Gregory L. Verdine

Gregory L. Verdine (nacido el 10 de junio de 1959) es un biólogo químico, empresario biotecnológico, inversor de capital riesgo y profesor universitario estadounidense. ^{[ 3 ]} Es uno de los fundadores del campo de la biología química , que se ocupa de la aplicación de técnicas químicas a los sistemas biológicos. Su trabajo se ha centrado en los mecanismos de reparación del ADN y la penetrabilidad celular.

Verdine es co-inventor, junto con Christian Schafmeister, de los péptidos estabilizados , una nueva clase de fármacos que combina las versátiles propiedades de unión de los anticuerpos monoclonales con la capacidad de penetración celular de las moléculas pequeñas . Verdine acuñó el término "fármaco de lo infármaco" para describir las capacidades únicas de los péptidos estabilizados. Un análogo cercano de un fármaco peptídico estabilizado inventado en el Laboratorio Verdine, la sulanemadlina (ALRN-6924), es un inhibidor dual MDM2/MDMX de primera clase que actualmente se encuentra en desarrollo clínico de fase II por Aileron Therapeutics, ^{[ 4 ]} empresa que él cofundó en 2005. FogPharma, fundada en 2016, tiene como objetivo seguir desarrollando la tecnología de péptidos estabilizados para uso terapéutico.

Ha fundado numerosas empresas de descubrimiento de fármacos, seis de las cuales cotizan en el NASDAQ. Sus empresas han logrado desarrollar dos fármacos aprobados por la FDA, romidepsina y paritaprevir , que son, respectivamente, un agente anticancerígeno utilizado en el linfoma cutáneo de células T (LCCT) y otros linfomas periféricos de células T (LPCT), y un inhibidor de acilsulfonamida que se utiliza para tratar la hepatitis C crónica .

Verdine obtuvo una licenciatura en química de la Universidad de Saint Joseph y un doctorado en química de la Universidad de Columbia , donde trabajó bajo la dirección de Koji Nakanishi y Maria Tomasz. Realizó una estancia postdoctoral en biología molecular financiada por los NIH en el MIT y la Facultad de Medicina de Harvard , y se incorporó al profesorado de la Universidad de Harvard en 1988. ^{[ 5 ]}

A lo largo de su trayectoria académica en la Universidad de Harvard y la Facultad de Medicina de Harvard , Verdine ha dilucidado el mecanismo molecular de la metilación epigenética del ADN y las vías mediante las cuales ciertas formas genotóxicas de daño al ADN son vigiladas y erradicadas del genoma. ^{[ 5 ]} Como profesor, Verdine introdujo principios biológicos en los cursos de química orgánica y ayudó a fundar dos campos de la ciencia que combinan la investigación básica y el descubrimiento de nuevos medicamentos: la biología química, que utiliza la química para responder preguntas biológicas; y las nuevas modalidades, que trabajan para descubrir y desarrollar nuevas clases estructurales de terapias. ^{[ 6 ]}

Ha ejercido como Profesor Erving de Química en los Departamentos de Células Madre y Biología Regenerativa y Química y Biología Química de la Universidad de Harvard desde 1988. En 2013, renunció a su cátedra titular en Harvard, tomando una excedencia para centrarse a tiempo completo en dirigir Warp Drive Bio como CEO ^{[ 7 ] [ 8 ]} mientras continuaba dirigiendo ^{[ 8 ]} su Laboratorio Verdine homónimo en el Departamento de Células Madre y Biología Regenerativa de la Universidad de Harvard. El laboratorio se centraba en la investigación basada en la biología química, incluyendo productos biológicos sintéticos e investigación genómica. ^{[ 9 ]} Desde entonces, ha pasado a ocupar un puesto de "profesor de práctica" en Harvard.

En su investigación académica, Verdine realizó descubrimientos fundamentales sobre cómo los organismos gestionan sus genomas: cómo marcan tipos celulares específicos y llevan a cabo operaciones de búsqueda y destrucción de anomalías causantes de cáncer. ^{[ 6 ]} Verdine ha publicado más de 190 artículos académicos. ^{[ 2 ] [ 10 ]} En 2005, Verdine y Anirban Banerjee publicaron una investigación en cristalografía que mostraba cómo se podían utilizar enzimas para reparar ADN defectuoso. ^{[ 11 ]} En 2013, Verdine recibió una beca de investigación para estudiar miniproteínas penetrantes de células con el fin de atacar las células cancerosas. ^{[ 12 ]} Su trabajo ha llevado a la aprobación por la FDA de los fármacos romidepsina y paritaprevir . ^{[ 5 ]}

Verdine es también el inventor de la tecnología de péptidos estabilizados, que estabiliza los péptidos destinados a uso terapéutico mediante la introducción de una "grapa" totalmente hidrocarbonada en la cadena lineal del péptido. Estos péptidos "estabilizados" tienen mayor afinidad por sus dianas, entran en las células con mayor facilidad y se degradan con menor facilidad. ^{[ 13 ]}

2019 - Doctorado Honoris Causa en Ciencias, Universidad de Clarkson ^{[ 26 ]}

2019 - Premio Herman S. Bloch a la Excelencia Científica en la Industria, Universidad de Chicago ^{[ 6 ]}

2011 - Premio de la Asociación Estadounidense para la Investigación del Cáncer a la Excelencia en Química en la Investigación del Cáncer ^{[ 27 ]}

2007 - Premio Nobel Signature Award para la Educación de Posgrado en Química, con Anirban Banerjee ^{[ 28 ]}

2005 - Conferencia del Premio de Ácidos Nucleicos de la Real Sociedad de Química , Conferencia sobre Respuestas al Daño del ADN ^{[ 29 ]}