Articulo de referencia

Hexadecano

El hexadecano (también llamado cetano ) es un hidrocarburo alcano con la fórmula química C 16 H 34 . El hexadecano consta de una cadena de 16 átomos de carbono , con tres átomos...

El hexadecano (también llamado cetano ) es un hidrocarburo alcano con la fórmula química C 16 H 34 . El hexadecano consta de una cadena de 16 átomos de carbono , con tres átomos de hidrógeno unidos a los dos átomos de carbono del extremo y dos hidrógenos unidos a cada uno de los otros 14 átomos de carbono.

Número de cetano

El cetano se utiliza a menudo como una abreviatura de número de cetano , una medida de la combustión del combustible diésel . [9] El cetano se enciende muy fácilmente bajo compresión; por esta razón, se le asigna un número de cetano de 100 y sirve como referencia para otras mezclas de combustibles. [10]

Radical hexadecilo

El hexadecilo es un radical alquilo de carbono e hidrógeno derivado del hexadecano, con fórmula C 16 H 33 y con masa 225,433, [11] que se presenta especialmente en el alcohol cetílico . [12] Confiere una fuerte hidrofobicidad a las moléculas que lo contienen. [13] El carboplatino modificado con hexadecilo y polietilenglicol tiene una mayor liposolubilidad y PEGilación , proponiéndose su utilidad en quimioterapia , específicamente en el cáncer de pulmón de células no pequeñas . [14]

El hexadecilo se ha utilizado desde 1982 para el radiomarcaje , [15] y sigue siendo útil, [16] por ejemplo para el radiomarcaje de exosomas e hidrogeles , [17] y para la tomografía por emisión de positrones . [18]

El factor activador de plaquetas de hexadecil tiene efectos profundos en el pulmón, [19] y el éter de glicerilo de hexadecil participa en la biosíntesis de plasmalógenos . [20]

Véase también

Referencias

  1. ^ CID 11006 de PubChem
  2. ^ abcd Haynes, pág. 3.294
  3. ^ Registro en la base de datos de sustancias GESTIS del Instituto de Seguridad y Salud en el Trabajo
  4. ^ Haynes, pág. 3.578
  5. ^ Haynes, pág. 6.256
  6. ^ Haynes, pág. 6.245
  7. ^ Haynes, pág. 5.21
  8. ^ de Haynes, pág. 16.25
  9. ^ "Cetane". www.mckinseyenergyinsights.com . Archivado desde el original el 2020-06-29 . Consultado el 2021-02-24 .
  10. ^ Speight, James G. (2015). Manual de análisis de productos petrolíferos. Hoboken, Nueva Jersey: Wiley. Págs. 158-159. ISBN. 978-1-322-95015-0.OCLC 903318141  .
  11. ^ "Hexadecyl". Royal Society of Chemistry. ChemSpider . Consultado el 3 de abril de 2021 .
  12. ^ "sustantivo hexadecil". Merriam-Webster.
  13. ^ Hatanaka, K (2011). Horváth, István T. (ed.). Química fluorada. Medios de ciencia y negocios de Springer. pag. 294.ISBN 9783642252334.
  14. ^ Lang, Tingting; Li, Nuannuan; Zhang, Jing; Li, Yi; Rong, Rong; Fu, Yuanlei (2021). "Estrategia de nanoadministración basada en profármacos para mejorar la capacidad antitumoral del carboplatino in vivo e in vitro". Administración de fármacos . 28 (1): 1272–1280. doi :10.1080/10717544.2021.1938754. PMC 8238065 . PMID  34176381. 
  15. ^ Pool, GL; French, ME; Edwards, RA; Huang, L.; Lumb, RH (1982). "Uso de hexadecil colesteril éter radiomarcado como marcador de liposomas". Lípidos . 17 (6): 448–452. doi :10.1007/BF02535225. PMID  7050582. S2CID  42583970.
  16. ^ Manual Kollareth, Denny Joseph; Chang, Chuchun L.; Hansen, Inge H.; Deckelbaum, Richard J. (2018). "Éteres de colesterilo radiomarcados: necesidad de analizar la estabilidad biológica antes de su uso". Informes de bioquímica y biofísica . 13 : 1–6. doi :10.1016/j.bbrep.2017.10.007. PMC 5697731. PMID  29188234 . 
  17. ^ Lee, Yanick (julio de 2017). Radiosíntesis de hexadecil-4-[18F]fluorobenzoato para etiquetar exosomas e hidrogeles de quitosano (tesis de maestría) . Universidad de Montreal.
  18. ^ "Agente de marcaje celular radiactivo". KR101130737B1 . 2012.
  19. ^ Haroldsen, PE; Voelkel, NF; Henson, JE; Henson, PM; Murphy, RC (1987). "Metabolismo del factor activador de plaquetas en pulmón de rata aislado y perfundido". Journal of Clinical Investigation . 79 (6): 1860–1867. doi :10.1172/JCI113028. PMC 424530 . PMID  3108322. 
  20. ^ Wood, Randall; Healy, Kathleen (1970). "Lípidos tumorales: biosíntesis de plasmalógenos". Biochemical and Biophysical Research Communications . 38 (2): 205–211. doi :10.1016/0006-291x(70)90697-2. PMID  5418699.

Fuentes citadas

  • Cálculo de la presión de vapor y la densidad del líquido
  • Técnica para determinar la transferencia de hexadecano
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