miocarditis idiopática de células gigantes

La miocarditis idiopática de células gigantes ( MICG ) es una enfermedad cardiovascular del músculo del corazón ( miocardio ).

La afección es rara; ^{[ 2 ]} sin embargo, a menudo es fatal y no existe una cura comprobada debido a la naturaleza desconocida del trastorno.

La IGCM suele provocar la muerte con una alta tasa de aproximadamente el 70% en el primer año. Un paciente con IGCM generalmente presenta síntomas de insuficiencia cardíaca , aunque algunos pueden presentar inicialmente arritmia ventricular o bloqueo cardíaco . La edad media desde el momento del diagnóstico hasta el fallecimiento es de aproximadamente 6 meses. El 90% de los pacientes han fallecido al cabo de un año o han recibido un trasplante de corazón. El diagnóstico se realiza mediante biopsia endomiocárdica durante un cateterismo cardíaco . La biopsia muestra células gigantes multinucleadas , de ahí su nombre. Si bien anteriormente todos los casos requerían un trasplante de corazón, estudios recientes muestran que dos tercios de los pacientes pueden sobrevivir más de un año con altas dosis de inmunosupresores como prednisona y ciclosporina. El corazón trasplantado tiene una alta probabilidad de recurrencia de la enfermedad. En comparación con la miocarditis linfocítica (presumiblemente viral ), la miocarditis de células gigantes es mucho más grave y de progresión mucho más rápida.

Se sugiere que la causa son los linfocitos T.

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