La proteína homóloga de wntless , comúnmente conocida como Wntless , está codificada en humanos por el gen WLS . [ 5 ] Wntless es un receptor de proteínas Wnt en células secretoras de Wnt. [ 6 ]
Se demostró que Wntless es una carga para el complejo retromérico . [ 6 ] Se ha descubierto que es esencial para la inducción del folículo piloso. [ 7 ]
Se identificó una mutación de cambio de sentido homocigótica en el gen WLS en el síndrome de Zaki . [ 8 ]
Referencias
- 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000116729 – Ensembl , mayo de 2017
- 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000028173 – Ensembl , mayo de 2017
- ↑ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ↑ "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .
- ↑ "WLS - Homólogo de la proteína wntless - Homo sapiens (Humano) - Gen y proteína WLS" . www.uniprot.org . Consultado el 30 de mayo de 2022 .
- 1 2 Eaton S (enero de 2008). "Retromer recupera wntless" . Developmental Cell . 14 (1): 4– 6. doi : 10.1016/j.devcel.2007.12.014 . PMID 18194646 .
- ↑ Fu J, Hsu W (abril de 2013). "La vía Wnt epidérmica controla la inducción del folículo piloso mediante la orquestación de la comunicación cruzada de señales dinámicas entre la epidermis y la dermis" . The Journal of Investigative Dermatology . 133 (4): 890– 898. doi : 10.1038/jid.2012.407 . PMC 3594635. PMID 23190887 .
- ↑ Chai G, Szenker-Ravi E, Chung C, Li Z, Wang L, Khatoo M, et al. (septiembre de 2021). " Una condición multiorgánica pleiotrópica humana causada por una secreción deficiente de Wnt" . The New England Journal of Medicine . 385 (14): 1292– 1301. doi : 10.1056/NEJMoa2033911 . PMC 9017221. PMID 34587386 .
Lecturas adicionales
- Bänziger C, Soldini D, Schütt C, Zipperlen P, Hausmann G, Basler K (mayo de 2006). "Wntless, una proteína de membrana conservada dedicada a la secreción de proteínas Wnt de células de señalización" . Cell . 125 ( 3): 509– 522. doi : 10.1016/j.cell.2006.02.049 . PMID 16678095. S2CID 7841408 .
- Otsuki T, Ota T, Nishikawa T, Hayashi K, Suzuki Y, Yamamoto J, et al. (2007). "Secuencia señal y trampa de palabras clave in silico para la selección de cDNA humanos de longitud completa que codifican proteínas de secreción o de membrana a partir de bibliotecas de cDNA con tapa de oligo" . DNA Research . 12 (2): 117– 126. doi : 10.1093/dnares/12.2.117 . PMID 16303743 .
- Clark HF, Gurney AL, Abaya E, Baker K, Baldwin D, Brush J, et al. (octubre de 2003). "La iniciativa de descubrimiento de proteínas secretadas (SPDI), un esfuerzo a gran escala para identificar nuevas proteínas transmembrana y secretadas humanas: una evaluación bioinformática" . Genome Research . 13 (10): 2265–2270 . doi : 10.1101/gr.1293003 . PMC 403697. PMID 12975309 .
- Matsuda A, Suzuki Y, Honda G, Muramatsu S, Matsuzaki O, Nagano Y, et al. (mayo de 2003). "Identificación y caracterización a gran escala de genes humanos que activan las vías de señalización NF-kappaB y MAPK". Oncogene . 22 ( 21): 3307– 3318. doi : 10.1038/sj.onc.1206406 . PMID 12761501. S2CID 38880905 .
Véase también
- GPR177+receptor,+humano en los Encabezamientos de Materias Médicas (MeSH) de la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.
Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos , que es de dominio público .
- Genes en el cromosoma 1 humano
- Fragmentos de receptores transmembrana
- receptores acoplados a proteínas G