La etalfluralina es un herbicida . Es una dinitroanilina preemergente derivada de la trifluralina , utilizada para controlar gramíneas anuales y malezas de hoja ancha . Fue sintetizada en 1971 y comercializada por primera vez en Turquía en 1975 y en Estados Unidos en 1983. [ 1 ] Se utiliza en soja, cacahuetes, patatas y, desde 2023, es el primer herbicida convencional autorizado por la EPA para el cáñamo , ya que la etalfluralina no deja residuos en la planta. [ 5 ] La etalfluralina no está aprobada para uso doméstico en Estados Unidos. [ 6 ]
En 2024, la etalfluralina se registró en India. [ 7 ]
Mecanismo de acción
La etalfluralina actúa inhibiendo la formación de microtúbulos , impidiendo la división celular, y es un herbicida del Grupo D / Grupo K1 / Grupo 3 (según la clasificación australiana, global y numérica HRAC, respectivamente). Se aplica a una dosis aproximada de 1 kg/ha. [ 8 ]
Efectos sobre la salud
La etafluralina es de baja toxicidad, [ 9 ] con una dosis letal media necesaria de más de 5000 mg/kg, [ 1 ] que es menos tóxica que la sal de mesa (3000 mg/kg).
La etalfluralina es prácticamente no tóxica para aves y mamíferos, aunque causa irritación moderada en ojos y piel , y sensibilización cutánea. Estudios subcrónicos en ratas y ratones mostraron efectos en el hígado y los riñones, menor aumento de peso y alteración de la actividad enzimática . La EPA considera la etalfluralina como un posible carcinógeno , debido a la aparición de tumores en ratas expuestas crónicamente. La etalfluralina no afectó el sistema reproductivo ni causó mutagénesis severa . [ 6 ]
Es improbable que tenga un efecto dietético, ya que la etalfluralina no deja residuos en las plantas y no se transloca. [ 5 ]
Ambiente
La etalfluralina no se filtró en el suelo, y la EPA prevé que no contamine las aguas subterráneas, aunque señala que se ha encontrado trifluralina, químicamente muy similar, en las aguas subterráneas. La etalfluralina es muy tóxica para los peces. [ 6 ]
En las pruebas, la etalfluralina altera el desarrollo embrionario del pez cebra , disminuyendo la tasa de supervivencia, causando retención de líquido en el corazón y el saco vitelino, y apoptosis en las larvas; posiblemente al inducir estrés oxidativo . [ 9 ]
Nombres comerciales
La etalfluralina se ha vendido bajo los nombres de Gilan, Sonalan, Curbit, Sonalen y Edge.
Referencias
- 1 2 3 Hertfordshire, Universidad de. "Ethalfluralin (Ref: EL 161)" . sitem.herts.ac.uk .
- 1 2 3 4 5 6 7 8 "Ethalfluralin" . Grainews . Agropages . Consultado el 22 de octubre de 2024 .
- 1 2 3 "Base de datos de propiedades de plaguicidas del USDA ARS" . www.ars.usda.gov . Beltsville, MD: Servicio de Investigación Agrícola, Departamento de Agricultura de los Estados Unidos . Consultado el 20 de abril de 2026 .
- ↑ "Ethalfluralin" . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .
- 1 2 Etter, Kristina (29 de agosto de 2023). "Avance para los cultivadores de cáñamo: la EPA anuncia la tolerancia al etilfuralina, el primer pesticida convencional - Cannabis Tech" .
- 1 2 3 "Datos sobre la Ethalfluralina" (PDF) . EPA. 1995.
- ↑ "El Grupo Saraswati lanzó el nuevo herbicida Sonalan HFP (Ethalfluralin) en India" . Grainews .
- ↑ "Etiqueta del producto Sonalan" (PDF) .
- 1 2 Hong, Taeyeon; Park, Hahyun; An, Garam; Song, Gwonhwa; Lim, Whasun (1 de enero de 2023). "La etalfluralina induce toxicidad del desarrollo en el pez cebra a través del estrés oxidativo y la inflamación" . Science of the Total Environment . 854 158780. Bibcode : 2023ScTEn.85458780H . doi : 10.1016/j.scitotenv.2022.158780 . ISSN 0048-9697 . PMID 36115403 .
Enlaces externos
- Ethalfluralina en la base de datos de propiedades de plaguicidas (PPDB)
- Derivados de 1-nitro-3-(trifluorometil)benceno
- Herbicidas preemergentes
- derivados del nitrotolueno
- anilinas
- Herbicidas
- Herbicidas del grupo 3
- Herbicidas de dinitroanilina