Fludiazepam

El fludiazepam , ^[2] comercializado bajo la marca Erispan (エリスパン) ^[3]^[4] es una potente benzodiazepina y un derivado 2ʹ-fluoro del diazepam , ^[5] desarrollado originalmente por Hoffmann-La Roche en la década de 1960. ^[6] Se comercializa en Japón y Taiwán . ^{[ cita requerida ]} Ejerce sus propiedades farmacológicas mediante la mejora de la inhibición GABAérgica. ^[7] El fludiazepam tiene 4 veces más afinidad de unión por los receptores de benzodiazepina que el diazepam . ^[8] Posee propiedades ansiolíticas , ^[9]^[10]^[11] anticonvulsivas , sedantes , hipnóticas y relajantes del músculo esquelético . ^[12] El fludiazepam se ha utilizado de forma recreativa. ^[13]

Véase también

Diazepam
Diclazepam (el análogo 2ʹ-cloro)
Difludiazepam (derivado 2',6'-difluoro)
Flunitrazepam (el análogo 7-nitro)
Flualprazolam (derivado triazol)
Ro20-8552

Referencias

^ Anvisa (31 de marzo de 2023). "RDC Nº 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial" [Resolución del Consejo Colegiado N° 784 - Listas de Sustancias Estupefacientes, Psicotrópicas, Precursoras y Otras Sustancias Bajo Control Especial] (en portugués brasileño). Diario Oficial da União (publicado el 4 de abril de 2023). Archivado desde el original el 3 de agosto de 2023 . Consultado el 16 de agosto de 2023 .
^ Patente de EE. UU. 3371085 5-aril-3h-1,4-benzodiazepin-2(1h)-onas
^ Su TP, Chen TJ, Hwang SJ, Chou LF, Fan AP, Chen YC (agosto de 2002). "Utilización de fármacos psicotrópicos en Taiwán: una visión general del sector ambulatorio en 2000". Zhonghua Yi Xue Za Zhi (Revista Médica China; Free China Ed) . 65 (8): 378– 91. PMID 12455808.
^ "Nombres de benzodiazepinas". non-benzodiazepines.org.uk. Archivado desde el original el 8 de diciembre de 2008. Consultado el 29 de diciembre de 2008 .
^ Neville GA, Beckstead HD, Shurvell HF (febrero de 1994). "Estudio vibracional infrarrojo y mediante transformada de Fourier Raman de delorazepam, fludiazepam, flurazepam y tetrazepam". Journal of Pharmaceutical Sciences . 83 (2): 143– 51. doi :10.1002/jps.2600830207. PMID 7909552.
^ Patente de EE. UU. 3299053 - ARILA-JH-L,X-BENZODIAZEPINA-Z(LH)-ONAS
^ Tsuchiya T, Fukushima H (abril de 1978). "Efectos de las benzodiazepinas y el pentobarbital en la inhibición recurrente gabaérgica de las neuronas del hipocampo". Revista Europea de Farmacología . 48 (4): 421– 4. doi :10.1016/0014-2999(78)90169-3. PMID 648585.
^ Nakatsuka I, Shimizu H, Asami Y, Katoh T, Hirose A, Yoshitake A (enero de 1985). "Benzodiazepinas y sus metabolitos: relación entre la afinidad de unión al receptor de benzodiazepinas y la actividad farmacológica". Ciencias de la vida . 36 (2): 113– 9. doi :10.1016/0024-3205(85)90089-X. PMID 2857046.
^ Okada S, Ichiki K, Tanokuchi S, Ishii K, Hamada H, Ota Z (1994). "Efecto de un ansiolítico en el perfil lipídico en la diabetes mellitus no dependiente de la insulina". Revista de investigación médica internacional . 22 (6): 338– 42. doi :10.1177/030006059402200605. PMID 7895897. S2CID 9591519.
^ Okada S, Ichiki K, Tanokuchi S, Ishii K, Hamada H, Ota Z (1995). "La mejora del estrés reduce los niveles de hemoglobina glucosilada en pacientes con diabetes tipo 2". The Journal of International Medical Research . 23 (2): 119– 22. doi :10.1177/030006059502300205. PMID 7601294. S2CID 12865838.
^ Okada S, Ichiki K, Tanokuchi S, Ishii K, Hamada H, Ota Z (1995). "Cómo la presión arterial en pacientes con diabetes mellitus no dependiente de la insulina se ve influenciada por el estrés". The Journal of International Medical Research . 23 (5): 377– 80. doi :10.1177/030006059502300508. PMID 8529781. S2CID 42485678.
^ Inoue H, Maeno Y, Iwasa M, Matoba R, Nagao M (septiembre de 2000). "Detección y detección de benzodiazepinas en sangre completa mediante extracción en fase sólida y cromatografía de gases/espectrometría de masas". Forensic Science International . 113 ( 1–3 ): 367–73 . doi :10.1016/S0379-0738(00)00226-7. PMID 10978650.
^ Shimamine M, Masunari T, Nakahara Y (1993). "[Estudios sobre identificación de drogas de abuso mediante detección con matriz de diodos. I. Prueba de detección e identificación de benzodiazepinas mediante HPLC-DAD con el sistema de software ICOS]". Eisei Shikenjo Hokoku. Boletín del Instituto Nacional de Ciencias Higiénicas (111): 47– 56. PMID 7920567.

Enlaces externos

"エリスパンフルジアゼパム錠0,25 mg,細粒0,1% Erispan (tabletas de fludiazepam 0,25 mg, gránulos finos 0,1%) Información de prescripción" (en japonés). Sumitomo Dainippon Pharma.^{[ enlace muerto permanente ]}
(en japonés) Sitio web oficial de Dainippon Sumitomo Pharma Archivado el 1 de julio de 2020 en Wayback Machine.

[1] Anvisa (31 de marzo de 2023). "RDC Nº 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial" [Resolución del Consejo Colegiado N° 784 - Listas de Sustancias Estupefacientes, Psicotrópicas, Precursoras y Otras Sustancias Bajo Control Especial] (en portugués brasileño). Diario Oficial da União (publicado el 4 de abril de 2023). Archivado desde el original el 3 de agosto de 2023 . Consultado el 16 de agosto de 2023 .

[2] Patente de EE. UU. 3371085 5-aril-3h-1,4-benzodiazepin-2(1h)-onas

[3] Su TP, Chen TJ, Hwang SJ, Chou LF, Fan AP, Chen YC (agosto de 2002). "Utilización de fármacos psicotrópicos en Taiwán: una visión general del sector ambulatorio en 2000". Zhonghua Yi Xue Za Zhi (Revista Médica China; Free China Ed) . 65 (8): 378– 91. PMID 12455808.

[4] "Nombres de benzodiazepinas". non-benzodiazepines.org.uk. Archivado desde el original el 8 de diciembre de 2008. Consultado el 29 de diciembre de 2008 .

[5] Neville GA, Beckstead HD, Shurvell HF (febrero de 1994). "Estudio vibracional infrarrojo y mediante transformada de Fourier Raman de delorazepam, fludiazepam, flurazepam y tetrazepam". Journal of Pharmaceutical Sciences . 83 (2): 143– 51. doi :10.1002/jps.2600830207. PMID 7909552.

[6] Patente de EE. UU. 3299053 - ARILA-JH-L,X-BENZODIAZEPINA-Z(LH)-ONAS

[7] Tsuchiya T, Fukushima H (abril de 1978). "Efectos de las benzodiazepinas y el pentobarbital en la inhibición recurrente gabaérgica de las neuronas del hipocampo". Revista Europea de Farmacología . 48 (4): 421– 4. doi :10.1016/0014-2999(78)90169-3. PMID 648585.

[8] Nakatsuka I, Shimizu H, Asami Y, Katoh T, Hirose A, Yoshitake A (enero de 1985). "Benzodiazepinas y sus metabolitos: relación entre la afinidad de unión al receptor de benzodiazepinas y la actividad farmacológica". Ciencias de la vida . 36 (2): 113– 9. doi :10.1016/0024-3205(85)90089-X. PMID 2857046.

[9] Okada S, Ichiki K, Tanokuchi S, Ishii K, Hamada H, Ota Z (1994). "Efecto de un ansiolítico en el perfil lipídico en la diabetes mellitus no dependiente de la insulina". Revista de investigación médica internacional . 22 (6): 338– 42. doi :10.1177/030006059402200605. PMID 7895897. S2CID 9591519.

[10] Okada S, Ichiki K, Tanokuchi S, Ishii K, Hamada H, Ota Z (1995). "La mejora del estrés reduce los niveles de hemoglobina glucosilada en pacientes con diabetes tipo 2". The Journal of International Medical Research . 23 (2): 119– 22. doi :10.1177/030006059502300205. PMID 7601294. S2CID 12865838.

[11] Okada S, Ichiki K, Tanokuchi S, Ishii K, Hamada H, Ota Z (1995). "Cómo la presión arterial en pacientes con diabetes mellitus no dependiente de la insulina se ve influenciada por el estrés". The Journal of International Medical Research . 23 (5): 377– 80. doi :10.1177/030006059502300508. PMID 8529781. S2CID 42485678.

[12] Inoue H, Maeno Y, Iwasa M, Matoba R, Nagao M (septiembre de 2000). "Detección y detección de benzodiazepinas en sangre completa mediante extracción en fase sólida y cromatografía de gases/espectrometría de masas". Forensic Science International . 113 ( 1–3 ): 367–73 . doi :10.1016/S0379-0738(00)00226-7. PMID 10978650.

[13] Shimamine M, Masunari T, Nakahara Y (1993). "[Estudios sobre identificación de drogas de abuso mediante detección con matriz de diodos. I. Prueba de detección e identificación de benzodiazepinas mediante HPLC-DAD con el sistema de software ICOS]". Eisei Shikenjo Hokoku. Boletín del Instituto Nacional de Ciencias Higiénicas (111): 47– 56. PMID 7920567.