El fluazinam es un fungicida de amplio espectro utilizado en la agricultura. Se clasifica como una diarilamina y, más específicamente, como una arilaminopiridina . Su nombre químico es 3-cloro- N- (3-cloro-2,6-dinitro-4-trifluorometilfenil)-5-trifluorometil-2-piridinamina . [ 1 ]
Modo de acción
El modo de acción implica que el compuesto es un desacoplador extremadamente potente de la fosforilación oxidativa en las mitocondrias [ 2 ] y también tiene alta reactividad con tioles [ 1 ] . Es único entre los desacopladores por mostrar actividad de amplio espectro contra hongos y también muy baja toxicidad para los mamíferos debido a que se metaboliza rápidamente a un compuesto sin actividad desacopladora [1, 3 ] . Fue descrito por primera vez en 1992 y fue desarrollado por investigadores de la empresa japonesa Ishihara Sangyo Kaisha [ 4 ] .
Usos
El fluazinam es un fungicida protector, pero no es sistémico ni curativo. Actúa inhibiendo la germinación de las esporas y el desarrollo de las estructuras de infección. Aunque tiene actividad contra muchos hongos, es menos potente contra las royas y el oídio , por lo que no se ha comercializado para su uso en cultivos de cereales. Se utiliza ampliamente para controlar el tizón tardío ( P. infestans ) en la patata debido a su actividad contra las zoosporas del patógeno, lo que lo hace particularmente eficaz para controlar la infección de los tubérculos de patata. Debido a su uso extensivo para controlar el tizón tardío en Europa, existen informes confirmados de resistencia al fluazinam que aparecen en P. infestans en los genotipos EU_33_A2 y EU_37_A2. [ 5 ] El fluazinam también se utiliza para controlar la esclerotinia en el cacahuete y el césped, la botritis en la vid y las judías, y la hernia de la col en las brasicáceas . [ 1 ]
Toxicidad
La dosis letal media oral aguda en ratas es muy baja, superior a 5000 mg/kg, debido a la reactividad del compuesto con los tioles. Esta reactividad puede tener consecuencias negativas, ya que la exposición repetida puede causar sensibilización cutánea y dermatitis en algunos individuos. El fluazinam también presenta baja toxicidad para aves, abejas y gusanos, pero alta toxicidad para los peces. La toxicidad para los peces se considera relativamente insignificante, dado que el compuesto tiene una vida media muy corta (alrededor de 1 día) en sistemas acuáticos. [ 1 ]
Regulación
Los productos pesticidas que contienen fluazinam han sido prohibidos en Dinamarca porque el químico puede degradarse en ácido trifluoroacético , que luego puede contaminar las aguas subterráneas y no descomponerse. [ 6 ]
Referencias
- 1 2 3 4 5 Ulrich Schirmer; Peter Jeschke; Matías Witschel (2012). Compuestos modernos para la protección de cultivos: herbicidas . John Wiley e hijos. págs. 662–663 . ISBN 978-3-527-32965-6.
- ↑ Ze-jian Guo; Hideto Miyoshi; Terumasa Komyoji; Takahiro Haga; Toshio Fujita (1991). "Actividad desacopladora de un fungicida de reciente desarrollo, fluazinam [3-cloro- N -(3-cloro-2,6-dinitro-4-trifluorometilfenil)-5-trifluorometil-2-piridinamina]". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Bioenergética . 1056 (1): 89– 92. doi : 10.1016/S0005-2728(05)80077-5 .
- ↑ Sociedad de Microbiología General. Simposio (4 de mayo de 1995). Cincuenta años de antimicrobianos: perspectivas pasadas y tendencias futuras . Cambridge University Press. págs. 104-105 . ISBN 978-0-521-48108-3.
- ↑ Robert Krieger (17 de octubre de 2001). Manual de toxicología de plaguicidas, conjunto de dos volúmenes: principios y agentes . Academic Press. pág. 1243. ISBN 978-0-08-053379-7.
- ^ Schepers, Huub; Kessel, Geert; Luca, F; Forch, M; van den Bosch, G; Adorno, C; Evenhuis, A (2018). "Reducción de la eficacia del fluazinam contra Phytophthora infestans en los Países Bajos" . Revista europea de fitopatología . 151 (4): 947– 960. Código bibliográfico : 2018EJPP..151..947S . doi : 10.1007/s10658-018-1430-y . PMC 6435203 . PMID 30996524 .
- ↑ "Dinamarca prohíbe los pesticidas que contienen ingredientes PFAS problemáticos | Seguridad alimentaria" . Revista de Seguridad Alimentaria . Consultado el 11 de noviembre de 2025 .
- Derivados de 1-nitro-3-(trifluorometil)benceno
- Derivados de 1-cloro-2-(trifluorometil)benceno
- Fungicidas
- Cloropiridinas
- anilinas