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Eva Engvall

Eva Engvall (nacida en 1940) es una de las científicas que inventaron ELISA en 1971. [ 1 ] Es miembro electa de la Asociación Estadounidense para el Avance de la Ciencia . Vida ...

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Eva Engvall (nacida en 1940) es una de las científicas que inventaron ELISA en 1971. [ 1 ] Es miembro electa de la Asociación Estadounidense para el Avance de la Ciencia .

Vida

Eva Engvall obtuvo su doctorado en la Universidad de Estocolmo en 1975. [ 2 ] Su trabajo postdoctoral lo realizó en la Universidad de Helsinki y en el Centro Médico Nacional City of Hope en California, donde posteriormente fue contratada como miembro del personal. En 1979, Engvall fue reclutada por el Instituto de Investigación Médica Sanford-Burnham en La Jolla, California (entonces llamado Fundación de Investigación del Cáncer de La Jolla). De 1993 a 1996, Engvall ocupó cargos conjuntos en el Instituto de Investigación Médica Sanford-Burnham y como presidenta del Departamento de Biología del Desarrollo en la Universidad de Estocolmo .

Investigación

El ensayo inmunoenzimático ( ELISA ) utiliza anticuerpos para detectar proteínas y otros inmunógenos. Eva Engvall fue una de las dos científicas suecas de la Universidad de Estocolmo (la otra fue el investigador principal Peter Perlmann ) que conceptualizaron y desarrollaron la técnica ELISA . [ 3 ] Engvall y Perlmann publicaron su primer artículo sobre ELISA en 1971 y demostraron su valor cuantitativo utilizando la fosfatasa alcalina como marcador. [ 4 ]

Eva Engvall aplicó la herramienta de medición ELISA a la parasitología [p. ej., malaria [5] y triquinosis [6]], la microbiología [7] y la oncología [8 ] [ 9 ] . En el Instituto de Descubrimiento Médico Sanford Burnham Prebys , donde Engvall fue profesora de 1979 a 2005 , desarrolló una forma de ELISA , llamada ELISA de "dos sitios" , que se adaptó al uso de anticuerpos monoclonales entonces novedosos [ 10 ] . Varias formas de ELISA , incluido el ELISA de dos sitios, continúan siendo ampliamente utilizadas en medicina clínica, veterinaria y aplicaciones agrícolas.

Posteriormente, Engvall centró su interés en la bioquímica de la matriz extracelular . Descubrió la afinidad de la fibronectina por la gelatina ( colágeno desnaturalizado ) [ 11 ] , demostrando el potencial de estos dos componentes de la matriz para formar un complejo en los tejidos. También ideó una purificación sencilla de la fibronectina en un solo paso mediante cromatografía de afinidad con gelatina , lo que permitió numerosos avances en la investigación de la fibronectina. El artículo que describe estos hallazgos ha sido citado 2300 veces en la literatura científica. Engvall también descubrió el segundo miembro de la familia de lamininas , proteínas de la matriz, inicialmente denominado merosina, y demostró que las mutaciones en esta proteína son la causa de la segunda forma más común de distrofia muscular. [ 12 ] [ 13 ] [ 14 ] [ 15 ]

Premios y distinciones

Perlmann y Engvall fueron homenajeados por su invención al recibir el premio científico alemán de "Biochemische Analytik" en 1976, cinco años después de haber publicado sus primeros artículos. [ 16 ] Engvall recibió un doctorado honoris causa en Medicina por la Universidad de Copenhague en noviembre de 1994. Engvall fue elegido miembro de la Asociación Estadounidense para el Avance de la Ciencia en 2020. [ 17 ]

Véase también

Referencias

  1. ^ Eva Engvall, El científico 1995, 9(18):8
  2. ^ Engvall, Eva, ELISA: ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas, univ., Diss. Estocolmo : Univ., Estocolmo, 1975; registro LIBRIS
  3. ↑ Lequin, RM (2005). "Enzyme immunoassay (EIA)/Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA)" . Clinical Chemistry . 51 (12): 2415– 2418. doi : 10.1373/clinchem.2005.051532 . PMID 16179424 . 
  4. ↑ Engvall, E.; Perlmann, P. (1971). "Ensayo inmunoenzimático (ELISA). Ensayo cuantitativo de inmunoglobulina G". Inmunoquímica . 8 (9): 871– 874. doi : 10.1016/0019-2791(71)90454-x . PMID 5135623 . 
  5. ^ Voller, A.; Huldt, G.; Thors, C.; Engvall, E. (1975). «Nueva prueba serológica de anticuerpos contra la malaria» . Revista médica británica . 1 (5959): 659– 661. doi : 10.1136/bmj.1.5959.659 . PMC 1672875 . PMID 1092412 .  
  6. ↑ Ljungström, I.; Engvall, E.; Ruitenberg, EJ (1974). "Actas: ELISA, ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas: una nueva técnica para el serodiagnóstico de la triquinosis". Parasitología . 69 (2): xxiv. PMID 4419374 . 
  7. ↑ Engvall, E. (1977). "Ensayo inmunoenzimático cuantitativo (ELISA) en microbiología". Biología médica . 55 (4): 193– 200. PMID 335174 . 
  8. ↑ Seppälä, M.; Rutanen, EM; Heikinheimo, M.; Jalanko, H.; Engvall, E. (1978). "Detección de la actividad tumoral trofoblástica mediante la beta-1-glicoproteína específica del embarazo". International Journal of Cancer . 21 (3): 265– 267. doi : 10.1002/ijc.2910210303 . PMID 631928. S2CID 42537199 .  
  9. ^ Sipponen, P.; Ruoslahti, E.; Vuento, M.; Engvall, E.; Stenman, U. (1976). "Actividad CEA y similar a CEA en el cáncer gástrico". Acta Hepato-Gastroenterológica . 23 (4 ) : 276–279.PMID 61690 . 
  10. ↑ Uotila, M.; Ruoslahti, E.; Engvall, E. (1981). "Inmunoensayo enzimático tipo sándwich de dos sitios con anticuerpos monoclonales contra la alfa-fetoproteína humana". Journal of Immunological Methods . 42 (1): 11– 15. doi : 10.1016/0022-1759(81)90219-2 . PMID 6165775 . 
  11. ↑ Engvall, E.; Ruoslahti, E. (1977). "Unión de la forma soluble de la proteína de superficie del fibroblasto, fibronectina, al colágeno". International Journal of Cancer . 20 (1): 1– 5. doi : 10.1002/ijc.2910200102 . PMID 903179. S2CID 19792028 .  
  12. ↑ Leivo, I.; Engvall, E. (1988). "La merosina, una proteína específica de las membranas basales de las células de Schwann, el músculo estriado y el trofoblasto, se expresa tardíamente en el desarrollo nervioso y muscular" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 85 (5): 1544– 1548. Bibcode : 1988PNAS...85.1544L . doi : 10.1073/pnas.85.5.1544 . PMC 279809. PMID 3278318 .  
  13. ^ Xu, H.; Wu, XR; Wewer, UM; Engvall, E. (1994). "Distrofia muscular murina causada por una mutación en el gen de la laminina alfa 2 (Lama2)". Genética de la Naturaleza . 8 (3): 297– 302. doi : 10.1038/ng1194-297 . PMID 7874173 . S2CID 21549628 .  
  14. ↑ Kuang, W.; Xu, H.; Vachon, PH; Liu, L.; Loechel, F.; Wewer, UM; Engvall, E. (1998). " Distrofia muscular congénita por deficiencia de merosina. Corrección genética parcial en dos modelos de ratón" . Journal of Clinical Investigation . 102 (4): 844– 852. doi : 10.1172/JCI3705 . PMC 508948. PMID 9710454 .  (Fe de erratas: doi : 10.1172/JCI3705C1 , PMC 528864 )  
  15. ↑ Engvall, E.; Wewer, UM (2003). "La nueva frontera en la investigación de la distrofia muscular: genes potenciadores" . FASEB Journal . 17 (12): 1579– 1584. doi : 10.1096/fj.02-1215rev . PMID 12958164. S2CID 16429800 .  
  16. ↑ "Ganadores del premio" . DGKL . Consultado el 7 de diciembre de 2021 .
  17. ↑ "AAAS anuncia a destacados científicos elegidos como miembros de 2020 | Asociación Estadounidense para el Avance de la Ciencia" . www.aaas.org . Consultado el 7 de diciembre de 2021 .