Los siguientes son eventos notables en la cronología de la inmunología :
- 1550 a. C. – El papiro de Ebers recomienda colocar una cataplasma sobre un tumor y luego hacer una incisión, lo que induciría una infección y causaría la regresión del tumor. [1]
- 1549 – El relato más antiguo de la inoculación de la viruela ( variolización ) aparece en Douzhen Xinfa (痘疹心法) de Wan Quan (1499-1582). [2]
- 1718 – La inoculación de la viruela en el Imperio Otomano fue realizada por West y Henry Kipkosgei , quien registró los efectos positivos de la variolización .
- 1761 – Lambergen informa de un caso de cáncer de mama curado después de ulcerarse e infectarse [3].
- 1796 – Primera demostración de la vacunación contra la viruela ( Edward Jenner )
- 1808–1813 – Primera demostración experimental de la teoría de los gérmenes como causa de enfermedades por parte de Agostino Bassi, aunque no propuso formalmente la teoría hasta 1844.
- 1813 – Vautier informa sobre la remisión espontánea del cáncer después de una infección por gangrena (que más tarde se conocería como Clostridium perfringens ).
- 1829 – Otro caso de remisión espontánea de cáncer de mama después de que una paciente se negara a la cirugía y el tumor se rompiera, se infectara y durante una enfermedad febril con secreción purulenta, se encogiera y desapareciera después de unas semanas. ( Guillaume Dupuytren ) [4] [5] [6]
- 1837 – Descripción del papel de los microbios en la putrefacción y la fermentación ( Theodore Schwann )
- 1838 – Confirmación del papel de la levadura en la fermentación del azúcar en alcohol ( Charles Cagniard-Latour )
- 1850 – Demostración de la naturaleza contagiosa de la fiebre puerperal (fiebre puerperal) ( Ignaz Semmelweis )
- 1857–1870 – Confirmación del papel de los microbios en la fermentación ( Louis Pasteur )
- 1862 – Fagocitosis ( Ernst Haeckel )
- 1867 – Práctica aséptica en cirugía utilizando ácido carbólico ( Joseph Lister )
- 1868 – Busch descubrió que una paciente con sarcoma, a la que se le había intervenido quirúrgicamente para extirparle el tumor, después de haber estado en contacto con una paciente que sufría erisipela , contrajo una infección cutánea y el tumor desapareció. Inoculó la vacuna a otros pacientes con cáncer con mucho éxito. [7] [4]
- 1876 – Demostración de que los microbios pueden causar enfermedades: ántrax ( Robert Koch )
- 1877 – Mastocitos ( Paul Ehrlich )
- 1878 – Confirmación y popularización de la teoría de los gérmenes como causa de enfermedades ( Louis Pasteur )
- 1880 – 81 Teoría de que la virulencia bacteriana podía atenuarse mediante cultivo in vitro y utilizarse como vacunas. Se utilizó para elaborar "vacunas" contra el cólera y el ántrax en los pollos ( Louis Pasteur )
- 1882 – Identificación de Streptococcus pyogenes como agente causal de la erisipela ( Friedrich Fehleisen ). Repite los experimentos de Busch inoculando erisipela a pacientes con cáncer, observando regresión tumoral en muchos de ellos. [8]
- 1883–1905 – Teoría celular de la inmunidad a través de la fagocitosis por macrófagos y micrófagos (leucocitos polimorfonucleares) ( Elie Metchnikoff )
- 1885 – Introducción del concepto de “vacunación terapéutica”. Informe sobre una vacuna viva “atenuada” contra la rabia ( Louis Pasteur y Pierre Paul Émile Roux ).
- 1888 – Identificación de toxinas bacterianas ( bacilo de la difteria ) ( Pierre Roux y Alexandre Yersin )
- 1888 – Acción bactericida de la sangre ( George Nuttall )
- 1890 – Demostración de la actividad de los anticuerpos contra las toxinas de la difteria y el tétanos . Comienzo de la teoría humoral de la inmunidad. ( Emil von Behring ) y ( Kitasato Shibasaburō )
- 1891 – Demostración de hipersensibilidad cutánea (tipo retardado) ( Robert Koch )
- 1893 – Uso de bacterias vivas y lisados bacterianos para tratar tumores – “ Toxinas de Coley ”, basadas en las experiencias de Busch y Fehleisen ( William B. Coley )
- 1894 – Bacteriólisis ( Richard Pfeiffer )
- 1896 – Se describe un componente sérico antibacteriano y termolábil ( complemento ) ( Jules Bordet )
- 1900 – Teoría de la formación de anticuerpos ( Paul Ehrlich )
- 1901 – Grupos sanguíneos ( Karl Landsteiner )
- 1902 – Anafilaxia por hipersensibilidad inmediata ( Paul Portier ) y ( Charles Richet )
- 1903 – Hipersensibilidad intermedia, la “reacción de Arthus” ( Maurice Arthus )
- 1903 – Opsonización [9]
- 1905 – Alergia a la "enfermedad del suero" ( Clemens von Pirquet y ( Bela Schick )
- 1909 – Paul Ehrlich propone la hipótesis de la “vigilancia inmunológica” para el reconocimiento y la erradicación de tumores.
- 1911 – Segunda demostración de un agente filtrable que causaba tumores ( Peyton Rous )
- 1917 – Hapteno ( Karl Landsteiner )
- 1921 – Reacciones alérgicas cutáneas ( Otto Prausnitz y Heinz Küstner )
- 1924 – Sistema reticuloendotelial
- 1938 – Hipótesis de la unión antígeno -anticuerpo ( John Marrack )
- 1940 – Identificación de los antígenos Rh ( Karl Landsteiner y Alexander Weiner )
- 1942 – Anafilaxia ( Karl Landsteiner y Merill Chase )
- 1942 – Adyuvantes ( Jules Freund y Katherine McDermott)
- 1944 – Hipótesis del rechazo del aloinjerto
- 1945 – Prueba de Coombs, también conocida como prueba de antiglobulina (AGT)
- 1946 – Identificación del MHC (H2) del ratón por George Snell y Peter A. Gorer
- 1948 – Producción de anticuerpos en células B plasmáticas ( Astrid Fagraeus )
- 1949 – Crecimiento del virus de la polio en cultivo de tejidos, neutralización y demostración de la atenuación de la neurovirulencia ( John Enders ) y ( Thomas Weller ) y ( Frederick Robbins )
- 1951 – Una vacuna contra la fiebre amarilla
- 1953 – Enfermedad de injerto contra huésped
- 1953 – Validación de la hipótesis de tolerancia inmunológica
- 1957 – Teoría de la selección clonal ( Frank Macfarlane Burnet )
- 1957 – Descubrimiento del interferón por Alick Isaacs y Jean Lindenmann [10]
- 1958-1962 – Descubrimiento de los antígenos leucocitarios humanos ( Jean Dausset y otros)
- 1959-1962 – Descubrimiento de la estructura del anticuerpo (dilucidado independientemente por Gerald Edelman y Rodney Porter )
- 1959 – Descubrimiento de la circulación de los linfocitos ( James Gowans )
- 1960 – Descubrimiento de la «transformación blastogénica» y la proliferación de linfocitos en respuesta a lectinas mitogénicas-fitohemaglutinina (PHA) ( Peter Nowell )
- 1961-1962 Descubrimiento de la participación del timo en la inmunidad celular ( Jacques Miller )
- 1960 – Radioinmunoensayo – ( Rosalyn Sussman Yalow )
- 1961 – Demostración de que los glucocorticoides inhiben la proliferación de linfocitos inducida por PHA ( Peter Nowell )
- 1963 – Desarrollo del ensayo de placa para la enumeración de células formadoras de anticuerpos in vitro por Niels Jerne y Albert Nordin
- 1963 – Clasificación de hipersensibilidad de Gell y Coombs
- 1964–1968 – Cooperación entre células T y B en la respuesta inmunitaria
- 1965 – Descubrimiento de la actividad mitogénica de los linfocitos, el "factor blastogénico" (Shinpei Kamakura) y ( Louis Lowenstein ) (J. Gordon) y (LD MacLean)
- 1965 – Descubrimiento del «interferón inmunológico» ( interferón gamma ) (EF Wheelock)
- 1965 – Inmunoglobulinas secretoras
- 1967 – Identificación de IgE como anticuerpo reagínico ( Kimishige Ishizaka )
- 1968 – Se identifican los leucocitos pasajeros como inmunógenos importantes en el rechazo del aloinjerto (William L. Elkins y Ronald D. Guttmann )
- 1969 – El ensayo de liberación de Cr51 por citólisis de linfocitos (Theodore Brunner) y (Jean-Charles Cerottini)
- 1971 – Peter Perlmann y Eva Engvall de la Universidad de Estocolmo inventaron ELISA
- 1972 – Estructura de la molécula de anticuerpo
- 1972 – Descubrimiento de la inmunidad de los invertebrados por Hans G. Boman [11]
- 1973 – Ralph M. Steinman describe por primera vez las células dendríticas
- 1974 – Hipótesis de la red inmune ( Niels Jerne )
- 1974 – Restricción de células T a MHC ( Rolf Zinkernagel y ( Peter C. Doherty )
- 1975 – Generación de anticuerpos monoclonales ( Georges Köhler ) y ( César Milstein ) [12]
- 1975 – Descubrimiento de las células Natural Killer (Rolf Kiessling, Eva Klein , Hans Wigzell)
- 1976 – Identificación de la recombinación somática de genes de inmunoglobulina ( Susumu Tonegawa )
- 1980–1983 – Descubrimiento y caracterización de las interleucinas 1 y 2 IL-1 IL-2 ( Robert Gallo , Kendall A. Smith, Tadatsugu Taniguchi )
- 1981 – Primera descripción de un péptido antimicrobiano animal en polillas de seda Cecropia [13]
- 1983 – Descubrimiento del receptor de antígeno de células T TCR (Ellis Reinherz) ( Philippa Marrack ) y ( John Kappler ) [14] ( James Allison )
- 1983 – Descubrimiento del VIH ( Luc Montagnier ) ( Françoise Barré-Sinoussi ) ( Robert Gallo )
- 1985–1987 – Identificación de genes para el receptor de células T
- 1986 – Vacuna contra la hepatitis B producida mediante ingeniería genética
- 1986 – Modelo Th1 vs Th2 de la función de las células T colaboradoras (Timothy Mosmann)
- 1988 – Descubrimiento de los iniciadores bioquímicos de la activación de las células T: complejos CD4 y CD8-p56lck ( Christopher E. Rudd )
- 1990 – Terapia génica para la IDCG
- 1991 – Función del péptido en la estructura del MHC de clase II (Scheherazade Sadegh-Nasseri y Ronald N. Germain) [15]
- 1992 – Descubrimiento de las células B transicionales (David Allman y Michael Cancro) [16] [17]
- 1994 – Polly Matzinger describe el modelo de peligro de tolerancia inmunológica en el NIH
- 1995 – James P. Allison es el primero en describir la función del punto de control inmunológico crítico CTLA-4
- 1995 – Células T reguladoras ( Shimon Sakaguchi )
- 1995 – Mukherji et al. informan del primer ensayo de vacuna de células dendríticas .
- 1995 – Descubrimiento de la vía Imd NF-κB de los insectos [18]
- 1996–1998 – Identificación de receptores tipo Toll como moléculas inmunorreguladoras [19]
- 1997 – Descubrimiento del regulador autoinmune y del gen AIRE.
- 2000 – Caracterización de los subconjuntos de macrófagos M1 y M2 por Charles Mills [20]
- 2001 – Descubrimiento de FOXP3 , el gen que dirige el desarrollo de las células T reguladoras
- 2005 – Desarrollo de la vacuna contra el virus del papiloma humano ( Ian Frazer )
- 2006 – El grupo de Ulrich von Andrian informa por primera vez sobre la memoria de células NK específicas de antígeno después del descubrimiento de Mahmoud Goodarzi
- 2010 – La FDA aprueba la primera vacuna contra el cáncer basada en células autólogas, Provenge , para el tratamiento del cáncer de próstata metastásico y asintomático en estadio IV.
- 2010 – La FDA aprueba el primer inhibidor de puntos de control inmunitario, ipilimumab (anti-CTLA-4), para el tratamiento del melanoma en estadio IV
- 2011 – Carl H. June informa sobre el primer uso exitoso de células T CAR que expresan el dominio de señalización coestimulante 4-1BB para el tratamiento de neoplasias malignas CD19+
- 2014 – La FDA aprueba una segunda clase de inhibidores de puntos de control inmunitario (anti-PD-1) para el tratamiento del melanoma. El pembrolizumab y el nivolumab se aprueban con meses de diferencia.
- 2016 – Se describe por primera vez el papel de CTLA-4 expresado en células dendríticas en la polarización inmunitaria Th
- 2016 – Se aprueba una tercera clase de inhibidor de puntos de control inmunitario, anti-PD-L1 ( atezolizumab ), para el tratamiento del cáncer de vejiga.
- 2017 – Se aprueba la primera terapia autóloga de células T con CAR, tisagenlecleucel , para el tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda de células B pediátrica; se aprueba la segunda terapia autóloga de células T con CAR, axicabtagene ciloleucel (Yescarta).
- 2020 – Se desarrollan las primeras vacunas de ARNm ( BNT162b2 , mRNA-1273 ) para la infección por SARS-CoV-2 ; esta nueva tecnología completó el diseño, las pruebas y la aprobación de emergencia en menos de un año.
Referencias
- ^ Jessy T (enero de 2011). "Inmunidad sobre incapacidad: la regresión espontánea del cáncer". Revista de Ciencias Naturales, Biología y Medicina . 2 (1): 43–49. doi : 10.4103/0976-9668.82318 . PMC 3312698 . PMID 22470233.
- ^ Needham, Joseph. (2000). Ciencia y civilización en China: Volumen 6, Biología y tecnología biológica, Parte 6, Medicina Archivado el 10 de agosto de 2020 en Wayback Machine . Cambridge: Cambridge University Press. Página 134.
- ^ Tanchou S (1844). "Recherches sur letreatment médical des tumeurs cancéreuses du sein: Ouvrage pratique basé sur trois cents observaciones (Extraites d'un grand nombre d'auteurs) avec des planches et une statistique sur la fréquence de ces maladies".
- ^ ab Kucerova P, Cervinkova M (abril de 2016). "Regresión espontánea del tumor y el papel de la infección microbiana: posibilidades para el tratamiento del cáncer". Medicamentos contra el cáncer . 27 (4): 269–277. doi :10.1097/CAD.0000000000000337. PMC 4777220 . PMID 26813865.
- ^ Hoption Cann SA, van Netten JP, van Netten C (1 de enero de 2006). "Infecciones agudas como medio de prevención del cáncer: ¿efectos opuestos a las infecciones crónicas?". Detección y prevención del cáncer . 30 (1): 83–93. doi :10.1016/j.cdp.2005.11.001. PMID 16490323.
- ^ Dupuytren G. "De la gangrène spontanée générale et partielle des tumeurs cancéreuses du sein". J. Hebdom Med . 4 .
- ^ Busch W (1864). "Berliner klinische Wochenschrift.1868 (137)". págs.58 v.[ página necesaria ]
- ^ Wei MQ, Mengesha A, Good D, Anné J (enero de 2008). "Terapia tumoral dirigida a bacterias: el amanecer de una nueva era". Cartas de Cáncer . 259 (1): 16-27. doi :10.1016/j.canlet.2007.10.034. PMID 18063294.
- ^ Wright AE, Stewart RD (1 de septiembre de 1903). "Una investigación experimental sobre el papel de los fluidos sanguíneos en relación con la fagocitosis". Actas de la Royal Society de Londres . 72 (477–486): 357–370. doi : 10.1098/rspl.1903.0062 .
- ^ Kolata, Gina (22 de enero de 2015). «Jean Lindenmann, quien hizo del interferón el trabajo de su vida, ha muerto a los 90 años». New York Times . Archivado desde el original el 27 de diciembre de 2019. Consultado el 12 de febrero de 2015 .
- ^ Boman HG, Nilsson I, Rasmuson B (mayo de 1972). "Sistema de defensa antibacteriano inducible en Drosophila". Nature . 237 (5352): 232–235. Código Bibliográfico :1972Natur.237..232B. doi :10.1038/237232a0. PMID 4625204. S2CID 4277142.
- ^ Köhler G, Milstein C (agosto de 1975). "Cultivos continuos de células fusionadas que secretan anticuerpos de especificidad predefinida". Nature . 256 (5517): 495–497. Bibcode :1975Natur.256..495K. doi :10.1038/256495a0. PMID 1172191. S2CID 4161444.
- ^ Steiner H, Hultmark D, Engström A, Bennich H, Boman HG (julio de 1981). "Secuencia y especificidad de dos proteínas antibacterianas implicadas en la inmunidad de los insectos". Nature . 292 (5820): 246–248. Bibcode :1981Natur.292..246S. doi :10.1038/292246a0. PMID 7019715. S2CID 4269791.
- ^ Haskins K, Kubo R, White J, Pigeon M, Kappler J, Marrack P (abril de 1983). "El receptor de antígeno restringido por el complejo mayor de histocompatibilidad en las células T. I. Aislamiento con un anticuerpo monoclonal". The Journal of Experimental Medicine . 157 (4): 1149–1169. doi :10.1084/jem.157.4.1149. PMC 2186983 . PMID 6601175.
- ^ Sadegh-Nasseri S, Germain RN (septiembre de 1991). "Un papel para el péptido en la determinación de la estructura del MHC de clase II". Nature . 353 (6340): 167–170. Bibcode :1991Natur.353..167S. doi :10.1038/353167a0. PMID 1653903. S2CID 4363105.
- ^ Allman DM, Ferguson SE, Cancro MP (octubre de 1992). "Maduración de células B periféricas. I. Las células B periféricas inmaduras en adultos son antígenos termoestables y exhiben características de señalización únicas". Journal of Immunology . 149 (8): 2533–2540. doi : 10.4049/jimmunol.149.8.2533 . PMID 1383316. S2CID 38398038.
- ^ Allman DM, Ferguson SE, Lentz VM, Cancro MP (noviembre de 1993). "Maduración de células B periféricas. II. Las células B esplénicas con antígeno(hi) termoestable son un intermediario de desarrollo inmaduro en la producción de células B de larga vida derivadas de la médula ósea". Journal of Immunology . 151 (9): 4431–4444. doi : 10.4049/jimmunol.151.9.4431 . PMID 8409411. S2CID 1805107.
- ^ Lemaitre B, Kromer-Metzger E, Michaut L, Nicolas E, Meister M, Georgel P, et al. (octubre de 1995). "Una mutación recesiva, la inmunodeficiencia (imd), define dos vías de control distintas en la defensa del huésped de Drosophila". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 92 (21): 9465–9469. Bibcode :1995PNAS...92.9465L. doi : 10.1073/pnas.92.21.9465 . PMC 40822 . PMID 7568155.
- ^ Lemaitre B, Nicolas E, Michaut L, Reichhart JM, Hoffmann JA (septiembre de 1996). "El casete del gen regulador dorsoventral spätzle/Toll/cactus controla la potente respuesta antifúngica en adultos de Drosophila". Cell . 86 (6): 973–983. doi : 10.1016/s0092-8674(00)80172-5 . PMID 8808632. S2CID 10736743.
- ^ Mills CD, Kincaid K, Alt JM, Heilman MJ, Hill AM (junio de 2000). "Macrófagos M-1/M-2 y el paradigma Th1/Th2". Revista de Inmunología . 164 (12): 6166–6173. doi : 10.4049/jimmunol.164.12.6166 . PMID 10843666.