Epoxomicina

La epoxomicina es un inhibidor selectivo del proteasoma de origen natural con actividad antiinflamatoria . ^[2] Se descubrió originalmente en 1992. ^[3] Cuando se inyecta, puede inducir síntomas similares a los del Parkinson en ratas.

Los derivados de la epoxomicina incluyen carfilzomib .

• Hanada, M; Sugawara, K; Kaneta, K; Toda, S; Nishiyama, Y; Tomita, K; Yamamoto, H; Konishi, M; Oki, T (noviembre de 1992). "Epoxomicina, un nuevo agente antitumoral de origen microbiano". J. Antibiot . 45 (11): 1746–52. doi : 10.7164/antibiotics.45.1746 . PMID  1468981.
• Meng, L.; et al. (1999). "La epoxomicina, un inhibidor potente y selectivo del proteasoma, exhibe actividad antiinflamatoria in vivo". Proc. Natl. Sci. USA . 96 (18): 10403–10408. doi : 10.1073/pnas.96.18.10403 . PMC  17900 . PMID  10468620.
• Schwarz, K.; et al. (2000). "Los inhibidores selectivos del proteasoma lactacistina y epoxomicina pueden utilizarse para regular positiva o negativamente la presentación de antígenos en dosis no tóxicas". J. Immunol . 164 (12): 6147–6157. doi :10.4049/jimmunol.164.12.6147. PMC  2507740 . PMID  10843664.
• Princiotta, MF; et al. (2001). "Las células adaptadas al inhibidor del proteasoma 4-hidroxi-5-yodo-3-nitrofenilacetil-Leu-Leu-leucinal-vinil sulfona requieren proteasomas enzimáticamente activos para una supervivencia continua". Proc. Natl. Sci. USA . 98 (2): 513–518. doi : 10.1073/pnas.021132398 . PMC  14618 . PMID  11149939.
• Garrett, IR; et al. (2003). "Los inhibidores selectivos del proteasoma de osteoblastos estimulan la formación ósea in vivo e in vitro". J. Clin. Invest . 111 (11): 1771–1782. doi :10.1172/JCI16198. PMC  156102 . PMID  12782679.
• McNaught, KS; et al. (2004). "La exposición sistémica a inhibidores del proteasoma provoca un modelo progresivo de la enfermedad de Parkinson". Anales de Neurología . 56 (1): 149–162. doi :10.1002/ana.20186. PMID  15236415. S2CID  25314945.