El fluoruro de oro(V) es el compuesto inorgánico con la fórmula Au₂F₁₀ . Este compuesto de fluoruro presenta oro en su estado de oxidación más alto conocido . Este sólido rojo se disuelve en fluoruro de hidrógeno , pero estas soluciones se descomponen, liberando flúor.
La estructura del fluoruro de oro(V) en estado sólido es centrosimétrica con oro hexacoordinado y una disposición octaédrica de los centros de fluoruro en cada centro de oro. Es el único pentafluoruro dimérico conocido, aunque el azufre puede formar decafluoruro de disulfuro ; otros pentafluoruros son monoméricos ( P , As , Sb , Cl , Br , I ), tetraméricos ( Nb , Ta , Cr , Mo , W , Tc , Re , Ru , Os , Rh , Ir , Pt ) o poliméricos ( Bi , V , U ). [ 1 ] En la fase gaseosa, se ha observado una mezcla de dímero y trímero en una proporción de 82:18.
El pentafluoruro de oro es el aceptor de iones fluoruro más fuerte conocido, superando la tendencia aceptora incluso del pentafluoruro de antimonio ; y también es el ácido de Lewis más fuerte conocido . [ 1 ]
Síntesis
El fluoruro de oro(V) se puede sintetizar calentando oro metálico en una atmósfera de oxígeno y flúor a 370 °C a 8 atmósferas para formar hexafluoroaurato de dioxigenilo : [ 2 ] [ 3 ]
- Au(s) + O 2 (g) + 3 F 2 (g) → O 2 AuF 6 (s)
Esta sal se descompone a 180 °C para producir pentafluoruro:
- 2 O 2 AuF 6 (s) → Au 2 F 10 (s) + 2 O 2 (g) + F 2 (g)
El difluoruro de kriptón también puede oxidar el oro al estado de oxidación +5: [ 4 ]
- 7 KrF2 (g) + 2 Au (s) → 2 KrF +AuF − 6 (s) + 5 Kr (g)
KrF +El AuF − 6 se descompone a 60 °C en fluoruro de oro(V) y criptón y flúor gaseosos: [ 5 ]
- 2 KrF +AuF − 6 → Au2 F10 (s) + 2 Kr (g) + 2F2 (g)
Referencias
- 1 2 In-Chul Hwang, Konrad Seppelt "Pentafluoruro de oro: estructura y afinidad por el ion fluoruro" Angewandte Chemie International Edition 2001, volumen 40, 3690-3693. doi : 10.1002/1521-3773(20011001)40:19 < 3690::AID-ANIE3690 > 3.0.CO ; 2-5
- ↑ Greenwood, Norman N.; Earnshaw, Alan (1997). Química de los elementos (2.ª ed.). Butterworth-Heinemann. doi : 10.1016/C2009-0-30414-6 . ISBN 978-0-08-037941-8.
- ↑ Emeléus, HJ; Sharpe, AG (1983). Avances en química inorgánica y radioquímica . Academic Press. pág. 83. ISBN 0-12-023627-3.
- ↑ W. Henderson (2000). Química de los elementos del grupo principal . Gran Bretaña: Royal Society of Chemistry. pág. 149. ISBN 0-85404-617-8.
- ↑ Charlie Harding; David Arthur Johnson; Rob Janes (2002). Elementos del bloque p . Gran Bretaña: Royal Society of Chemistry. pág. 94. ISBN 0-85404-690-9.
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