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Realizar una recombinación con virus de la gripe para crear una vacuna. La reordenación es la mezcla del material genético de una especie en nuevas combinaciones en diferentes i...

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Realizar una recombinación con virus de la gripe para crear una vacuna.

La reordenación es la mezcla del material genético de una especie en nuevas combinaciones en diferentes individuos. El producto de la reordenación se denomina recombinante . Se utiliza particularmente cuando dos virus similares que infectan la misma célula intercambian material genético. Más específicamente, se refiere al intercambio de segmentos completos del genoma, lo cual solo ocurre entre virus con genomas segmentados. [ 1 ] (Todos los virus conocidos con genomas segmentados son virus de ARN. Cuando solo se modifica una parte de una molécula de ácido nucleico mediante intercambio, el proceso se conoce como recombinación ).

Virus de la gripe

El ejemplo clásico de reordenamiento genético se observa en los virus de la gripe , cuyos genomas constan de ocho segmentos distintos de ARN. Estos segmentos actúan como minicromosomas, y cada vez que se ensambla un virus de la gripe, requiere una copia de cada segmento.

Si un mismo huésped (un ser humano, un pollo u otro animal) se infecta con dos cepas diferentes del virus de la gripe, es posible que se generen nuevas partículas virales a partir de segmentos de origen mixto, algunos procedentes de una cepa y otros de otra. La nueva cepa recombinante compartirá propiedades de ambos linajes parentales.

La recombinación genética es responsable de algunos de los cambios antigénicos más importantes en la historia del virus de la influenza. En las pandemias de " gripe asiática " de 1957 y " gripe de Hong Kong " de 1968 , las cepas de influenza fueron causadas por la recombinación entre un virus aviar y un virus humano. [ 2 ] [ 3 ] Además, el virus H1N1 responsable de la pandemia de gripe porcina de 2009 tiene una mezcla inusual de secuencias genéticas de influenza porcina, aviar y humana. [ 4 ]

La pandemia de gripe porcina de 2009 fue el resultado de una triple recombinación de virus de la gripe aviar, porcina y humana que, además, se combinaron con un virus de la gripe porcina euroasiática, dando lugar al término " gripe porcina ".

Reactivación de la multiplicidad

Cuando los virus de la influenza se inactivan mediante irradiación UV o radiación ionizante , siguen siendo capaces de reactivarse por multiplicidad en las células huésped infectadas. [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] Si alguno de los segmentos del genoma de un virus está dañado de tal manera que impide la replicación o la expresión de un gen esencial , el virus es inviable cuando, por sí solo, infecta una célula huésped (infección única). Sin embargo, cuando dos o más virus dañados infectan la misma célula (infección múltiple), la infección a menudo puede tener éxito (reactivación por multiplicidad) debido a la recombinación de segmentos, siempre que cada uno de los ocho segmentos del genoma esté presente en al menos una copia intacta. [ 8 ]

Producción de vacunas

La vacuna inactivada contra la gripe se produce desde la década de 1950 a partir de virus cultivados en huevos de gallina. Una versión del virus que se desarrolle bien en el huevo permitiría una producción más eficiente. Actualmente, es común utilizar cepas recombinantes con los antígenos de un virus de la gripe humana deseado y el resto de los genes de un virus preadaptado. [ 9 ] La vacuna atenuada contra la gripe se produce de forma similar, utilizando un virus adaptado al crecimiento a bajas temperaturas (aproximadamente 25 °C (77 °F) ) e incapaz de replicarse eficazmente a la temperatura corporal humana. Se cultiva en huevos de gallina y células de riñón de pollo. [ 10 ]  

Otros virus

La familia Reptarenavirus , responsable de la enfermedad de los cuerpos de inclusión en las serpientes, muestra un grado muy alto de diversidad genética debido a la recombinación de material genético de múltiples cepas en el mismo animal infectado.

Véase también

Referencias

  1. ↑ "Intercambio Genético" . www.atsu.edu .
  2. ↑ "Pandemia de 1968 (virus H3N2)" . Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EE. UU. (CDC) . 22 de enero de 2019. Consultado el 18 de enero de 2021 .
  3. ↑ Saunders-Hastings, Patrick R.; Krewski, Daniel (2016-12-06). "Revisión de la historia de la gripe pandémica: comprensión de los patrones de aparición y transmisión" . Pathogens . 5 ( 4): 66. doi : 10.3390/pathogens5040066 . ISSN 2076-0817 . PMC 5198166. PMID 27929449 .   
  4. ↑ "Un nuevo virus de gripe mortal en EE. UU. y México podría convertirse en pandemia" . New Scientist . 24 de abril de 2009. Consultado el 26 de abril de 2009 .
  5. ↑ Barry, RD (agosto de 1961). "La multiplicación del virus de la influenza. II. Reactivación de la multiplicidad del virus irradiado con luz ultravioleta". Virology . 14 (4): 398– 405. doi : 10.1016/0042-6822(61)90330-0 . PMID 13687359 . 
  6. ↑ Henle, W; Liu, OC (octubre de 1951). "Estudios sobre las interacciones huésped-virus en el sistema embrión de pollo-virus de la influenza. VI. Evidencia de reactivación por multiplicidad de virus inactivados" . J Exp Med . 94 (4): 305–22 . doi : 10.1084/jem.94.4.305 . PMC 2136114. PMID 14888814 .  
  7. ↑ Gilker, JC; Pavilanis, V; Ghys, R (1967). "Reactivación por multiplicidad en virus de la influenza irradiados con rayos gamma". Nature . 214 (5094): 1235– 7. Bibcode : 1967Natur.214.1235G . doi : 10.1038/2141235a0 . PMID 6066111 . 
  8. ↑ Michod, RE; Bernstein, H; Nedelcu, AM (mayo de 2008). "Valor adaptativo del sexo en patógenos microbianos". Infect Genet Evol . 8 (3): 267– 85. Bibcode : 2008InfGE...8..267M . doi : 10.1016/j.meegid.2008.01.002 . PMID 18295550 . 
  9. ↑ Chen, Juine-Ruey; Liu, Yo-Min; Tseng, Yung-Chieh; Ma, Che (diciembre de 2020). "Mejores vacunas contra la influenza: una perspectiva de la industria" . Journal of Biomedical Science . 27 (1) 33. doi : 10.1186/s12929-020-0626-6 . PMC 7023813. PMID 32059697 .  
  10. ↑ Comité Asesor de la FDA sobre Vacunas y Productos Biológicos Relacionados (abril de 2007). «Documento informativo sobre la vacuna FluMist Live, Attenuated Influenza» (PDF) . Administración de Alimentos y Medicamentos . Archivado del original (PDF) el 26 de enero de 2018.
  • Historial de la gripe de abril de 2009 recopilado por Bionyt .
  • Una animación de hhmi.org que ilustra el proceso. Archivada el 23/11/2005 en la Wayback Machine.
  • Hood E (febrero de 2006). "La producción de vacunas contra la gripe recibe un impulso" . Environ Health Perspect . 114 (2): A108–11. Bibcode : 2006EnvHP.114..108H . doi : 10.1289/ehp.114-a108 . PMC 1367863. PMID 16451835 .  
  • Simon-Loriere, Etienne; Holmes, Edward C. (2011). "¿Por qué se recombinan los virus de ARN?" . Nature Reviews Microbiology . 9 (8): 617– 626. doi : 10.1038/nrmicro2614 . PMC 3324781 . PMID 21725337 .  Ofrece una buena introducción con ilustraciones sobre el concepto de reordenamiento (así como de recombinación).