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Galecto Biotech

Galecto Biotech es una empresa de biotecnología que desarrolla moléculas pequeñas para el tratamiento de enfermedades graves, como la fibrosis , [ 1 ] el cáncer y la inflamación...

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Galecto Biotech es una empresa de biotecnología que desarrolla moléculas pequeñas para el tratamiento de enfermedades graves, como la fibrosis , [ 1 ] el cáncer y la inflamación. La empresa fue fundada en 2011 por destacados científicos especializados en galectinas y ejecutivos de biotecnología de Suecia, Reino Unido y Dinamarca. Actualmente, la empresa está constituida en Estados Unidos y tiene su sede operativa en Copenhague, Dinamarca.

La empresa se basa en más de 10 años de investigación centrada en el papel de la galectina-3 y la LOXL-2, y en el uso de moduladores de estas proteínas para tratar enfermedades relacionadas con la fibrosis y el cáncer. Junto con una sólida cartera de patentes, estos activos dotan a Galecto de una plataforma terapéutica única.

El principal candidato a producto de Galecto, GB0139, es un inhibidor inhalado de la galectina-3. GB0139 se está desarrollando para el tratamiento de enfermedades pulmonares fibróticas graves como la fibrosis pulmonar idiopática (FPI), en la que existe una gran necesidad médica no cubierta. [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] La cartera de la empresa también incluye GB1211 , un inhibidor de la galectina-3 administrado por vía oral, para el tratamiento de enfermedades fibróticas sistémicas, incluida la cirrosis hepática; y GB2064, un inhibidor de la lisil oxidasa tipo 2, o LOXL2, una enzima directamente involucrada en la formación de fibrosis que formaba parte del plan de la empresa para desarrollar en mielofibrosis.

Referencias

  1. 1 2 Garber, K (2013). "Galecto Biotech" . Nature Biotechnology . 31 (6): 481. doi : 10.1038/nbt0613-481 . PMID 23752421. S2CID 205268879 .  
  2. ↑ MacKinnon, A (2012). "Regulación de la fibrosis pulmonar impulsada por el factor de crecimiento transformante β1 mediante la galectina-3" . American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine . 185 (5): 537– 546. doi : 10.1164/rccm.201106-0965oc . PMC 3410728. PMID 22095546 .  
  3. ↑ Raghu, G (2011). "Declaración oficial de la ATS/ERS/JRS/ALAT: fibrosis pulmonar idiopática: guías basadas en la evidencia para el diagnóstico y el tratamiento" . American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine . 183 (6): 788– 824. doi : 10.1164/rccm.2009-040gl . PMC 5450933. PMID 21471066 .