Captura genética

La captura génica es una hipótesis que explica el mantenimiento de la varianza genética en rasgos bajo selección sexual . Un problema clásico en la selección sexual es la fijación de alelos que son beneficiosos bajo una fuerte selección, eliminando así los beneficios de la elección de pareja . La captura génica resuelve esta paradoja al sugerir que la varianza genética aditiva de los rasgos seleccionados sexualmente refleja la varianza genética en la condición total. ^{[ 1 ]} Una mutación deletérea en cualquier parte del genoma afectará negativamente la condición y, por lo tanto, afectará negativamente un rasgo seleccionado sexualmente dependiente de la condición. La captura génica, por lo tanto, resuelve la paradoja del lek al proponer que la mutación deletérea recurrente mantiene la varianza genética aditiva en la aptitud al incorporar toda la carga mutacional de un individuo. Así, cualquier rasgo dependiente de la condición "captura" la varianza genética general en la condición. Rowe y Houle argumentaron que la captura génica asegura que los buenos genes se convertirán en una característica central de la evolución de cualquier rasgo seleccionado sexualmente.

La cantidad clave para la captura génica se define vagamente como "condición". La hipótesis solo define la condición como una cantidad que se correlaciona estrechamente con la aptitud general , de modo que la selección direccional siempre aumentará la condición promedio con el tiempo. La condición debería, en general, reflejar la adquisición de energía general, de manera que la variación en la historia de vida refleje la asignación diferencial a la supervivencia y la señalización sexual. La variación genética en la condición debería verse afectada de manera muy amplia por cualquier cambio en el genoma. Cerca del equilibrio, cualquier mutación debería ser deletérea , lo que daría lugar a una tasa de mutación general distinta de cero, manteniendo la varianza en la aptitud.

El modelo simple de Rowe y Houle define un rasgo como el resultado de tres componentes heredables, un componente independiente de la condición${\displaystyle a}$modificación epistática${\displaystyle b}$y condición, lo que sugiere la siguiente función para un rasgo:

${\displaystyle T=a+bC}$

dónde${\displaystyle C}$es la condición de un individuo. Loci que contribuyen a${\displaystyle C}$están débilmente vinculados e independientes de los loci que contribuyen a${\displaystyle a}$y${\displaystyle b}$. Rowe y Houle luego encuentran la varianza esperada de${\displaystyle T}$e ignoraron los términos de orden superior (es decir, productos de varianzas):

${\displaystyle G_{T}\approx G_{a}+{\bar {b}}^{2}G_{C}+{\bar {C}}^{2}G_{b}}$

dónde${\displaystyle G_{T}}$representa la varianza genética en la señal y análogamente para otros rasgos. Bajo selección direccional en${\displaystyle T}$, los loci subyacentes${\displaystyle a}$y${\displaystyle b}$puede perder toda la varianza genética. Sin embargo, no hay diferencia cualitativa en la selección direccional en${\displaystyle C}$entre la selección estabilizadora (es decir, sin selección sexual) y la selección direccional en${\displaystyle T}$. Por lo tanto, el segundo término${\displaystyle {\bar {b}}^{2}G_{C}}$seguirá siendo positivo (debido a la mutación sesgada) y dominará${\displaystyle G_{T}}$bajo selección sexual.

La captura génica también puede desempeñar un papel en la aceleración de la adaptación a nuevos entornos. ^{[ 2 ]}

La captura génica se propuso como una alternativa más simple a otra teoría que explica la paradoja del lek ^{[ 3 ]} , la cual planteaba que la selección sexual genera selección disruptiva , es decir, selección positiva para la varianza genética. La captura génica no requiere ninguna función de aptitud particular.