Hispanopedia WikiLos perfluoroéteres son una clase de compuestos organofluorados que contienen uno o más grupos funcionales éter . En general, estos compuestos son estructuralmente análogos a los éteres de hidrocarburos relacionados, excepto por las propiedades distintivas de los fluorocarbonos .
La introducción de una función éter en una cadena de perfluoropolímero también proporciona propiedades termoplásticas al polímero, lo que posibilita el conformado térmico. Esto representa una gran ventaja tecnológica para la producción de una amplia variedad de formas (por ejemplo, vasos de precipitados, embudos, matraces para uso en laboratorio, etc.) y permite la extrusión de tubos altamente resistentes a los productos químicos. Además, confiere al polímero un aspecto translúcido. [ 1 ]
Éteres fluorados de bajo peso molecular
Los perfluoroéteres acíclicos son análogos del dietiléter , por ejemplo O(C 2 F 5 ) 2 , como el ácido perfluoro(2-etoxietano)sulfónico (PFEESA).
De utilidad práctica son los epóxidos fluorados . Óxido de tetrafluoroetileno y óxido de hexafluoropropileno . Estos son precursores del perfluoro(metil vinil éter) (CF 2 =CFOCF 3 ) y perfluoro(propil vinil éter), [ 2 ] y se utilizan como comonómeros con tetrafluoroetileno , donde mejoran las propiedades del politetrafluoroetileno resultante (por ejemplo, teflón ).
perfluoroéteres poliméricos
Los perfluoroalcoxialcanos (PFA) son fluoropolímeros con propiedades similares a las del politetrafluoroetileno (PTFE). El metilfluoroalcoxi (MFA) es un perfluorometilviniléter de politetrafluoroetileno preparado con una proporción diferente de monómeros de PTFE y MVE a la utilizada para el PFA. En estos materiales, los grupos éter se encuentran unidos a la cadena principal del polímero.
Krytox es una grasa generada por la polimerización del óxido de hexafluoropropileno. Su fórmula química es F−(CF(CF 3 )−CF 2 −O) n −CF 2 CF 3 . Los grupos éter son parte integral de la cadena polimérica. [ 3 ]
Nafion es un poliéter perfluorado con grupos de ácido sulfónico colgantes (RSO 3 H).
Precauciones
A altas temperaturas o en caso de incendio, los perfluoroéteres se descomponen y pueden liberar fluoruro de hidrógeno . Cualquier residuo debe manipularse utilizando equipo de protección.
Referencias
- ↑ Günter Siegemund; Werner Schwertfeger; Andrés Feiring; Bruce inteligente; Fred Behr; Herward Vogel; Blaine McKusick (2002). "Compuestos de flúor orgánicos". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Weinheim: Wiley-VCH. doi : 10.1002/14356007.a11_349 . ISBN 3-527-30673-0.
- ↑ Patente estadounidense 3180895A , John Ferguson Harris, Jr. y Donald Irwin McCane, "Éteres de fluorocarbono", emitida el 27 de abril de 1965.
- ↑ Michael G. Costello; Richard M. Flynn; John G. Owens (2001). «Fluoroéteres y fluoroaminas». Enciclopedia Kirk-Othmer de Tecnología Química . Weinstein: Wiley-VCH. doi : 10.1002/0471238961.0612211506122514.a01.pub2 . ISBN 0-471-23896-1.
Enlaces externos
- Propiedades de MFA
- Fluoropolímeros
- Termoplásticos
- Organofluoruros
- compuestos perfluorados