Epiestrol

Epiestriol ( DCI)Tooltip Nombre común internacional) (nombres comerciales: Actriol , Arcagynil , Klimadoral ) o epioestriol ( BAN)Descripción emergente Nombre aprobado en Gran Bretaña), también conocido como 16β-epiestriol o simplemente 16-epiestriol, así como 16β-hidroxi-17β-estradiol , es un estrógeno endógeno menor y débil , y el epímero 16β del estriol (que es 16α-hidroxi-17β-estradiol). ^[1]^[2] El epiestriol se usa (o se ha usado anteriormente) clínicamente en el tratamiento del acné . ^[1] Además de sus acciones estrogénicas, se ha descubierto que el epiestriol posee importantes propiedades antiinflamatorias sin actividad glucogénica ni efectos inmunosupresores , un hallazgo interesante que contrasta con los esteroides antiinflamatorios convencionales como la hidrocortisona (un glucocorticoide ). ^[3]^[4]

Véase también

Referencias

^ ab Elks J (14 de noviembre de 2014). Diccionario de fármacos: datos químicos: datos químicos, estructuras y bibliografías. Springer. págs. 899–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
^ Labhart A (6 de diciembre de 2012). Endocrinología clínica: teoría y práctica. Springer Science & Business Media. pp. 522–. ISBN 978-3-642-96158-8.
^ Latman NS, Kishore V, Bruot BC (junio de 1994). "16-epiestriol: un esteroide antiinflamatorio sin actividad glucogénica". Journal of Pharmaceutical Sciences . 83 (6): 874– 7. doi :10.1002/jps.2600830623. PMID 9120824.
^ Miller E, Bates R, Bjorndahl J, Allen D, Burgio D, Bouma C, Stoll J, Latman N (noviembre de 1998). "El 16-epiestriol, un nuevo esteroide antiinflamatorio no glucogénico, no inhibe la producción de IFN-gamma por los esplenocitos murinos". Journal of Interferon & Cytokine Research . 18 (11): 921– 5. doi :10.1089/jir.1998.18.921. PMID 9858313.
^ Raynaud JP, Ojasoo T, Bouton MM, Philibert D (1979). "La unión a receptores como herramienta en el desarrollo de nuevos esteroides bioactivos". Drug Design . págs. 169– 214. doi :10.1016/B978-0-12-060308-4.50010-X. ISBN 9780120603084.
^ Ojasoo T, Raynaud JP (noviembre de 1978). "Congéneres de esteroides únicos para estudios de receptores". Investigación del cáncer . 38 (11 parte 2): 4186– 98. PMID 359134.
^ Ojasoo T, Delettré J, Mornon JP, Turpin-VanDycke C, Raynaud JP (1987). "Hacia el mapeo de los receptores de progesterona y andrógenos". Journal of Steroid Biochemistry . 27 ( 1–3 ): 255–69 . doi :10.1016/0022-4731(87)90317-7. PMID 3695484.
^ Raynaud JP, Bouton MM, Moguilewsky M, Ojasoo T, Philibert D, Beck G, Labrie F, Mornon JP (enero de 1980). "Receptores de hormonas esteroides y farmacología". Journal of Steroid Biochemistry . 12 : 143– 57. doi :10.1016/0022-4731(80)90264-2. PMID 7421203.

[Elks2014-1] Elks J (14 de noviembre de 2014). Diccionario de fármacos: datos químicos: datos químicos, estructuras y bibliografías. Springer. págs. 899–. ISBN 978-1-4757-2085-3.

[Labhart2012-2] Labhart A (6 de diciembre de 2012). Endocrinología clínica: teoría y práctica. Springer Science & Business Media. pp. 522–. ISBN 978-3-642-96158-8.

[pmid9120824-3] Latman NS, Kishore V, Bruot BC (junio de 1994). "16-epiestriol: un esteroide antiinflamatorio sin actividad glucogénica". Journal of Pharmaceutical Sciences . 83 (6): 874– 7. doi :10.1002/jps.2600830623. PMID 9120824.

[pmid9858313-4] Miller E, Bates R, Bjorndahl J, Allen D, Burgio D, Bouma C, Stoll J, Latman N (noviembre de 1998). "El 16-epiestriol, un nuevo esteroide antiinflamatorio no glucogénico, no inhibe la producción de IFN-gamma por los esplenocitos murinos". Journal of Interferon & Cytokine Research . 18 (11): 921– 5. doi :10.1089/jir.1998.18.921. PMID 9858313.

[RaynaudOjasoo1979-5] Raynaud JP, Ojasoo T, Bouton MM, Philibert D (1979). "La unión a receptores como herramienta en el desarrollo de nuevos esteroides bioactivos". Drug Design . págs. 169– 214. doi :10.1016/B978-0-12-060308-4.50010-X. ISBN 9780120603084.

[pmid359134-6] Ojasoo T, Raynaud JP (noviembre de 1978). "Congéneres de esteroides únicos para estudios de receptores". Investigación del cáncer . 38 (11 parte 2): 4186– 98. PMID 359134.

[pmid3695484-7] Ojasoo T, Delettré J, Mornon JP, Turpin-VanDycke C, Raynaud JP (1987). "Hacia el mapeo de los receptores de progesterona y andrógenos". Journal of Steroid Biochemistry . 27 ( 1–3 ): 255–69 . doi :10.1016/0022-4731(87)90317-7. PMID 3695484.

[pmid7421203-8] Raynaud JP, Bouton MM, Moguilewsky M, Ojasoo T, Philibert D, Beck G, Labrie F, Mornon JP (enero de 1980). "Receptores de hormonas esteroides y farmacología". Journal of Steroid Biochemistry . 12 : 143– 57. doi :10.1016/0022-4731(80)90264-2. PMID 7421203.