poliomavirus del hámster

El poliomavirus del hámster (abreviado HaPyV o HaPV , ^{[ nota 1 ] [ 2 ]} nombre científico Alphapolyomavirus mauratus ^{[ 1 ] [ 3 ]} ) es un virus de ADN bicatenario sin envoltura de la familia de los poliomavirus cuyo huésped natural es el hámster . Fue descrito originalmente en 1967 por Arnold Graffi como causa de epitelioma en hámsteres sirios ( Mesocricetus auratus ). ^{[ 4 ] [ 5 ]}

La organización del genoma de HaPyV es típica de los poliomavirus. Con una longitud aproximada de 5,3 kilobases , contiene genes para los antígenos tumorales pequeño , mediano y grande , y tres proteínas de la cápside viral : VP1 , VP2 y VP3. ^{[ 4 ]} En la actualización taxonómica de 2015 del grupo de los poliomavirus, el Comité Internacional de Taxonomía de Virus clasificó a HaPyV en el género Alphapolyomavirus , cuya especie tipo es el poliomavirus del ratón (MPyV). ^{[ 3 ]}

HaPyV y MPyV están estrechamente relacionados genéticamente; hasta hace poco, eran los únicos dos miembros de la familia de los poliomavirus que se sabía que expresaban la proteína del antígeno tumoral medio , que es excepcionalmente eficiente para inducir la transformación neoplásica en células infectadas , lo que resulta en la transformación en cultivos celulares in vitro y en la formación de tumores in vivo . ^{[ 6 ]} En 2015 se informó que la secuencia del genoma de un poliomavirus de rata también contenía el antígeno tumoral medio, ^{[ 7 ]} lo que concuerda con las expectativas de que evolucionó de forma única en el linaje de roedores de la familia de los poliomavirus. ^{[ 8 ]} Sin embargo, el antígeno tumoral medio también se ha descrito recientemente en al menos un virus de linaje no relacionado, el poliomavirus de la tricodisplasia espinulosa , que es una infección normalmente asintomática en humanos que a veces causa tricodisplasia espinulosa en individuos inmunocomprometidos . ^{[ 9 ]}

Siguiendo el patrón típico de los poliomavirus, la cápside viral del HaPyV contiene tres proteínas: VP1, VP2 y VP3, de las cuales VP1 es el componente principal. Los monómeros de VP1 se ensamblan en una estructura icosaédrica cerrada . Sin embargo, la cápside del HaPyV difiere de su pariente cercano, el MPyV, y de otro poliomavirus bien estudiado, el SV40 , por tener una simetría levo en T=7 en lugar de dextro . ^{[ 10 ]}

El poliomavirus del hámster se identificó originalmente en tumores epiteliales de hámster , donde las partículas virales se pueden detectar fácilmente. Cuando el virus se inyecta en hámsteres jóvenes de poblaciones no expuestas previamente, induce leucemias y linfomas que carecen de partículas virales, pero cuyas células contienen ADN viral extracromosómico. [ ^{4 ] [ 11 ] Esta} observación contrasta con los tumores de piel, que presentan cargas virales sustanciales. ^{[ 4 ]} La capacidad de inducir tumores hematopoyéticos es inusual para los poliomavirus ^{[ 2 ] [ 4 ]} y puede estar asociada con las propiedades del antígeno tumoral medio del HaPyV. ^{[ 12 ]}

HaPyV se ha reportado principalmente en colonias de investigación; apareció aparentemente de forma espontánea en la colonia de la que se describió por primera vez y en la que se volvió enzoótica . ^{[ 4 ]} También se identificó en un informe de caso de 2001 como de origen natural en un hámster sirio mascota. ^{[ 13 ]} Se excreta en la orina y se cree que este es el mecanismo de transmisión, similar a lo que se observa en el poliomavirus del ratón. Si bien muchos virus conocidos del hámster son clínicamente inaparentes, HaPyV (junto con el parvovirus del hámster ) es inusual por causar una enfermedad clínicamente significativa. ^{[ 2 ]} La virulencia de HaPyV en hámsteres sirios puede deberse a la transmisión entre especies desde el hámster europeo , muy probablemente el huésped natural . ^{[ 11 ]}