
La inmunidad colectiva (también llamada efecto de rebaño , inmunidad comunitaria , inmunidad poblacional o inmunidad de masas ) es una forma de protección indirecta que se aplica únicamente a las enfermedades contagiosas . Ocurre cuando un porcentaje suficiente de una población se ha vuelto inmune a una infección, ya sea por infecciones previas o por vacunación , [ 1 ] de modo que el patógeno transmisible no puede mantenerse en la población, y su baja incidencia reduce así la probabilidad de infección para las personas que carecen de inmunidad. [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ]
Una vez alcanzada la inmunidad colectiva, la enfermedad desaparece gradualmente de una población y puede resultar en su erradicación o en la reducción permanente de las infecciones a cero si se logra a nivel mundial. [ 5 ] [ 6 ] La inmunidad colectiva creada mediante la vacunación ha contribuido a la reducción de muchas enfermedades. [ 7 ]
Efectos
Protección de quienes no tienen inmunidad

Algunas personas no pueden desarrollar inmunidad después de la vacunación o, por razones médicas, no pueden vacunarse. [ 8 ] [ 9 ] [ 10 ] Los recién nacidos son demasiado pequeños para recibir muchas vacunas, ya sea por razones de seguridad o porque la inmunidad pasiva hace que la vacuna sea ineficaz. [ 11 ] Las personas inmunodeficientes debido al VIH/SIDA , linfoma , leucemia , cáncer de médula ósea , insuficiencia esplénica , quimioterapia o radioterapia pueden haber perdido cualquier inmunidad que tuvieran previamente, y las vacunas pueden no serles útiles debido a su inmunodeficiencia. [ 9 ] [ 10 ] [ 11 ] [ 12 ]
Una parte de las personas vacunadas podría no desarrollar inmunidad a largo plazo. [ 2 ] [ 13 ] [ 14 ] Las contraindicaciones de la vacuna podrían impedir que ciertas personas se vacunen. [ 10 ] Además de no ser inmunes, las personas de uno de estos grupos podrían tener un mayor riesgo de desarrollar complicaciones por la infección debido a su estado de salud, pero aún podrían estar protegidas si un porcentaje suficientemente grande de la población es inmune. [ 9 ] [ 10 ] [ 14 ] [ 15 ]
Los altos niveles de inmunidad en un grupo de edad pueden crear inmunidad colectiva para otros grupos de edad. [ 7 ] La vacunación de adultos contra la tos ferina reduce la incidencia de tos ferina en lactantes demasiado pequeños para ser vacunados, que tienen el mayor riesgo de complicaciones por la enfermedad. [ 16 ] [ 17 ] Esto es especialmente importante para los miembros cercanos de la familia, que representan la mayoría de las transmisiones a los lactantes pequeños. [ 7 ] [ 14 ] De la misma manera, los niños que reciben vacunas contra los neumococos reducen la incidencia de la enfermedad neumocócica entre los hermanos menores no vacunados. [ 18 ] La vacunación de niños contra el neumococo y el rotavirus ha reducido las hospitalizaciones atribuibles al neumococo y al rotavirus en niños mayores y adultos, que normalmente no reciben estas vacunas. [ 18 ] [ 19 ] [ 20 ] La influenza (gripe) es más grave en los ancianos que en los grupos de edad más jóvenes, pero las vacunas contra la influenza carecen de efectividad en este grupo demográfico debido a una disminución del sistema inmunitario con la edad. [ 7 ] [ 21 ] Sin embargo, se ha demostrado que la priorización de los niños en edad escolar para la inmunización contra la gripe estacional, que es más efectiva que la vacunación de los ancianos, crea cierto grado de protección para los ancianos. [ 7 ] [ 21 ]
Para las infecciones de transmisión sexual (ITS), los altos niveles de inmunidad en heterosexuales de un sexo inducen inmunidad colectiva en heterosexuales de ambos sexos. [ 22 ] [ 23 ] [ 24 ] Las vacunas contra las ITS dirigidas a heterosexuales de un sexo dan como resultado disminuciones significativas de las ITS en heterosexuales de ambos sexos si la cobertura de vacunación en el sexo objetivo es alta. [ 23 ] [ 24 ] [ 25 ] Sin embargo, la inmunidad colectiva derivada de la vacunación femenina no se extiende a los hombres que tienen sexo con hombres. [ 24 ] Las conductas de alto riesgo dificultan la eliminación de las ITS porque, aunque la mayoría de las infecciones ocurren entre individuos con riesgo moderado, la mayoría de las transmisiones ocurren debido a individuos que participan en conductas de alto riesgo. [ 22 ] Por esta razón, en ciertas poblaciones, la inmunización de individuos de alto riesgo puede ser necesaria independientemente del sexo. [ 22 ] [ 24 ]
Presión evolutiva y reemplazo de serotipos
La inmunidad colectiva actúa como una presión evolutiva sobre los patógenos, influyendo en la evolución viral al fomentar la producción de nuevas cepas, denominadas mutantes de escape, capaces de evadir la inmunidad colectiva e infectar a individuos previamente inmunes. [ 26 ] [ 27 ] La evolución de nuevas cepas se conoce como reemplazo de serotipo o cambio de serotipo, ya que la prevalencia de un serotipo específico disminuye debido a los altos niveles de inmunidad, lo que permite que otros serotipos lo reemplacen. [ 28 ] [ 29 ]
A nivel molecular, los virus escapan de la inmunidad colectiva a través de la deriva antigénica , que es cuando se acumulan mutaciones en la porción del genoma viral que codifica para el antígeno de superficie del virus , típicamente una proteína de la cápside del virus , produciendo un cambio en el epítopo viral . [ 30 ] [ 31 ] Alternativamente, la recombinación de segmentos separados del genoma viral, o cambio antigénico , que es más común cuando hay más cepas en circulación, también puede producir nuevos serotipos . [ 26 ] [ 32 ] Cuando ocurre cualquiera de estos, las células T de memoria ya no reconocen el virus, por lo que las personas no son inmunes a la cepa dominante circulante. [ 31 ] [ 32 ] Tanto para la influenza como para el norovirus , las epidemias inducen temporalmente inmunidad colectiva hasta que emerge una nueva cepa dominante, causando sucesivas olas de epidemias. [ 30 ] [ 32 ] Dado que esta evolución supone un desafío para la inmunidad colectiva, se están desarrollando anticuerpos neutralizantes de amplio espectro y vacunas "universales" que pueden proporcionar protección más allá de un serotipo específico. [ 27 ] [ 33 ] [ 34 ]
Las vacunas iniciales contra Streptococcus pneumoniae redujeron significativamente la colonización nasofaríngea por serotipos vacunales (VT), incluidos los tipos resistentes a los antibióticos , [ 18 ] [ 35 ] pero este efecto se vio totalmente contrarrestado por un aumento en la colonización por serotipos no vacunales (NVT). [ 18 ] [ 28 ] [ 29 ] Sin embargo, esto no resultó en un aumento proporcional de la incidencia de la enfermedad, ya que los NVT eran menos invasivos que los VT. [ 28 ] Desde entonces, se han introducido vacunas neumocócicas que brindan protección contra los serotipos emergentes y han contrarrestado con éxito su aparición. [ 18 ] La posibilidad de un cambio futuro persiste, por lo que otras estrategias para abordar esto incluyen la expansión de la cobertura de VT y el desarrollo de vacunas que utilizan células enteras inactivadas , que tienen más antígenos de superficie, o proteínas presentes en múltiples serotipos. [ 18 ] [ 36 ]
Erradicación de enfermedades

Si se ha establecido y mantenido la inmunidad colectiva en una población durante un tiempo suficiente, la enfermedad se elimina inevitablemente ; no se producen más transmisiones endémicas. [ 5 ] Si se logra la eliminación a nivel mundial y el número de casos se reduce permanentemente a cero, entonces se puede declarar erradicada una enfermedad. [ 6 ] La erradicación puede considerarse, por lo tanto, el efecto final o el resultado final de las iniciativas de salud pública para controlar la propagación de enfermedades contagiosas. [ 6 ] [ 7 ] En los casos en que la inmunidad colectiva se ve comprometida, por el contrario, es probable que se produzcan brotes de la enfermedad entre la población no vacunada. [ 37 ]
Los beneficios de la erradicación incluyen el fin de toda la morbilidad y mortalidad causadas por la enfermedad, ahorros financieros para individuos, proveedores de atención médica y gobiernos, y la posibilidad de utilizar los recursos utilizados para controlar la enfermedad en otros ámbitos. [ 6 ] Hasta la fecha, se han erradicado dos enfermedades mediante la inmunidad colectiva y la vacunación: la peste bovina y la viruela . [ 2 ] [ 7 ] [ 38 ] Actualmente se están llevando a cabo esfuerzos de erradicación que dependen de la inmunidad colectiva para la poliomielitis , aunque los disturbios civiles y la desconfianza en la medicina moderna lo han dificultado. [ 2 ] [ 39 ] La vacunación obligatoria puede ser beneficiosa para los esfuerzos de erradicación si no hay suficientes personas que opten por vacunarse. [ 40 ] [ 41 ] [ 42 ] [ 43 ]
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La inmunidad colectiva es vulnerable al problema del polizón . [ 44 ] Los individuos que carecen de inmunidad, incluidos aquellos que deciden no vacunarse, se benefician de la inmunidad colectiva generada por quienes sí son inmunes. [ 44 ] A medida que aumenta el número de polizones en una población, los brotes de enfermedades prevenibles se vuelven más frecuentes y graves debido a la pérdida de la inmunidad colectiva. [ 45 ] [ 46 ] [ 47 ] [ 41 ] [ 43 ] Las personas pueden optar por no vacunarse o dudar en hacerlo por diversas razones, entre ellas la creencia de que las vacunas son ineficaces, [ 48 ] o que los riesgos asociados a las vacunas son mayores que los asociados a la infección, [ 2 ] [ 46 ] [ 47 ] [ 48 ] la desconfianza hacia las vacunas o los funcionarios de salud pública, [ 49 ] el efecto arrastre o el pensamiento grupal , [ 41 ] [ 50 ] las normas sociales o la presión de grupo , [ 48 ] y las creencias religiosas. [ 46 ] Ciertas personas son más propensas a optar por no recibir vacunas si las tasas de vacunación son lo suficientemente altas como para convencer a una persona de que tal vez no necesite vacunarse, ya que un porcentaje suficiente de otras personas ya son inmunes. [ 2 ] [ 43 ]
Mecanismo
Las personas inmunes a una enfermedad actúan como barrera en su propagación, ralentizando o impidiendo su transmisión a otros. [ 51 ] La inmunidad de una persona puede adquirirse mediante una infección natural o por medios artificiales, como la vacunación. [ 51 ] Cuando una proporción crítica de la población se vuelve inmune, denominada umbral de inmunidad colectiva (HIT) o nivel de inmunidad colectiva (HIL), la enfermedad puede dejar de persistir en la población, dejando de ser endémica . [ 5 ] [ 26 ]
La base teórica de la inmunidad colectiva generalmente supone que las vacunas inducen una inmunidad sólida, que las poblaciones se mezclan al azar, que el patógeno no evoluciona para evadir la respuesta inmune y que no existe ningún vector no humano para la enfermedad. [ 2 ]
Fundamento teórico

The critical value, or threshold, in a given population, is the point where the disease reaches an endemic steady state, which means that the infection level is neither growing nor declining exponentially. This threshold can be calculated from the effective reproduction numberRe, which is obtained by taking the product of the basic reproduction numberR0, the average number of new infections caused by each case in an entirely susceptible population that is homogeneous, or well-mixed, meaning each individual is equally likely to come into contact with any other susceptible individual in the population,[22][26][40] and S, the proportion of the population who are susceptible to infection, and setting this product to be equal to 1:
S can be rewritten as (1 − p), where p is the proportion of the population that is immune so that p + S equals one. Then, the equation can be rearranged to place p by itself as follows:
With p being by itself on the left side of the equation, it can be renamed as pc, representing the critical proportion of the population needed to be immune to stop the transmission of disease, which is the same as the HIT.[22]R0 functions as a measure of contagiousness, so low R0 values are associated with lower HITs, whereas higher R0s result in higher HITs.[26][40] For example, the HIT for a disease with an R0 of 2 is theoretically only 50%, whereas a disease with an R0 of 10, the theoretical HIT is 90%.[26]
Cuando el número de reproducción efectivo R e de una enfermedad contagiosa se reduce y se mantiene por debajo de 1 nuevo individuo por infección, el número de casos que ocurren en la población disminuye gradualmente hasta que la enfermedad se ha eliminado. [ 22 ] [ 26 ] [ 52 ] Si una población es inmune a una enfermedad más allá del HIT de esa enfermedad, el número de casos se reduce a un ritmo más rápido, los brotes son aún menos probables y los brotes que ocurren son más pequeños de lo que serían de otro modo. [ 2 ] [ 22 ] Si la inmunidad de la población cae por debajo del umbral de inmunidad colectiva, donde el número de reproducción efectivo aumenta a más de 1, se dice que la población tiene una "brecha de inmunidad", [ 53 ] y entonces la enfermedad no está en un estado estable ni disminuyendo en incidencia , sino que se está propagando activamente a través de la población e infectando a un número mayor de personas de lo habitual. [ 41 ] [ 52 ]
Una suposición en estos cálculos es que las poblaciones son homogéneas o están bien mezcladas, lo que significa que cada individuo tiene la misma probabilidad de entrar en contacto con cualquier otro individuo, cuando en realidad, las poblaciones se describen mejor como redes sociales, ya que los individuos tienden a agruparse, manteniendo un contacto relativamente cercano con un número limitado de otros individuos. En estas redes, la transmisión solo ocurre entre aquellos que están geográfica o físicamente cerca unos de otros. [ 2 ] [ 40 ] [ 41 ] Es probable que la forma y el tamaño de una red alteren el HIT de una enfermedad, haciendo que la incidencia sea más o menos común. [ 26 ] [ 40 ] Los modelos matemáticos pueden usar matrices de contacto para estimar la probabilidad de encuentros y, por lo tanto, de transmisión. [ 54 ]
En poblaciones heterogéneas, R 0 se considera una medida del número de casos generados por una persona contagiosa "típica", que depende de cómo interactúan los individuos dentro de una red. [ 2 ] Las interacciones dentro de las redes son más comunes que entre redes, en cuyo caso las redes más conectadas transmiten la enfermedad más fácilmente, lo que resulta en un R 0 más alto y un HIT más alto que el requerido en una red menos conectada. [ 2 ] [ 41 ] En redes que optan por no volverse inmunes o no están suficientemente inmunizadas, las enfermedades pueden persistir a pesar de no existir en redes mejor inmunizadas. [ 41 ]
Excederse
La proporción acumulada de individuos infectados durante el curso de un brote de enfermedad puede superar el HIT, ya que el HIT no representa el punto en el que la enfermedad deja de propagarse, sino el punto en el que cada persona infectada infecta, en promedio, a menos de una persona adicional. Cuando se alcanza el HIT, el número de infecciones adicionales no se reduce inmediatamente a cero. El exceso de la proporción acumulada de individuos infectados sobre el HIT teórico se conoce como sobreimpulso. [ 82 ] [ 83 ] [ 84 ]
Impulsos
Vacunación
La principal forma de aumentar los niveles de inmunidad en una población es mediante la vacunación. [ 2 ] [ 85 ] La vacunación se basa originalmente en la observación de que las lecheras expuestas a la viruela bovina eran inmunes a la viruela humana, por lo que la práctica de inocular a las personas con el virus de la viruela bovina comenzó como una forma de prevenir la viruela humana. [ 39 ] Las vacunas bien desarrolladas brindan protección de una manera mucho más segura que las infecciones naturales, ya que las vacunas generalmente no causan las enfermedades contra las que protegen, y los efectos adversos graves son significativamente menos comunes que las complicaciones de las infecciones naturales. [ 86 ] [ 87 ]
El sistema inmunitario no distingue entre infecciones naturales y vacunas, formando una respuesta activa a ambas, por lo que la inmunidad inducida por la vacunación es similar a la que se habría producido al contraer la enfermedad y recuperarse de ella. [ 88 ] Para lograr la inmunidad colectiva mediante la vacunación, los fabricantes de vacunas buscan producir vacunas con bajas tasas de fallo, y los responsables políticos buscan fomentar su uso . [ 85 ] Tras la introducción exitosa y el uso generalizado de una vacuna, se pueden observar fuertes descensos en la incidencia de las enfermedades contra las que protege, lo que reduce el número de hospitalizaciones y muertes causadas por dichas enfermedades. [ 89 ] [ 90 ] [ 91 ]
Suponiendo que una vacuna sea 100% efectiva, la ecuación utilizada para calcular el umbral de inmunidad colectiva puede usarse para calcular el nivel de vacunación necesario para eliminar una enfermedad, escrito como V c . [ 2 ] Sin embargo, las vacunas suelen ser imperfectas, por lo que debe tenerse en cuenta la efectividad, E , de una vacuna:
De esta ecuación, se puede observar que si E es menor que (1 − 1/ R 0 ), entonces eliminar una enfermedad es imposible, incluso si toda la población está vacunada. [ 2 ] De manera similar, la disminución de la inmunidad inducida por la vacuna, como ocurre con las vacunas acelulares contra la tos ferina , requiere niveles más altos de vacunación de refuerzo para mantener la inmunidad colectiva. [ 2 ] [ 16 ] Si una enfermedad ha dejado de ser endémica en una población, entonces las infecciones naturales ya no contribuyen a una reducción en la fracción de la población que es susceptible. Solo la vacunación contribuye a esta reducción. [ 22 ] La relación entre la cobertura y la efectividad de la vacuna y la incidencia de la enfermedad se puede mostrar restando el producto de la efectividad de una vacuna y la proporción de la población que está vacunada, p v , de la ecuación del umbral de inmunidad colectiva de la siguiente manera:

Como se observa en esta ecuación, en igualdad de condiciones (" ceteris paribus "), cualquier aumento en la cobertura o la efectividad de la vacuna, incluyendo cualquier aumento que supere el HIT de una enfermedad, reduce aún más el número de casos de dicha enfermedad. [ 22 ] La tasa de disminución de casos depende del R 0 de la enfermedad , observándose descensos más pronunciados en las enfermedades con valores de R 0 más bajos . [ 22 ]
Las vacunas suelen tener al menos una contraindicación para una población específica por razones médicas, pero si tanto la efectividad como la cobertura son suficientemente altas, la inmunidad colectiva puede proteger a estas personas. [ 8 ] [ 12 ] [ 15 ] La efectividad de la vacuna no siempre se ve afectada negativamente por la inmunidad pasiva, [ 92 ] [ 93 ] por lo que se recomiendan dosis adicionales para algunas vacunas, mientras que otras no se administran hasta que una persona haya perdido su inmunidad pasiva. [ 11 ] [ 15 ]
Inmunidad pasiva
La inmunidad individual también puede adquirirse de forma pasiva, mediante la transferencia de anticuerpos contra un patógeno de un individuo a otro. Esto puede ocurrir de forma natural, cuando los anticuerpos maternos , principalmente los anticuerpos de inmunoglobulina G , se transfieren a través de la placenta y el calostro a los fetos y recién nacidos. [ 94 ] [ 95 ] La inmunidad pasiva también puede adquirirse artificialmente, mediante la inyección de anticuerpos del suero o plasma de una persona inmune a una persona susceptible. [ 88 ] [ 96 ]
La protección generada por la inmunidad pasiva es inmediata, pero disminuye en el transcurso de semanas o meses, por lo que cualquier contribución a la inmunidad colectiva es temporal. [ 5 ] [ 88 ] [ 97 ] Para enfermedades que son especialmente graves entre fetos y recién nacidos, como la influenza y el tétanos, las mujeres embarazadas pueden ser inmunizadas para transferir anticuerpos al niño. [ 8 ] [ 98 ] [ 99 ] De la misma manera, los grupos de alto riesgo que tienen más probabilidades de experimentar una infección o de desarrollar complicaciones por la infección pueden recibir preparaciones de anticuerpos para prevenir estas infecciones o para reducir la gravedad de los síntomas. [ 96 ]
Análisis de costo-beneficio
La inmunidad colectiva se suele tener en cuenta al realizar análisis de costo-beneficio de los programas de vacunación. Se considera una externalidad positiva de los altos niveles de inmunidad, que produce un beneficio adicional de reducción de la enfermedad que no ocurriría si no se hubiera generado inmunidad colectiva en la población. [ 100 ] [ 101 ] Por lo tanto, la inclusión de la inmunidad colectiva en los análisis de costo-beneficio da como resultado relaciones costo-efectividad o costo-beneficio más favorables, y un aumento en el número de casos de enfermedad evitados por la vacunación. [ 101 ] Los diseños de estudio realizados para estimar el beneficio de la inmunidad colectiva incluyen el registro de la incidencia de la enfermedad en hogares con un miembro vacunado, la asignación aleatoria de una población en una sola área geográfica para ser vacunada o no, y la observación de la incidencia de la enfermedad antes y después de comenzar un programa de vacunación. [ 102 ] A partir de estos, se puede observar que la incidencia de la enfermedad disminuye a un nivel más allá de lo que se puede predecir solo con la protección directa, lo que indica que la inmunidad colectiva contribuyó a la reducción. [ 102 ] El reemplazo de serotipos , cuando se tiene en cuenta, reduce los beneficios previstos de la vacunación. [ 101 ]
Historia

La inmunidad colectiva se reconoció como un fenómeno natural en la década de 1930, cuando, tras la inmunidad de un número significativo de niños al sarampión , se observó una disminución temporal en el número de nuevas infecciones. [ 103 ] Desde entonces, las vacunaciones masivas para inducir la inmunidad colectiva se han vuelto comunes y han demostrado ser eficaces para prevenir la propagación de muchas enfermedades contagiosas. [ 22 ] La oposición a la vacunación ha supuesto un desafío para la inmunidad colectiva, permitiendo que enfermedades prevenibles persistan o reaparezcan en poblaciones con tasas de vacunación insuficientes. [ 45 ] [ 46 ] [ 47 ]
El umbral exacto de inmunidad colectiva (HIT) varía según el número reproductivo básico de la enfermedad. Un ejemplo de enfermedad con un umbral alto fue el sarampión, con un HIT superior al 95 %. [ 104 ]
El término «inmunidad de rebaño» fue utilizado por primera vez en 1894 por el científico veterinario estadounidense y entonces jefe de la Oficina de Industria Animal (BIA) del Departamento de Agricultura de los Estados Unidos, Daniel Elmer Salmon, para describir la vitalidad y resistencia a las enfermedades de los rebaños de cerdos bien alimentados. En 1916, los científicos veterinarios de la BIA emplearon el término para referirse a la inmunidad que surgía tras la recuperación del ganado infectado con brucelosis, también conocida como «aborto contagioso». En 1923, los bacteriólogos británicos lo utilizaban para describir epidemias experimentales con ratones, pruebas realizadas como parte de los esfuerzos por modelar enfermedades epidémicas humanas. A finales de la década de 1920, el concepto se utilizaba ampliamente —sobre todo entre los científicos británicos— para describir el desarrollo de inmunidad en las poblaciones frente a enfermedades como la difteria, la escarlatina y la gripe. [ 105 ] La inmunidad colectiva fue reconocida como un fenómeno natural en la década de 1930, cuando AW Hedrich publicó una investigación sobre la epidemiología del sarampión en Baltimore y notó que después de que muchos niños se volvieron inmunes al sarampión, el número de nuevas infecciones disminuyó temporalmente, incluso entre los niños susceptibles. [ 106 ] [ 103 ] A pesar de este conocimiento, los esfuerzos para controlar y eliminar el sarampión no tuvieron éxito hasta que comenzó la vacunación masiva con la vacuna contra el sarampión en la década de 1960. [ 103 ] La vacunación masiva, las discusiones sobre la erradicación de la enfermedad y los análisis de costo-beneficio de la vacunación impulsaron posteriormente un uso más generalizado del término "inmunidad colectiva". [ 2 ] En la década de 1970, se desarrolló el teorema utilizado para calcular el umbral de inmunidad colectiva de una enfermedad. [ 2 ] Durante la campaña de erradicación de la viruela en las décadas de 1960 y 1970, la práctica de la vacunación en anillo , de la cual la inmunidad colectiva es integral, comenzó como una forma de inmunizar a todas las personas en un "anillo" alrededor de un individuo infectado para evitar la propagación de brotes. [ 107 ]
Desde la adopción de la vacunación masiva y en anillo, han surgido complejidades y desafíos para la inmunidad colectiva. [ 2 ] [ 85 ] El modelado de la propagación de enfermedades contagiosas originalmente hizo una serie de suposiciones, a saber, que poblaciones enteras son susceptibles y están bien mezcladas, lo cual no es el caso en la realidad, por lo que se han desarrollado ecuaciones más precisas. [ 2 ] En las últimas décadas, se ha reconocido que la cepa dominante de un microorganismo en circulación cambia, posiblemente debido a la inmunidad colectiva, ya sea porque la inmunidad colectiva actúa como una presión evolutiva o porque la inmunidad colectiva contra una cepa permitió que otra cepa ya existente se propagara. [ 30 ] [ 29 ] Los temores y controversias emergentes o en curso sobre la vacunación han reducido o eliminado la inmunidad colectiva en ciertas comunidades, lo que permite que enfermedades prevenibles persistan o regresen a estas comunidades. [ 45 ] [ 46 ] [ 47 ]
Véase también
Notas
Referencias
- ↑ "Inmunidad colectiva | inmunología" . Enciclopedia Británica . Archivado del original el 1 de abril de 2023. Consultado el 13 de junio de 2021 .
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 Fine P, Eames K, Heymann DL (abril de 2011) ."Inmunidad colectiva": una guía aproximada" . Clinical Infectious Diseases . 52 (7): 911– 6. doi : 10.1093/cid/cir007 . PMID 21427399 .
- ↑ Gordis L (2013). Epidemiología . Elsevier Health Sciences. págs. 26–27 . ISBN 978-1-4557-4251-6Archivado del original el 1 de julio de 2023. Consultado el 29 de marzo de 2015 .
- ↑ "Los coronavirus que causan resfriados no parecen conferir inmunidad duradera" . The Scientist Magazine® . Archivado del original el 7 de enero de 2021. Consultado el 26 de enero de 2021 .
- 1 2 3 4 Somerville M, Kumaran K, Anderson R (2012). Salud pública y epidemiología en perspectiva . John Wiley & Sons. págs. 58–59 . ISBN 978-1-118-30864-6Archivado del original el 1 de mayo de 2021. Consultado el 29 de marzo de 2015 .
- 1 2 3 4 Cliff, Smallman-Raynor M (2013). Oxford Textbook of Infectious Disease Control: A Geographical Analysis from Medieval Quarantine to Global Eradication . Oxford University Press. pp. 125–36 . ISBN 978-0-19-959661-4Archivado del original el 1 de mayo de 2021. Consultado el 29 de marzo de 2015 .
- 1 2 3 4 5 6 7 Kim TH, Johnstone J, Loeb M (septiembre de 2011). "Efecto de inmunidad colectiva por vacunación" . Scandinavian Journal of Infectious Diseases . 43 (9): 683– 9. doi : 10.3109/00365548.2011.582247 . PMC 3171704. PMID 21604922 .
- 1 2 3 Muñoz FM (agosto de 2013). "Inmunización materna: una actualización para pediatras". Pediatric Annals . 42 (8): 153– 8. doi : 10.3928/00904481-20130723-09 . PMID 23910028 .
- 1 2 3 "Inmunidad colectiva" . Grupo de Vacunas de Oxford, Universidad de Oxford. Archivado del original el 2 de agosto de 2019. Recuperado el 12 de diciembre de 2017 .
- 1 2 3 4 Cesaro S, Giacchino M, Fioredda F, Barone A, Battisti L, Bezzio S, et al. (2014). " Directrices sobre vacunación en pacientes pediátricos de hematología y oncología" . BioMed Research International . 2014 707691. doi : 10.1155/2014/707691 . PMC 4020520. PMID 24868544 .
- 1 2 3 Centro Nacional de Inmunización y Enfermedades Respiratorias (enero de 2011). "Recomendaciones generales sobre inmunización: recomendaciones del Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización (ACIP)". MMWR. Recomendaciones e Informes . 60 (2): 1– 64. PMID 21293327 .
- 1 2 Wolfe RM (2012). "Actualización sobre inmunizaciones en adultos" . Journal of the American Board of Family Medicine . 25 (4): 496– 510. doi : 10.3122/jabfm.2012.04.100274 . PMID 22773718 .
- ↑ Esposito S, Bosis S, Morlacchi L, Baggi E, Sabatini C, Principi N (octubre de 2012). "¿Se puede proteger a los lactantes mediante la vacunación materna?" . Microbiología Clínica e Infección . 18 (Supl. 5): 85– 92. doi : 10.1111/j.1469-0691.2012.03936.x . PMID 22862749 .
- 1 2 3 Rakel D, Rakel RE (2015). Libro de texto de Medicina Familiar . Elsevier Health Sciences. págs. 99, 187. ISBN 978-0-323-31308-7Archivado del original el 1 de mayo de 2021. Consultado el 30 de marzo de 2015 .
- 1 2 3 Tulchinsky TH, Varavikova EA (2014). La nueva salud pública: una introducción para el siglo XXI . Academic Press. págs. 163–82 . ISBN 978-0-12-415767-5Archivado del original el 1 de mayo de 2021. Consultado el 30 de marzo de 2015 .
- 1 2 McGirr A, Fisman DN (febrero de 2015). "Duración de la inmunidad contra la tos ferina después de la vacunación con DTaP: un metaanálisis" (PDF) . Pediatrics . 135 (2): 331–43 . doi : 10.1542/peds.2014-1729 . PMID 25560446. S2CID 8273985. Archivado del original (PDF) el 3 de marzo de 2019.
- ↑ Zepp F, Heininger U, Mertsola J, Bernatowska E, Guiso N, Roord J, et al. (julio de 2011). "Fundamentos de la vacunación de refuerzo contra la tos ferina a lo largo de la vida en Europa". The Lancet. Enfermedades infecciosas . 11 (7): 557– 70. doi : 10.1016/S1473-3099(11)70007-X . PMID 21600850 .
- 1 2 3 4 5 6 Pittet LF, Posfay-Barbe KM (octubre de 2012). "Vacunas neumocócicas para niños: una prioridad mundial de salud pública" . Microbiología Clínica e Infección . 18 (Supl. 5): 25–36 . doi : 10.1111/j.1469-0691.2012.03938.x . PMID 22862432 .
- ↑ Nakagomi O, Iturriza-Gomara M, Nakagomi T, Cunliffe NA (noviembre de 2013). "Incorporación de una vacuna contra el rotavirus en el calendario nacional de vacunación del Reino Unido: una revisión". Expert Opinion on Biological Therapy . 13 (11): 1613– 21. doi : 10.1517/14712598.2013.840285 . PMID 24088009. S2CID 5405583 .
- ↑ Lopman BA, Payne DC, Tate JE, Patel MM, Cortese MM, Parashar UD (agosto de 2012). "Experiencia posterior a la autorización de la vacunación contra el rotavirus en países de ingresos altos y medios; 2006 a 2011" . Current Opinion in Virology . 2 (4): 434– 42. doi : 10.1016/j.coviro.2012.05.002 . PMID 22749491. Archivado del original el 16 de octubre de 2019. Recuperado el 5 de julio de 2019 .
- 1 2 Kim TH (julio de 2014). "Influenza estacional y efecto de inmunidad colectiva por vacunación" . Clinical and Experimental Vaccine Research . 3 (2): 128– 32. doi : 10.7774/cevr.2014.3.2.128 . PMC 4083064. PMID 25003085 .
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Garnett GP (febrero de 2005). "El papel de la inmunidad colectiva en la determinación del efecto de las vacunas contra las enfermedades de transmisión sexual" . The Journal of Infectious Diseases . 191 (Supl. 1): S97-106. doi : 10.1086/425271 . PMID 15627236 .
- 1 2 Lowy DR, Schiller JT (enero de 2012). "Reducción del cáncer asociado al VPH a nivel mundial" . Cancer Prevention Research . 5 (1): 18– 23. doi : 10.1158/1940-6207.CAPR-11-0542 . PMC 3285475. PMID 22219162 .
- 1 2 3 4 Lenzi A, Mirone V, Gentile V, Bartoletti R, Ficarra V, Foresta C, et al. (febrero de 2013). "Conferencia de Consenso de Roma - declaración; enfermedades por el virus del papiloma humano en hombres" . Salud Pública de BMC . 13 117. doi : 10.1186/1471-2458-13-117 . PMC 3642007 . PMID 23391351 .
- ↑ Garland SM, Skinner SR, Brotherton JM (octubre de 2011). "Vacunación contra el VPH en adolescentes y adultos jóvenes en Australia: logros y desafíos". Medicina Preventiva . 53 (Supl. 1): S29-35. doi : 10.1016/j.ypmed.2011.08.015 . PMID 21962468 .
- 1 2 3 4 5 6 7 8 Rodpothong, P; Auewarakul, P (2012). "Evolución viral y efectividad de la transmisión" . World Journal of Virology . 1 (5): 131– 34. doi : 10.5501/wjv.v1.i5.131 . PMC 3782273. PMID 24175217 .
- 1 2 Corti, D; Lanzavecchia, A (2013). "Anticuerpos antivirales ampliamente neutralizantes". Annual Review of Immunology . 31 : 705–42 . doi : 10.1146/annurev-immunol-032712-095916 . PMID 23330954 .
- 1 2 3 Weinberger, DM; Malley, R; Lipsitch, M (2011). "Reemplazo de serotipos en la enfermedad después de la vacunación neumocócica" . The Lancet . 378 (9807): 1962– 73. doi : 10.1016/S0140-6736(10)62225-8 . PMC 3256741. PMID 21492929 .
- 1 2 3 McEllistrem, MC; Nahm, MH (2012). "Nuevos serotipos neumocócicos 6C y 6D: ¿Anomalía o presagio?" . Clinical Infectious Diseases . 55 (10): 1379– 86. doi : 10.1093/cid/cis691 . PMC 3478140. PMID 22903767 .
- 1 2 3 Bull RA, White PA (mayo de 2011). "Mecanismos de evolución del norovirus GII.4". Trends in Microbiology . 19 (5): 233– 40. doi : 10.1016/j.tim.2011.01.002 . PMID 21310617 .
- 1 2 Ramani S, Atmar RL, Estes MK (enero de 2014). "Epidemiología de los norovirus humanos y actualizaciones sobre el desarrollo de vacunas" . Current Opinion in Gastroenterology . 30 (1): 25– 33. doi : 10.1097/MOG.0000000000000022 . PMC 3955997. PMID 24232370 .
- 1 2 3 Pleschka S (2013). "Descripción general de los virus de la influenza". Influenza porcina . Temas actuales en microbiología e inmunología. Vol. 370. págs. 1–20 . doi : 10.1007/82_2012_272 . ISBN 978-3-642-36870-7. PMID 23124938 .
- ^ Han T, Marasco WA (enero de 2011). "Base estructural de la neutralización del virus de la influenza" . Anales de la Academia de Ciencias de Nueva York . 1217 (1): 178– 90. Código bibliográfico : 2011NYASA1217..178H . doi : 10.1111/j.1749-6632.2010.05829.x . PMC 3062959 . PMID 21251008 .
- ↑ Reperant LA, Rimmelzwaan GF, Osterhaus AD (2014). «Avances en la vacunación antigripal» . Informes F1000Prime . 6 : 47. doi : 10.12703/p6-47 . PMC 4047948 . PMID 24991424 .
- ↑ Dagan R (abril de 2009). "Impacto de la vacuna conjugada neumocócica en las infecciones causadas por Streptococcus pneumoniae resistente a los antibióticos" . Microbiología Clínica e Infección . 15 (Supl. 3): 16–20 . doi : 10.1111/j.1469-0691.2009.02726.x . PMID 19366365 .
- ↑ Lynch JP, Zhanel GG (mayo de 2010). "Streptococcus pneumoniae: epidemiología y factores de riesgo, evolución de la resistencia antimicrobiana e impacto de las vacunas". Current Opinion in Pulmonary Medicine . 16 (3): 217–25 . doi : 10.1097/MCP.0b013e3283385653 . PMID 20375783. S2CID 205784538 .
- ^ Alhumaid, Saad; Al Mutair, Abbas; Al Alawi, Zainab; Rabaan, Ali A.; Tirupathi, Raghavendra; Alomari, Mohammed A.; Alshakhes, Aqeel S.; Alshawi, Abeer M.; Ahmed, Gasmelseed Y.; Almusabeh, Hassan M.; Alghareeb, Tariq T.; Alghuwainem, Abdulaziz A.; Alsulaiman, Zainab A.; Alabdulmuhsin, Mohammed A.; AlBuwaidi, Emad A.; Dukhi, Amjad K. Bu; Muftí, Hani N.; Al-Qahtani, Manaf; Dhama, Kuldeep; Al-Tawfiq, Jaffar A.; Al-Omari, Awad (diciembre de 2021). "Reacciones anafilácticas y no anafilácticas a las vacunas contra el SARS-CoV-2: una revisión sistemática y un metaanálisis" . Allergy, Asthma & Clinical Immunology . 17 (1): 109. doi : 10.1186/s13223-021-00613-7 . PMC 8520206. PMID 34656181 .
- ↑ Njeumi F, Taylor W, Diallo A, Miyagishima K, Pastoret PP, Vallat B, Traore M (diciembre de 2012). "El largo viaje: una breve revisión de la erradicación de la peste bovina" . Revue Scientifique et Technique . 31 (3): 729–46 . doi : 10.20506/rst.31.3.2157 . PMID 23520729 .
- 1 2 Smith KA (mayo de 2013). "Viruela: ¿podemos seguir aprendiendo del camino hacia la erradicación?" . The Indian Journal of Medical Research . 137 (5): 895– 9. PMC 3734679 . PMID 23760373 .
- 1 2 3 4 5 Perisic A, Bauch CT (febrero de 2009). "Redes de contacto social y erradicación de enfermedades bajo vacunación voluntaria" . PLOS Computational Biology . 5 (2) e1000280. Bibcode : 2009PLSCB...5E0280P . doi : 10.1371/journal.pcbi.1000280 . PMC 2625434. PMID 19197342 .
- 1 2 3 4 5 6 7 Fu F, Rosenbloom DI, Wang L, Nowak MA (enero de 2011). "Dinámica de imitación del comportamiento de vacunación en redes sociales" ( PDF) . Actas. Ciencias Biológicas . 278 (1702): 42– 9. doi : 10.1098/rspb.2010.1107 . PMC 2992723. PMID 20667876. Archivado (PDF) del original el 4 de noviembre de 2018. Recuperado el 4 de noviembre de 2018 .
- ↑ Wicker S, Maltezou HC (agosto de 2014). "Enfermedades prevenibles por vacunación en Europa: ¿en qué situación nos encontramos?". Expert Review of Vaccines . 13 (8): 979– 87. doi : 10.1586/14760584.2014.933077 . PMID 24958075. S2CID 23471069 .
- 1 2 3 Fukuda E, Tanimoto J (2014). Impacto de individuos obstinados en la propagación de enfermedades infecciosas bajo una política de vacunación voluntaria . Springer. págs. 1–10 . ISBN 978-3-319-13359-1Archivado del original el 1 de mayo de 2021. Consultado el 30 de marzo de 2015 .
- 1 2 Barrett S (2014). «Bienes públicos globales y desarrollo internacional». En J. Warren Evans, Robin Davies (eds.). Demasiado global para fracasar: El Banco Mundial en la intersección de las políticas públicas nacionales y globales en 2025. Publicaciones del Banco Mundial. págs. 13–18 . ISBN 978-1-4648-0310-9.
- 1 2 3 Quadri-Sheriff M, Hendrix KS, Downs SM, Sturm LA, Zimet GD, Finnell SM (septiembre de 2012). "El papel de la inmunidad colectiva en la decisión de los padres de vacunar a sus hijos: una revisión sistemática" . Pediatrics . 130 (3): 522– 30. doi : 10.1542/peds.2012-0140 . PMID 22926181 .
- 1 2 3 4 5 Dubé E, Laberge C, Guay M, Bramadat P, Roy R, Bettinger J (agosto de 2013). " Reticencia a la vacunación: una visión general" . Human Vaccines & Immunotherapeutics . 9 (8): 1763– 73. doi : 10.4161/hv.24657 . PMC 3906279. PMID 23584253 .
- 1 2 3 4 Ropeik D (agosto de 2013). "Cómo debería responder la sociedad al riesgo de rechazo de las vacunas" . Human Vaccines & Immunotherapeutics . 9 (8): 1815– 8. doi : 10.4161/hv.25250 . PMC 3906287. PMID 23807359 .
- 1 2 3 Gowda C, Dempsey AF (agosto de 2013). "El auge (¿y la caída?) de la reticencia parental a la vacunación" . Human Vaccines & Immunotherapeutics . 9 (8): 1755– 62. doi : 10.4161/hv.25085 . PMC 3906278. PMID 23744504 .
- ↑ Ozawa S, Stack ML (agosto de 2013). "Confianza pública y aceptación de las vacunas: perspectivas internacionales" . Human Vaccines & Immunotherapeutics . 9 (8): 1774–8 . doi : 10.4161/hv.24961 . PMC 3906280. PMID 23733039 .
- ↑ Parker AM, Vardavas R, Marcum CS, Gidengil CA (julio de 2013). "Consideración consciente de la inmunidad colectiva en las decisiones de vacunación contra la influenza" . American Journal of Preventive Medicine . 45 (1): 118– 121. doi : 10.1016/j.amepre.2013.02.016 . PMC 3694502. PMID 23790997 .
- 1 2 Merrill RM (2013). Introducción a la epidemiología . Jones & Bartlett Publishers. págs. 68–71 . ISBN 978-1-4496-4517-5Archivado del original el 12 de abril de 2021. Consultado el 29 de marzo de 2015 .
- 1 2 Dabbaghian V, Mago VK (2013). Teorías y simulaciones de sistemas sociales complejos . Springer. págs. 134–35 . ISBN 978-3-642-39149-1Archivado del original el 1 de mayo de 2021. Consultado el 29 de marzo de 2015 .
- ↑ Joseph L. Melnick; Larry H. Taber (1969). "Desarrollo de una brecha en la inmunidad a la poliomielitis en un área urbana" . Journal of the American Medical Association . 209 (8). American Medical Association: 1181– 1185. doi : 10.1001/jama.1969.03160210013003 . PMID 5819667. Consultado el 20 de septiembre de 2024 .
- ↑ von Csefalvay, Chris (2023), "Factores del huésped", Modelado computacional de enfermedades infecciosas , Elsevier, págs. 93–119 , doi : 10.1016/b978-0-32-395389-4.00012-8 , ISBN 978-0-323-95389-4
- ↑ Guerra FM, Bolotin S, Lim G, Heffernan J, Deeks SL, Li Y, Crowcroft NS (diciembre de 2017). "El número reproductivo básico (R 0 ) del sarampión: una revisión sistemática". The Lancet. Enfermedades infecciosas . 17 (12): e420– e428. doi : 10.1016/S1473-3099(17)30307-9 . PMID 28757186 .
- ↑ Delamater PL, Street EJ, Leslie TF, Yang YT, Jacobsen KH (enero de 2019). "Complejidad del número básico de reproducción (R 0 )" . Enfermedades infecciosas emergentes . 25 (1): 1– 4. Bibcode : 2019EIDis..25....1D . doi : 10.3201/eid2501.171901 . PMC 6302597. PMID 30560777 .
- ↑ Belcher, Thomas; Dubois, Violaine; Rivera-Millot, Alex; Locht, Camille; Jacob-Dubuisson, Françoise (2021). " Patogenicidad y virulencia de Bordetella pertussis y su adaptación a su huésped estrictamente humano" . Virulence . 12 (1): 2608– 2632. doi : 10.1080/21505594.2021.1980987 . PMC 8489951. PMID 34590541 .
- ↑ Liu, Y (9 de marzo de 2022). "El número reproductivo efectivo de la variante Ómicron del SARS-CoV-2 es varias veces mayor en relación con Delta" . Journal of Travel Medicine . 29 (3) taac037. Tabla 1. doi : 10.1093/jtm/taac037 . ISSN 1708-8305 . PMC 8992231. PMID 35262737 .
- ↑ Zhang, Zhengjun (2023). "Las interacciones intrínsecas gen-gen de Omicron se distanciaron de las variantes anteriores de SARS-CoV-2 y de los homólogos genéticos entre humanos y animales" . Advances in Biomarker Sciences and Technology . 5 : 105–123 . doi : 10.1016/j.abst.2023.09.002 .
- ↑ Servicios de salud de Irlanda. Información para trabajadores sanitarios (PDF) . Consultado el 27 de marzo de 2020 .
- ↑ Definición de caso de laboratorio (LCD) del Departamento de Salud del gobierno australiano
- ↑ Green, John (2025). Todo es tuberculosis: la historia y la persistencia de nuestra infección más letal . Nueva York, Nueva York: Crash Course Books, un sello editorial de Penguin Random House LLC. ISBN 978-0-525-55657-2.
- ↑ Ma, Y.; Horsburgh, CR; White, LF; Jenkins, HE (2018). "Cuantificación de la transmisión de la tuberculosis: una revisión sistemática de las estimaciones del número de reproducción y del intervalo serial para la tuberculosis" . Epidemiología e infección . 146 (12): 1478– 1494. doi : 10.1017/S0950268818001760 . ISSN 1469-4409 . PMC 6092233. PMID 29970199 .
- ↑ Gaythorpe, KAM; Trotter, CL; Lopman, B.; Steele, M.; Conlan, AJK (2018). "Dinámica de transmisión del norovirus: una revisión de modelos" . Epidemiología e infección . 146 (2): 147– 158. doi : 10.1017/S0950268817002692 . PMC 5851036. PMID 29268812 .
- ↑ Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades; Organización Mundial de la Salud (2001). «Historia y epidemiología de la erradicación mundial de la viruela». Viruela: enfermedad, prevención e intervención (curso de capacitación) (Presentación). Atlanta: Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (publicado el 25 de agosto de 2014). cdc:27929. Archivado (PDF) del original el 17 de marzo de 2017. Recuperado el 17 de junio de 2021 .
- ↑ Fine, Paul EM (1993). "Inmunidad colectiva: historia, teoría y práctica". Epidemiologic Reviews . 15 (2): 265– 302. doi : 10.1093/oxfordjournals.epirev.a036121 . PMID 8174658 .
- ↑ Luman, ET; Barker, LE; Simpson, DM; Rodewald, LE; Szilagyi, PG; Zhao, Z (mayo de 2001). "Niveles de cobertura de vacunación a nivel nacional, estatal y urbano entre niños de 19 a 35 meses de edad, Estados Unidos, 1999". American Journal of Preventive Medicine . 20 (4): 88– 153. doi : 10.1016/s0749-3797(01)00274-4 . PMID 12174806 .
- ↑ Jiles, RB; Fuchs, C; Klevens, RM (22 de septiembre de 2000). "Cobertura de vacunación entre niños inscritos en programas Head Start o guarderías o que ingresan a la escuela" . Morbidity and Mortality Weekly Report . 49 (9): 27– 38. PMID 11016876 .
- ↑ Gani R, Leach S (diciembre de 2001). "Potencial de transmisión de la viruela en poblaciones contemporáneas". Nature . 414 (6865): 748– 51. Bibcode : 2001Natur.414..748G . doi : 10.1038/414748a . PMID 11742399 .
- ↑ "Jugando al juego de los números: R0" . Centro Nacional de Capacitación y Educación sobre Patógenos Especiales Emergentes. 30 de enero de 2020. Archivado del original el 12 de mayo de 2020. Recuperado el 27 de diciembre de 2020.
[...] mientras que las infecciones que requieren contacto sexual como el VIH tienen un R0 más bajo
(
2-5).
- ↑ Documento de consenso sobre la epidemiología del síndrome respiratorio agudo grave (SARS) . Departamento de Vigilancia y Respuesta ante Enfermedades Transmisibles (Informe técnico). Organización Mundial de la Salud . pág. 26. hdl : 10665/70863 . WHO/CDS/CSR/GAR/2003.11.
Varios investigadores han estimado el número reproductivo básico ajustando modelos al crecimiento inicial de las epidemias en varios países. Sus observaciones indican que el SARS-CoV es menos transmisible de lo que se pensaba inicialmente, con estimaciones de Ro en el rango de 2-4.
- ↑ Truelove SA, Keegan LT, Moss WJ, Chaisson LH, Macher E, Azman AS, Lessler J (junio de 2020). " Aspectos clínicos y epidemiológicos de la difteria: una revisión sistemática y un análisis combinado" . Clinical Infectious Diseases . 71 (1): 89– 97. doi : 10.1093/cid/ciz808 . PMC 7312233. PMID 31425581 .
- ↑ Reis, Julia; Shaman, Jeffrey (2018). "Simulación de cuatro virus respiratorios e inferencia de parámetros epidemiológicos" . Infectious Disease Modelling . 3 : 23–34 . doi : 10.1016/j.idm.2018.03.006 . PMC 6326234. PMID 30839912 .
- ↑ Shabir O (16 de febrero de 2021). "¿Qué es R0?" . News-Medical.Net . Archivado del original el 1 de junio de 2025 . Consultado el 1 de diciembre de 2025 .
- ↑ Grant R, Nguyen LL, Breban R (1 de septiembre de 2020). "Modelización de la transmisión de la viruela del mono de persona a persona" . Boletín de la Organización Mundial de la Salud . 98 (9): 638– 640. doi : 10.2471/BLT.19.242347 . PMC 7463189. PMID 33012864 .
- ↑ Al-Raeei M (febrero de 2023). "Estudio de la viruela del mono en humanos en 2022 utilizando modelos epidémicos: inmunidad colectiva y el caso del número reproductivo básico" . Annals of Medicine & Surgery . 85 (2): 316–321 . doi : 10.1097/MS9.0000000000000229 . ISSN 2049-0801 . PMC 9949786. PMID 36845803 .
- ↑ Wong ZS, Bui CM, Chughtai AA, Macintyre CR (abril de 2017). "Una revisión sistemática de los primeros estudios de modelización de la enfermedad por el virus del Ébola en África Occidental" . Epidemiología e Infección . 145 (6): 1069–1094 . doi : 10.1017/S0950268817000164 . PMC 9507849. PMID 28166851.
La mediana de la estimación media de R0
parala
epidemia en curso (general) es 1,78 (rango intercuartil: 1,44, 1,80)
- ↑ Chowell G, Miller MA, Viboud C (junio de 2008). "Influenza estacional en Estados Unidos, Francia y Australia: transmisión y perspectivas de control" . Epidemiología e infección . 136 (6). Cambridge University Press : 852–64 . doi : 10.1017/S0950268807009144 . PMC 2680121. PMID 17634159. El número de reproducción en todas las temporadas de influenza y países se situó en el rango de 0,9 a 2,0 con una media general de 1,3 y un intervalo de confianza (IC) del 95 % de 1,2 a
1,4.
- ↑ Martínez, Valeria P.; et al. (2020). " "Superpropagadores" y transmisión de persona a persona del virus andino en Argentina. New England Journal of Medicine . 383 (23): 2230– 2241. doi : 10.1056/NEJMoa2009040 . hdl : 11336/145255 . PMID 33264545 .
- ↑ Luby SP (octubre de 2013). "El potencial pandémico del virus Nipah". Antiviral Research . 100 (1): 38– 43. doi : 10.1016/j.antiviral.2013.07.011 . PMID 23911335 .
- ↑ Kucharski AJ, Althaus CL (junio de 2015). "El papel de la superpropagación en la transmisión del coronavirus del síndrome respiratorio de Oriente Medio (MERS-CoV)" . Euro Surveillance . 20 (25): 14–8 . doi : 10.2807/1560-7917.ES2015.20.25.21167 . PMID 26132768 .
- ↑ Handel A, Longini IM, Antia R (marzo de 2007). "¿Cuál es la mejor estrategia de control para brotes de enfermedades infecciosas múltiples?" . Actas. Ciencias Biológicas . 274 (1611): 833– 7. doi : 10.1098/rspb.2006.0015 . PMC 2093965 . PMID 17251095 .
En general, el número de infectados crece hasta que el número de susceptibles ha caído a S
th
. En este punto, el número promedio de infecciones secundarias creadas por una persona infectada cae por debajo de 1, por lo que el número de personas infectadas comienza a disminuir. Sin embargo, justo en este punto de inflexión, está presente el número máximo de personas infectadas, que crearán en promedio menos de 1, pero aún más de 0 infecciones adicionales, lo que lleva a un agotamiento adicional de personas susceptibles, causando así un sobreimpulso.
- ↑ Fung IC, Antia R, Handel A (11 de junio de 2012). "Cómo minimizar la tasa de ataque durante múltiples brotes de influenza en una población heterogénea" . PLOS ONE . 7 (6) e36573. Bibcode : 2012PLoSO...736573F . doi : 10.1371/journal.pone.0036573 . PMC 3372524. PMID 22701558 .
- ↑ Bergstrom CT, Dean N (1 de mayo de 2020). "Opinión: Lo que no dicen los defensores de la inmunidad colectiva 'natural'" . The New York Times . Archivado del original el 3 de junio de 2020. Recuperado el 30 de mayo de 2020 .
- 1 2 3 Rashid H, Khandaker G, Booy R (junio de 2012). "Vacunación e inmunidad colectiva: ¿qué más sabemos?". Current Opinion in Infectious Diseases . 25 (3): 243– 9. doi : 10.1097/QCO.0b013e328352f727 . PMID 22561998. S2CID 19197608 .
- ↑ Maglione MA, Das L, Raaen L, Smith A, Chari R, Newberry S, et al. (agosto de 2014). " Seguridad de las vacunas utilizadas para la inmunización rutinaria de niños estadounidenses: una revisión sistemática" . Pediatrics . 134 (2): 325–37 . doi : 10.1542/peds.2014-1079 . PMID 25086160. Archivado del original el 30 de enero de 2020. Recuperado el 5 de julio de 2019 .
- ↑ Di Pietrantonj, Carlo; Rivetti, Alessandro; Marchione, Pasquale; Debalini, María Grazia; Demicheli, Vittorio (22 de noviembre de 2021). "Vacunas contra sarampión, paperas, rubéola y varicela en niños" . La base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas . 2021 (11) CD004407. doi : 10.1002/14651858.CD004407.pub5 . ISSN 1469-493X . PMC 8607336 . PMID 34806766 .
- 1 2 3 Pommerville JC (2014). Fundamentos de microbiología: Edición de sistemas corporales . Jones & Bartlett Publishers. págs. 559–63 . ISBN 978-1-284-05710-2Archivado del original el 1 de mayo de 2021. Consultado el 30 de marzo de 2015 .
- ↑ Papaloukas O, Giannouli G, Papaevangelou V (marzo de 2014). "Éxitos y desafíos en la vacuna contra la varicela" . Avances terapéuticos en vacunas . 2 (2): 39– 55. doi : 10.1177/2051013613515621 . PMC 3991154. PMID 24757524 .
- ↑ Shann F (febrero de 2013). "Efectos inespecíficos de las vacunas y la reducción de la mortalidad en niños". Clinical Therapeutics . 35 (2): 109–14 . doi : 10.1016/j.clinthera.2013.01.007 . PMID 23375475 .
- ↑ Visser A, Hoosen A (septiembre de 2012). "Vacunas conjugadas contra Haemophilus influenzae tipo b: una perspectiva sudafricana". Vaccine . 30 (Supl. 3): C52-7. doi : 10.1016/j.vaccine.2012.06.022 . hdl : 2263/20792 . PMID 22939022 .
- ↑ Leuridan E, Sabbe M, Van Damme P (septiembre de 2012). "Brote de sarampión en Europa: susceptibilidad de los lactantes demasiado pequeños para ser inmunizados". Vaccine . 30 (41): 5905– 13. doi : 10.1016/j.vaccine.2012.07.035 . PMID 22841972 .
- ↑ Hodgins DC, Shewen PE (febrero de 2012). "Vacunación de neonatos: problemas y cuestiones". Vaccine . 30 (9): 1541– 59. doi : 10.1016/j.vaccine.2011.12.047 . PMID 22189699 .
- ↑ Chucri TM, Monteiro JM, Lima AR, Salvadori ML, Kfoury JR, Miglino MA (diciembre de 2010). "Una revisión de la transferencia inmune por la placenta". Revista de Inmunología Reproductiva . 87 ( 1– 2): 14– 20. doi : 10.1016/j.jri.2010.08.062 . PMID 20956021 .
- ^ Palmeira P, Quinello C, Silveira-Lessa AL, Zago CA, Carneiro-Sampaio M (2012). "Transferencia placentaria de IgG en embarazos sanos y patológicos" . Inmunología clínica y del desarrollo . 2012 985646.doi : 10.1155 / 2012/985646 . PMC 3251916 . PMID 22235228 .
- 1 2 Parija SC (2014). Libro de texto de microbiología e inmunología . Elsevier Health Sciences. págs. 88–89 . ISBN 978-81-312-3624-6Archivado del original el 1 de mayo de 2021. Consultado el 30 de marzo de 2015 .
- ↑ Detels R, Gulliford M, Karim QA, Tan CC (2015). Oxford Textbook of Global Public Health . Oxford University Press. pág. 1490. ISBN 978-0-19-966175-6Archivado del original el 1 de mayo de 2021. Consultado el 30 de marzo de 2015 .
- ↑ Demicheli V, Barale A, Rivetti A (julio de 2015). "Vacunas para mujeres para la prevención del tétanos neonatal" . The Cochrane Database of Systematic Reviews . 2015 (7) CD002959. doi : 10.1002/14651858.CD002959.pub4 . PMC 7138051. PMID 26144877 .
- ↑ Swamy GK, Garcia-Putnam R (febrero de 2013). "Enfermedades prevenibles por vacunación en el embarazo". American Journal of Perinatology . 30 (2): 89– 97. doi : 10.1055/s-0032-1331032 . PMID 23271378. S2CID 206342684 .
- ↑ Bärnighausen T, Bloom DE, Cafiero-Fonseca ET, O'Brien JC (agosto de 2014). "Valorando la vacunación" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 111 (34): 12313– 9. Bibcode : 2014PNAS..11112313B . doi : 10.1073/pnas.1400475111 . PMC 4151736. PMID 25136129 .
- 1 2 3 Deogaonkar R, Hutubessy R, van der Putten I, Evers S, Jit M (octubre de 2012). " Revisión sistemática de estudios que evalúan el impacto económico más amplio de la vacunación en países de ingresos bajos y medios" . BMC Public Health . 12 878. doi : 10.1186/1471-2458-12-878 . PMC 3532196. PMID 23072714 .
- 1 2 Jit M, Newall AT, Beutels P (abril de 2013). "Cuestiones clave para estimar el impacto y la rentabilidad de las estrategias de vacunación contra la influenza estacional" . Human Vaccines & Immunotherapeutics . 9 (4): 834– 40. doi : 10.4161/hv.23637 . PMC 3903903. PMID 23357859 .
- 1 2 3
- Hinman AR, Orenstein WA, Papania MJ (mayo de 2004). "Evolución de las estrategias de eliminación del sarampión en los Estados Unidos" . The Journal of Infectious Diseases . 189 (Supl. 1): S17-22. doi : 10.1086/377694 . PMID 15106084 . * Sencer DJ, Dull HB, Langmuir AD (marzo de 1967). "Base epidemiológica para la erradicación del sarampión en 1967" . Public Health Reports . 82 (3): 253– 6. doi : 10.2307 / 4592985 . JSTOR 4592985. PMC 1919891. PMID 4960501 .
- ↑ van Boven M, Kretzschmar M, Wallinga J, O'Neill PD, Wichmann O, Hahné S (noviembre de 2010). "Estimación de la eficacia de la vacuna contra el sarampión y la cobertura de vacunación crítica en una población altamente vacunada" . Journal of the Royal Society, Interface . 7 (52): 1537– 44. doi : 10.1098/rsif.2010.0086 . PMC 2988255. PMID 20392713 .
- ↑ Robertson, David (10 de junio de 2021). " De ratones y escolares: una historia conceptual de la inmunidad colectiva" . American Journal of Public Health . 111 (8): e1– e8. doi : 10.2105/AJPH.2021.306264 . PMC 8489650. PMID 34111938. S2CID 235404539 .
- ↑ Hedrich AW (1933). "Estimaciones mensuales de la población infantil susceptible al sarampión, 1900–1931, Baltimore, Md". American Journal of Epidemiology . 17 (3): 613– 636. doi : 10.1093/oxfordjournals.aje.a117929 .
- ↑ Strassburg, MA (mayo de 1982). "La erradicación mundial de la viruela". American Journal of Infection Control . 10 (2): 53– 9. doi : 10.1016/0196-6553(82)90003-7 . PMID 7044193 .
Enlaces externos
- Topley WW , Wilson GS (mayo de 1923). " La propagación de la infección bacteriana. El problema de la inmunidad colectiva" . The Journal of Hygiene . 21 (3): 243–9 . doi : 10.1017/s0022172400031478 . PMC 2167341. PMID 20474777 .
- Una simulación visual de la inmunidad colectiva escrita por Shane Killian y modificada por Robert Webb.
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