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FNBP1

La proteína de unión a formina 1 es una proteína que en humanos está codificada por el gen FNBP1 . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] Función La proteína codificada por este gen pertenece a la f...

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La proteína de unión a formina 1 es una proteína que en humanos está codificada por el gen FNBP1 . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]

Función

La proteína codificada por este gen pertenece a la familia de proteínas de unión a formina. Contiene un dominio de homología de la proteína 4 que interactúa con Fer/Cdc42 (CIP4) (FCH) en el extremo N-terminal , seguido de un dominio de hélice enrollada, un motivo rico en prolina, un segundo dominio de hélice enrollada, un dominio de unión a proteínas de la familia Rho (RBD) y un dominio SH3 en el extremo C-terminal . Esta proteína se une a la sortina nexina 2 (SNX2), la tankirasa (TNKS) y la dinamina; aún no se ha demostrado una interacción entre esta proteína y la formina en humanos. [ 7 ]

Interacciones

Se ha demostrado que FNBP1 interactúa con:

Referencias

  1. 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000187239 – Ensembl , mayo de 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000075415 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ↑ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ↑ "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .
  5. ↑ Nagase T, Ishikawa K, Miyajima N, Tanaka A, Kotani H, Nomura N, Ohara O (agosto de 1998). "Predicción de las secuencias codificantes de genes humanos no identificados. IX. Las secuencias completas de 100 nuevos clones de ADNc del cerebro que pueden codificar proteínas grandes in vitro" . DNA Res . 5 (1): 31–9 . doi : 10.1093/dnares/5.1.31 . PMID 9628581 . 
  6. 1 2 Fuchs U, Rehkamp G, Haas OA, Slany R, Kōnig M, Bojesen S, Bohle RM, Damm-Welk C, Ludwig WD, Harbott J, Borkhardt A (julio de 2001). "La proteína de unión a formina humana 17 (FBP17) interactúa con la sortina nexina, SNX2, y es un socio de fusión de MLL en la leucemia mielógena aguda" . Proc Natl Acad Sci USA . 98 (15): 8756– 61. Bibcode : 2001PNAS...98.8756F . doi : 10.1073/pnas.121433898 . PMC 37508. PMID 11438682 .  
  7. ^ " Entrez Gene: proteína 1 de unión a formina FNBP1" .
  8. ↑ Larocca MC, Shanks RA, Tian L, Nelson DL, Stewart DM, Goldenring JR (junio de 2004). "Interacción de AKAP350 con la proteína 4 que interactúa con cdc42 en el aparato de Golgi" . Mol . Biol. Cell . 15 (6): 2771–81 . doi : 10.1091/mbc.E03-10-0757 . PMC 420101. PMID 15047863 .  
  9. ↑ Kamioka Y, Fukuhara S, Sawa H, Nagashima K, Masuda M, Matsuda M, Mochizuki N (septiembre de 2004). "Una nueva molécula asociada a la dinamina, la proteína de unión a la formina 17, induce invaginaciones de la membrana tubular y participa en la endocitosis" . J. Biol. Chem . 279 (38): 40091–9 . doi : 10.1074/jbc.M404899200 . PMID 15252009 . 
  10. ↑ Ghadimi MP, Sanzenbacher R, Thiede B, Wenzel J, Jing Q, Plomann M, Borkhardt A, Kabelitz D, Janssen O (mayo de 2002). "Identificación de socios de interacción de la región de poliprolina citosólica del ligando CD95 (CD178)". FEBS Lett . 519 ( 1–3 ): 50–8 . doi : 10.1016/s0014-5793(02)02709-6 . PMID 12023017. S2CID 26765451 .  
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Lecturas adicionales

  • Richnau N, Aspenström P (2001). "Rich, una proteína que contiene un dominio de proteína activadora de GTPasa rho involucrada en la señalización por Cdc42 y Rac1" . J. Biol. Chem . 276 (37): 35060–70 . doi : 10.1074/jbc.M103540200 . PMID 11431473 . 
  • Ghadimi MP, Sanzenbacher R, Thiede B, Wenzel J, Jing Q, Plomann M, Borkhardt A, Kabelitz D, Janssen O (2002). "Identification of interaction partners of the cytosolic polyproline region of CD95 ligand (CD178)". FEBS Lett. 519 (1–3): 50–8. doi:10.1016/S0014-5793(02)02709-6. PMID 12023017. S2CID 26765451.
  • Fujita H, Katoh H, Ishikawa Y, Mori K, Negishi M (2003). "Rapostlin is a novel effector of Rnd2 GTPase inducing neurite branching". J. Biol. Chem. 277 (47): 45428–34. doi:10.1074/jbc.M208090200. PMID 12244061.
  • Katoh M, Katoh M (2004). "FNBP2 gene on human chromosome 1q32.1 encodes ARHGAP family protein with FCH, FBH, RhoGAP and SH3 domains". Int. J. Mol. Med. 11 (6): 791–7. doi:10.3892/ijmm.11.6.791. PMID 12736724.
  • Fuchs U, Rehkamp GF, Slany R, Follo M, Borkhardt A (2003). "The formin-binding protein 17, FBP17, binds via a TNKS binding motif to tankyrase, a protein involved in telomere maintenance". FEBS Lett. 554 (1–2): 10–6. doi:10.1016/S0014-5793(03)01063-9. PMID 14596906. S2CID 19552309.
  • Larocca MC, Shanks RA, Tian L, Nelson DL, Stewart DM, Goldenring JR (2004). "AKAP350 Interaction with cdc42 Interacting Protein 4 at the Golgi Apparatus". Mol. Biol. Cell. 15 (6): 2771–81. doi:10.1091/mbc.E03-10-0757. PMC 420101. PMID 15047863.
  • Brill LM, Salomon AR, Ficarro SB, Mukherji M, Stettler-Gill M, Peters EC (2004). "Robust phosphoproteomic profiling of tyrosine phosphorylation sites from human T cells using immobilized metal affinity chromatography and tandem mass spectrometry". Anal. Chem. 76 (10): 2763–72. doi:10.1021/ac035352d. PMID 15144186.
  • Kamioka Y, Fukuhara S, Sawa H, Nagashima K, Masuda M, Matsuda M, Mochizuki N (2004). "Una nueva molécula asociada a la dinamina, la proteína de unión a la formina 17, induce invaginaciones de la membrana tubular y participa en la endocitosis" . J. Biol. Chem . 279 (38): 40091–9 . doi : 10.1074/jbc.M404899200 . PMID 15252009 . 
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  • Zhou FL, Zhang WG, Chen G, Zhao WH, Cao XM, Chen YX, Tian W, Liu J, Liu SH (2006). " Identificación serológica y análisis bioinformático de antígenos inmunogénicos en mieloma múltiple" . Cancer Immunol. Immunother . 55 (8): 910– 7. doi : 10.1007/s00262-005-0074-x . PMC 11030602. PMID 16193335. S2CID 24083118 .   
  • Qian J, Chen W, Lettau M, Podda G, Zörnig M, Kabelitz D, Janssen O (2006). "Regulación de la expresión de FasL: una familia de proteínas que contienen un dominio SH3 implicada en la asociación lisosomal de FasL". Cell. Signal . 18 (8): 1327– 37. doi : 10.1016/j.cellsig.2005.10.015 . PMID 16318909 . 
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  • Tsujita K, Suetsugu S, Sasaki N, Furutani M, Oikawa T, Takenawa T (2006). "La coordinación entre el citoesqueleto de actina y la deformación de la membrana por un nuevo dominio de tubulación de membrana de las proteínas PCH está implicada en la endocitosis" . J. Cell Biol . 172 (2): 269–79 . doi : 10.1083/jcb.200508091 . PMC 2063556. PMID 16418535 .  

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