Articulo de referencia

Disco facial

La lechuza común , Tyto alba , tiene un prominente disco facial en forma de corazón que le ayuda durante la caza. En ornitología , el disco facial es la concavidad de plumas que...

La lechuza común , Tyto alba , tiene un prominente disco facial en forma de corazón que le ayuda durante la caza.

En ornitología , el disco facial es la concavidad de plumas que rodea los ojos en la cara de algunas aves , especialmente en los búhos . Esta concavidad forma un paraboloide circular que recoge las ondas sonoras y las dirige hacia los oídos del ave. El ave puede ajustar las plumas que componen este disco para modificar la distancia focal de este colector de sonido, lo que le permite enfocar a diferentes distancias y localizar presas únicamente por el sonido bajo la nieve, la hierba y la vegetación.

Otras especies de aves, como los aguiluchos , tienen discos faciales menos prominentes. En los aguiluchos, el término relacionado «gorguera facial» se refiere a las plumas alrededor del cuello que se erizan en respuesta al ruido, lo que básicamente agranda el disco facial y mejora la audición.

La lechuza común tiene el disco facial más prominente visualmente, que mide unos 110  mm (Simmons), mientras que el búho gris tiene el disco más grande de todas las aves.

Debido a que comparte anatomía del oído interno con las lechuzas comunes, [ 1 ] se teoriza que el dinosaurio con plumas Mononykus también pudo haber tenido un disco facial. [ 2 ]

Evolución de la anatomía del disco facial

En los búhos

Se cree que los discos faciales y las estructuras auditivas subyacentes asociadas evolucionaron al menos cinco veces separadas dentro del orden Strigiformes (todos los búhos). [ 3 ] Además, dado que esa conclusión se alcanzó sin examinar todos los géneros dentro de Strigiformes , sigue siendo posible que también haya casos adicionales de evolución del disco facial en búhos que aún no se han catalogado. [ 4 ] Los cinco casos separados descubiertos hasta ahora incluyen Tyto (lechuzas comunes, búhos de hierba y búhos enmascarados) y Phodilus (lechuzas de bahía) en la familia Tytonidae , y Bubo y Strix (búhos cornudos, búhos reales, búhos pescadores y búhos sin orejas), Asio (búhos con orejas) y Aegolius (búhos serranos) en la familia Strigidae . Además de esos cinco, se sospecha que el género Strix en particular incluye múltiples casos independientes de evolución del disco facial, [ 4 ] indicados por diferencias significativas en la estructura del oído entre especies dentro de ese género que superan las diferencias dentro de otros géneros de búhos. [ 3 ]

Se cree que el disco facial y la anatomía auditiva asociada evolucionaron en respuesta a las presiones selectivas que acompañaron el cambio hacia la caza de búhos principalmente mediante el sonido. [ 4 ] Específicamente, el disco facial probablemente surgió cuando los búhos hicieron la transición a la caza principalmente por el oído, después de que la caza principalmente por la vista se volviera más difícil. Los factores que pudieron haber influido en la evolución de los discos faciales y la ubicación asimétrica de las orejas incluyen búhos que viven en hábitats con vegetación densa o cubierta de nieve (el búho gris y el búho nival son ejemplos de esto último), búhos que cazan de noche y búhos que cazan presas terrestres ocultas por el follaje en lugar de presas aviares más visibles. [ 3 ] Todos estos factores hacen que la caza basada en la vista sea más difícil, y por lo tanto podrían haber impulsado la selección de adaptaciones que ayudan a la caza por el sonido, como el disco facial para ayudar al búho a oír a su presa, así como plumas de las alas silenciosas especializadas para que la presa no oiga al búho que se acerca. [ 5 ]

Plumas

Las plumas del disco facial son transparentes al sonido, para permitir que el sonido pase a través del disco hasta los oídos inferiores, mientras que las plumas más rígidas del collar facial alrededor del borde del disco reflejan el sonido, dirigiéndolo hacia la cara. [ 6 ] Desafortunadamente, es casi imposible rastrear la evolución de estos tipos de plumas especializadas, o de cualquier evolución de las plumas en general, dado que la rareza de las plumas en el registro fósil dificulta gravemente la recopilación de conocimiento sobre cualquier especie de ave que no esté viva actualmente. [ 7 ] Pero si bien puede ser difícil determinar cuándo evolucionó un tipo de pluma dado, es posible hacer una suposición fundamentada sobre de qué otro tipo de plumas podría haber evolucionado, mediante la comparación de estructuras de plumas a nivel microscópico. Este método lleva a la conclusión de que en las lechuzas comunes, las plumas del disco facial pueden haber evolucionado a partir de las plumas de contorno, que son las plumas que cubren el cuerpo de la lechuza y la parte posterior de su cabeza. [ 8 ] La estructura abierta de las plumas que componen el disco facial representa una simplificación de la estructura de la pluma de contorno, en lugar de un aumento de la complejidad. [ 8 ]

En la lechuza común , una especie de búho con uno de los discos faciales más llamativos, se cree que el color blanco uniforme de las plumas en el disco facial tiene una función exclusivamente de captación de sonido, no de exhibición. (Véase la primera imagen de arriba). Las bárbulas muy juntas en las plumas situadas directamente sobre las aberturas auditivas también podrían funcionar como barreras para proteger el oído. [ 8 ]

Cráneo

La figura 6, situada en la esquina inferior derecha de esta imagen, muestra una vista frontal del cráneo de un búho boreal , donde se aprecian estructuras asimétricas que dirigen las aberturas auditivas en diferentes direcciones para facilitar una audición precisa.

La presencia del disco facial en los búhos, que actúa como un componente del oído análogo al pabellón auricular humano , va de la mano con la estructura única del oído que se encuentra debajo. [ 6 ] El disco facial simétrico oculta orientaciones asimétricas de los oídos debajo de las plumas, donde ambos oídos apuntan en ángulos diferentes. [ 9 ] No son las plumas ni los oídos en sí, sino la forma asimétrica del cráneo del búho la que hace que los oídos se orienten de esta manera. (Véase la Figura 6 en la esquina inferior derecha de la imagen de la derecha). Los oídos orientados asimétricamente permiten al búho determinar de dónde proviene un sonido sin inclinar la cabeza, comparando los diferentes sonidos que recibe cada oído; el disco facial mejora aún más esta captación de sonidos. [ 3 ] [ 9 ] Al estudiar la evolución de la audición de los búhos, la forma distintiva del cráneo de los búhos, indicativa de orejas asimétricas, se utiliza como un indicador de la presencia de un disco facial acompañante, ya que el disco facial y la estructura de la oreja trabajan juntos para mejorar la audición y presumiblemente evolucionaron en tándem en respuesta a las mismas presiones selectivas.

En los aguiluchos

Los aguiluchos (aves rapaces del género Circus ) tienen una disposición similar de plumas en sus caras, lo que les proporciona una audición superior en comparación con las rapaces diurnas emparentadas. [ 10 ] Al igual que los búhos, esto consiste en un disco facial y una gorguera facial. [ 11 ] Si bien los discos faciales de los aguiluchos son demasiado pequeños para proporcionarles la misma audición precisa que los discos faciales de los búhos, esta discrepancia puede compensarse con las gorgueras faciales de los aguiluchos, que pueden extender para mejorar su audición cuando sea necesario. [ 11 ] Al igual que en los aguiluchos, se ha descubierto que las plumas de la gorguera facial de la lechuza común también contribuyen a la canalización del sonido hacia los oídos, además del disco facial. [ 6 ] Esto podría ser un ejemplo de evolución convergente entre búhos y aguiluchos, ya que los aguiluchos y los búhos desarrollaron gorgueras faciales de forma independiente, pero la gorguera facial comparte la misma estructura en ambos grupos y parece cumplir la misma función.

Las presiones evolutivas que dieron origen a los discos faciales y las gorgueras faciales de los aguiluchos no se comprenden completamente, aunque se han propuesto algunas conjeturas tentativas. [ 11 ] A diferencia de la mayoría de las especies de búhos, los aguiluchos cazan durante el día, por lo que es improbable que la baja visión nocturna haya impulsado la selección para una mejor audición. [ 11 ] Se cree que la caza de presas terrestres en vegetación densa desempeñó un papel en cambio. Los discos faciales y las gorgueras más grandes y extensos en las especies de aguiluchos que se alimentan principalmente de presas terrestres (como el aguilucho pálido ), en comparación con los discos faciales y las gorgueras más pequeños e incompletos en las especies de aguiluchos que cazan más comúnmente aves e insectos (como las poblaciones europeas del aguilucho cenizo ), se han citado como evidencia de esta hipótesis. [ 11 ] También es posible que los discos faciales y las gorgueras de los aguiluchos sean vestigiales . [ 11 ]

Véase también

Referencias

  1. ^ Choiniere, Jonah N.; Neenan, James M.; Schmitz, Lars; Ford, David P.; Chapelle, Kimberley EJ; Balanoff, Amy M.; Sipla, Justin S.; Georgi, Justin A.; Walsh, Stig A.; Norell, Mark A.; Xu, Xing; Clark, James M.; Benson, Roger BJ (7 de mayo de 2021). "Evolución de las modalidades de visión y audición en dinosaurios terópodos" . Ciencia . 372 (6542): 610– 613. Bibcode : 2021Sci...372..610C . doi : 10.1126/science.abe7941 . ISSN 0036-8075 . PMID 33958472 .  
  2. "«Planeta Prehistórico», una nueva y asombrosa serie, muestra a los dinosaurios como nunca antes | Audubon . www.audubon.org . 23 de mayo de 2022. Consultado el 16 de mayo de 2024 .
  3. 1 2 3 4 Ecología y conservación de los búhos . CSIRO Pub. 2002. ISBN 978-0-643-06794-3.
  4. 1 2 3 Norberg, R. Å.; Boycott, Brian Blundell (enero de 1997). "Ocurrencia [ sic ] y evolución independiente de la asimetría bilateral de las orejas en los búhos e implicaciones para la taxonomía de los búhos". Philosophical Transactions of the Royal Society of London. B, Biological Sciences . 280 (973): 375– 408. doi : 10.1098/rstb.1977.0116 . 
  5. Clark, Christopher J; LePiane, Krista; Liu, Lori (1 de enero de 2020). "Evolución y ecología del vuelo silencioso en búhos y otros vertebrados voladores" . Integrative Organismal Biology . 2 (1) obaa001. doi : 10.1093/iob/obaa001 . PMC 7671161. PMID 33791545 .  
  6. 1 2 3 von Campenhausen, Mark; Wagner, Hermann (1 de octubre de 2006). "Influencia del collar facial en las características de recepción de sonido de los oídos de la lechuza común". Journal of Comparative Physiology A . 192 (10): 1073– 1082. doi : 10.1007/s00359-006-0139-0 . PMID 16721575 . 
  7. Prum, Richard O.; Brush, Alan H. (septiembre de 2002). "El origen evolutivo y la diversificación de las plumas". The Quarterly Review of Biology . 77 (3): 261– 295. doi : 10.1086/341993 . PMID 12365352 . 
  8. 1 2 3 Koch, UR; Wagner, H. (2002). "Morfometría de las plumas auriculares de la lechuza común (Tyto alba)". European Journal of Morphology . 40 (1): 15– 21. doi : 10.1076/ejom.40.1.15.13957 . PMID 12959344 . 
  9. 1 2 Norberg, R. Å.; Boycott, Brian Blundell (enero de 1997). "Asimetría craneal, estructura y función del oído y localización auditiva en el búho de Tengmalm, Aegolius funereus (Linné)". Philosophical Transactions of the Royal Society of London. B, Biological Sciences . 282 (991): 325– 410. doi : 10.1098/rstb.1978.0014 .
  10. Terrill, Ryan S.; Shultz, Allison J. (2023). "La función de las plumas y la evolución de las aves" . Biological Reviews . 98 (2): 540– 566. doi : 10.1111/brv.12918 . PMID 36424880 . 
  11. 1 2 3 4 5 6 Simmons, Robert E. (2000). Aguiluchos del mundo: su comportamiento y ecología . Oxford: Oxford University Press. ISBN 978-0-19-854964-2.

  • Jemima Parry-Jones (2001). Entendiendo a los búhos: biología, manejo, cría, entrenamiento . David & Charles, pág.  20. ISBN 0-7153-1223-5
  • Robert E. Simmons (2000). Aguiluchos del mundo: su comportamiento y ecología . Oxford University Press, págs.  53-56. ISBN 0-19-854964-4
  • UR Koch, H. Wagner (2002). Morfometría de las plumas auriculares de la lechuza común (Tyto alba) . European Journal of Morphology, vol. 40, n.º 1, págs. 15-21.