

Replicación

Para replicarse, el BEV debe unirse al receptor de la superficie de la célula huésped, penetrar en el citoplasma celular y su genoma debe estar desprovisto de su recubrimiento. Aún no se ha identificado el receptor de la superficie de la célula huésped para el BEV, pero es sensible a la neuraminidasa. [ 5 ]

Variabilidad genética

Los BEV se clasificaron originalmente en siete serotipos, pero ahora se acepta que pertenecen a dos serotipos, 1 y 2, que a su vez se clasifican en subtipos. [ 6 ] La cepa BEV VG-5-27 del serotipo 1, subtipo 1, es la más estudiada. El tropismo tisular del serotipo 1 es extremadamente amplio, incluyendo humanos, ovejas, caballos, perros, camellos y otros huéspedes mamíferos. Incluso se han reportado secuencias similares a BEV en mariscos provenientes de agua contaminada con heces bovinas. Los virus del serotipo 2 solo se encuentran en el ganado doméstico.

Signos y síntomas

La mayoría del ganado no presenta signos clínicos al infectarse con el virus. Sin embargo, pueden producirse abortos , mortinatos , infertilidad y mortalidad neonatal tras la infección del tracto reproductivo. Los síntomas entéricos incluyen diarrea y pérdida de peso, y la infección respiratoria puede producir secreción nasal mucosa.

Diagnóstico

Dado que los signos clínicos son bastante inespecíficos y el enterovirus bovino es ubicuo en las poblaciones de ganado, deben descartarse otras causas de la enfermedad antes de diagnosticar enterovirus como la causa de la misma. La microscopía electrónica , la PCR , la fijación del complemento , la fluorescencia de anticuerpos , [7] [8] la prueba de neutralización [ 8 ] y la hemaglutinación pueden utilizarse para identificar el virus en tejidos o secreciones.

Tratamiento y control

El tratamiento es sintomático . Deben emplearse medidas de aislamiento e higiene adecuadas para minimizar la propagación de la enfermedad durante un brote.

Investigación

El virus ha sido investigado por sus capacidades antitumorales, ya que es capaz de replicarse dentro de líneas celulares de cáncer de mama y producir un efecto citopático en monocitos humanos . [ 9 ]

Referencias

  1. ↑ "Comité Internacional de Taxonomía de Virus (ICTV)" .
  2. 1 2 Smyth, MS; Martin, JH (2002). "Desencapsidación del picornavirus" . Molecular Pathology . 55 (4): 214– 219. doi : 10.1136/mp.55.4.214 . PMC 1187181. PMID 12147709 .  
  3. 1 2 Smyth, M.; Tate, J.; Hoey, E.; Lyons, C.; Martin, S.; Stuart, D. (1995). "Implicaciones para el desensamblaje viral a partir de la estructura del enterovirus bovino" . Nature Structural Biology . 2 (3): 224– 231. doi : 10.1038/nsb0395-224 . PMID 7773791 . 
  4. ↑ Smyth, M.; Pettitt, T.; Symonds, A.; Martin, J. (2003). "Identificación de los factores de bolsillo en un picornavirus". Archives of Virology . 148 (6): 1225– 1233. doi : 10.1007/s00705-002-0974-4 . hdl : 2436/15892 . PMID 12756627 . 
  5. ↑ Stoner, GD; Williams, B.; Kniazeff, A.; Shimkin, MB (1973). "Efecto del pretratamiento con neuraminidasa sobre la susceptibilidad de células de mamíferos normales y transformadas al enterovirus bovino 261". Nature . 245 (5424): 319– 320. Bibcode : 1973Natur.245..319S . doi : 10.1038/245319a0 . PMID 4357306 . 
  6. ↑ Smyth, MS; Martin, JH (2001). "Base estructural, bioquímica y electrostática de la especificidad del serotipo en enterovirus bovinos". Archives of Virology . 146 (2): 347– 355. doi : 10.1007/s007050170179 . PMID 11315642 . 
  7. ↑ Smyth, MS; Trudgett, A.; Hoey, EM; Martin, SJ; Brown, F. (1992). "Caracterización de anticuerpos neutralizantes contra el enterovirus bovino inducidos por péptidos sintéticos". Archives of Virology . 126 ( 1–4 ): 21–33 . doi : 10.1007/BF01309681 . PMID 1381910 . 
  8. 1 2 Smyth, MS; Hoey, EM; Trudgett, A.; Martin, SJ; Brown, F. (1990). "Péptidos sintetizados químicamente inducen anticuerpos neutralizantes contra el enterovirus bovino" . The Journal of General Virology . 71 (1): 231– 234. doi : 10.1099/0022-1317-71-1-231 . PMID 1689368 . 
  9. ↑ Smyth, M.; Symonds, A.; Brazinova, S.; Martin, J. (2002). "Enterovirus bovino como virus oncolítico: el suero fetal bovino facilita su infección de células humanas". International Journal of Molecular Medicine . 10 (1): 49– 53. doi : 10.3892/ijmm.10.1.49 . hdl : 2436/7688 . PMID 12060850 . 

Lecturas adicionales

  • Smyth MS, Trudgett A, Martin JH, Hoey EM, Martin SJ (2000). "Cambios conformacionales durante el procesamiento proteolítico de las proteínas de la cápside de un picornavirus". Arch. Virol . 145 (7): 1473–9 . doi : 10.1007/s007050070104 . PMID 10963351 . 
  • Smyth M, Fry E, Stuart D, Lyons C, Hoey E, Martin SJ (1993). "Análisis cristalográfico preliminar del enterovirus bovino". J. Mol. Biol . 231 (3): 930–2 . doi : 10.1006/jmbi.1993.1339 . PMID 8390580 .