Eva Markvoort (31 de marzo de 1984 - 27 de marzo de 2010) fue una mujer de New Westminster , Columbia Británica, Canadá, que murió de fibrosis quística a la edad de 25 años. Escribió un blog sobre su vida, su familia y sus experiencias, incluyendo su proceso de trasplante de pulmón y su posterior rechazo del trasplante , en su blog "65_Redroses", que también es el nombre de un documental sobre ella, 65 Redroses . [1]
La identidad en línea de Eva se basa en la creencia popular de la comunidad canadiense de fibrosis quística de que "65 rosas" es un término erróneo que se usa entre los niños para referirse a la enfermedad de la "fibrosis quística". [2] Eva añadió "rojo" porque era su color favorito. [3] También recibió el título de Miss New Westminster en 2002. [4]
A pesar del éxito inicial tras su doble trasplante de pulmón en 2007, Markvoort murió el 27 de marzo de 2010 en el Hospital General de Vancouver después de una larga batalla contra el rechazo del trasplante , mientras esperaba un segundo trasplante de pulmón. Poco antes de su muerte, la estudiante de teatro de 25 años recibió su título de la Universidad de Victoria en su cama del hospital. [5] [6]
El 25 de marzo, Markvoort escribió la última publicación en su blog:
No lo estoy logrando, no lo estoy logrando en absoluto. Me estoy ahogando en los medicamentos. No puedo respirar. Cada hora. Una vez por hora. No puedo respirar. Algo tiene que cambiar. [6]
Se unió al equipo de Andrew Hernandez.
El 11 de febrero, Markvoort había grabado un emotivo vídeo de despedida en el que decía que probablemente sólo le quedaban unos días de vida. Estas últimas palabras dirigidas a su comunidad web atrajeron más de 150.000 visitas en menos de 24 horas. Además de su título, también recibió el premio Doug Summerhayes de Cystic Fibrosis Canada por su destacado compromiso con la causa. También recibió la Medalla del Jubileo de Oro de la Reina Isabel II . [5] [6]
El 30 de abril de 2010, la familia de Markvoort celebró un servicio conmemorativo al que asistieron y vieron miles de personas de todo el mundo. [1] La celebración se transmitió en vivo al blog de Eva para sus seguidores que no pudieron asistir en persona. Justin Cousineau editó una versión y la publicó en el blog de Eva, que su familia sigue actualizando.
Referencias
- ^ ab Park, Madison (27 de abril de 2010). "Muerte a los 25: bloguear el final de una vida". CNN Health . Turner Broadcasting System, Inc . Consultado el 27 de abril de 2010 .
- ^ "Aproximadamente 65 rosas". Fundación para la Fibrosis Quística . Archivado desde el original el 30 de abril de 2010. Consultado el 30 de abril de 2010 .
- ^ Cauchi, ED (16 de noviembre de 2009). "Ola de inspiración". Eye Weekly . Toronto . Consultado el 4 de abril de 2010 .[ enlace muerto permanente ]
- ^ "Eva Markvoort será homenajeada en el jardín de rosas de Queen's Park". New Westminster Record . Consultado el 7 de junio de 2020 .
- ^ ab Todd, Douglas (1 de abril de 2010). «Eva Markvoort entregó toda su vida». Vancouver Sun. Archivado desde el original el 29 de abril de 2010. Consultado el 27 de abril de 2010 .
- ^ abc DeRosa, Katie (1 de abril de 2010). «'Nuestra bella niña' Eva Markvoort pierde la batalla contra la fibrosis quística». Vancouver Sun. Canwest News Service . Archivado desde el original el 31 de marzo de 2010. Consultado el 4 de abril de 2010 .
Enlaces externos
- El blog de Eva Markvoort 65 rosas rojas
- Sitio web de la película
- Mira 65_Redroses en CBC.ca
- [1]