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Fullereno

Modelo de esferas y varillas del fullereno C60 ( buckminsterfullereno). Modelo de esferas y varillas del fullereno C 20 . Modelo de relleno espacial de un nanotubo de carbono Fu...

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Modelo de esferas y varillas del fullereno C60 ( buckminsterfullereno).
Modelo de esferas y varillas del fullereno C 20 .
Modelo de relleno espacial de un nanotubo de carbono
Fullerita C 60 (C 60 sólido a granel ).

Un fullereno es un alótropo del carbono cuyas moléculas consisten en átomos de carbono conectados para formar una jaula cerrada. Las moléculas pueden tener formas de esfera hueca, elipsoide, tubos u otras formas. Los carbonos generalmente se disponen en anillos de 5 y 6 miembros. La familia recibe su nombre del buckminsterfullereno (C₆₀ ) , que a su vez recibe su nombre de Buckminster Fuller . El C₆₀ es también el primer fullereno descubierto y mejor caracterizado. El C₆₀ tiene una forma de esfera hueca , pero se conocen otros fullerenos con formas elipsoidales . [ 1 ]

Los fullerenos cerrados, especialmente el C60 , también se denominan informalmente buckybolas por su parecido con el balón estándar del fútbol . La IUPAC define los fullerenos como "jaulas cerradas poliédricas formadas enteramente por n átomos de carbono tricoordinados y que poseen 12 caras pentagonales y (n/2-10) hexagonales, donde n ≥ 20". [ 2 ]

Historia

El fullereno icosaédrico C540 , otro miembro de la familia de los fullerenos

Predicciones y observaciones limitadas

El icosaedro C60 HLa jaula 60 fue mencionada en 1965 como una posible estructura topológica. [ 3 ] Eiji Osawapredijo la existencia deC60 en 1970. [ 4 ] [ 5 ] Observó que la estructura de unade coranulenoera un subconjunto de la forma de un balón de fútbol americano, e hipotetizó que también podría existir una forma de balón completa. Revistas científicas japonesas informaron sobre su idea, pero ni esta ni ninguna de sus traducciones llegaron a Europa o América.

También en 1970, RW Henson (antiguo miembro del Establecimiento de Investigación de Energía Atómica del Reino Unido [ 6 ] ) propuso el C60 estructura y creó un modelo de ella. Desafortunadamente, la evidencia de esa nueva forma de carbono era muy débil en ese momento, por lo que la propuesta fue recibida con escepticismo y nunca se publicó. Fue reconocida recién en 1999. [ 7 ] [ 8 ]

En 1973, independientemente de Henson, DA Bochvar y EG Galpern realizaron un análisis químico cuántico de la estabilidad del C60 y calculó su estructura electrónica. El artículo se publicó en 1973, [ 9 ] pero la comunidad científica no le dio mucha importancia a esta predicción teórica.

Alrededor de 1980, Sumio Iijima identificó la molécula de C60 de una imagen de microscopio electrónico denegro de humo, donde formaba el núcleo de una partícula con la estructura de una "cebolla de bucky". [ 10 ]

También en la década de 1980 en el MIT, Mildred Dresselhaus y Morinobu Endo , en colaboración con T. Venkatesan, dirigieron estudios bombardeando grafito con láseres, produciendo cúmulos de átomos de carbono, que más tarde serían identificados como "fulerenos". [ 11 ]

Los fullerenos se habían predicho desde hacía tiempo, pero solo después de su síntesis accidental en 1985 se detectaron en la naturaleza [ 12 ] [ 13 ] y en el espacio exterior. [ 14 ] [ 15 ] El descubrimiento de los fullerenos amplió enormemente el número de alótropos conocidos del carbono , que anteriormente se limitaban al grafito , el diamante y el carbono amorfo como el hollín y el carbón vegetal . Han sido objeto de intensa investigación, tanto por su química como por sus aplicaciones tecnológicas, especialmente en ciencia de materiales , electrónica y nanotecnología . [ 16 ]

Descubrimiento de C60

En 1985, Harold Kroto de la Universidad de Sussex , trabajando con James R. Heath , Sean O'Brien , Robert Curl y Richard Smalley de la Universidad Rice , descubrió fullerenos en el residuo de hollín creado al vaporizar carbono en una atmósfera de helio . En el espectro de masas del producto, aparecieron picos discretos que correspondían a moléculas con una masa exacta de sesenta, setenta o más átomos de carbono, a saber, C60.60 yC70. El equipo identificó su estructura como las ahora conocidas "buckybolas". [ 17 ]

Finalmente se eligió el nombre "buckminsterfullereno" para C60 por los descubridores como homenaje alarquitectoestadounidenseBuckminster Fullerpor la vaga similitud de la estructura con lascúpulas geodésicasque popularizó; las cuales, si se extendieran a una esfera completa, también tendrían el grupo de simetría icosaédrica. [ 18 ] La terminación "eno" se eligió para indicar que los carbonos soninsaturados, estando conectados a solo otros tres átomos en lugar de los cuatro habituales. El nombre abreviado "fulereno" acabó aplicándose a toda la familia.

Kroto, Curl y Smalley fueron galardonados con el Premio Nobel de Química de 1996 [ 19 ] por su papel en el descubrimiento de esta clase de moléculas.

Nuevos desarrollos

Kroto y el equipo de Rice ya descubrieron otros fullerenos además del C60 , [ 17 ] y la lista se amplió mucho en los años siguientes. Los nanotubos de carbono se descubrieron y sintetizaron por primera vez en 1991. [ 20 ] [ 21 ]

Después de su descubrimiento, se encontró que se producían cantidades minúsculas de fullerenos en llamas de hollín [ 22 ] y por descargas de rayos en la atmósfera [ 13 ] . En 1992, se encontraron fullerenos en una familia de mineraloides conocidos como shungitas en Karelia , Rusia [ 12 ] .

Las técnicas de producción fueron mejoradas por muchos científicos, entre ellos Donald Huffman , Wolfgang Krätschmer , Lowell D. Lamb y Konstantinos Fostiropoulos . [ 23 ] Gracias a sus esfuerzos, para 1990 era relativamente fácil producir muestras de polvo de fullereno del tamaño de un gramo. La purificación del fullereno sigue siendo un desafío para los químicos y, en gran medida, determina su precio.

En 2010, el telescopio infrarrojo Spitzer de la NASA observó las firmas espectrales de C 60 y C 70 en una nube de polvo cósmico que rodeaba una estrella a 6500 años luz de distancia. [ 14 ] Kroto comentó: "Este emocionante avance proporciona evidencia convincente de que el buckyball, como sospechaba desde hace mucho tiempo, ha existido desde tiempos inmemoriales en los oscuros recovecos de nuestra galaxia". [ 15 ] Según la astrónoma Letizia Stanghellini, "Es posible que los buckyballs del espacio exterior hayan proporcionado semillas para la vida en la Tierra". [ 24 ] En 2019, el Telescopio Espacial Hubble detectó moléculas ionizadas de C 60 en el espacio entre esas estrellas. [ 25 ] [ 26 ]

buckybolas

do60 conisosuperficiede densidad electrónica del estado fundamental calculada conla teoría del funcional de la densidad(DFT)
Vista giratoria de C60 , un tipo de fullereno

Inventario

A continuación se muestra una tabla de los principales fullerenos de carbono cerrados sintetizados y caracterizados hasta el momento. [ 27 ] Los fullerenos con menos de 60 átomos de carbono se han denominado "fullerenos inferiores", [ 28 ] y aquellos con más de 70 átomos "fullerenos superiores". [ 29 ]

En la tabla, "Num.Isom." es el número de isómeros posibles según la "regla del pentágono aislado", que establece que dos pentágonos en un fullereno no deben compartir aristas. [ 31 ] [ 32 ] "Mol.Symm." es la simetría de la molécula, [ 32 ] [ 33 ] mientras que "Cryst.Symm." es la del marco cristalino en estado sólido. Ambas se especifican para la(s) forma(s) más abundante(s) experimentalmente. El asterisco * marca las simetrías con más de una forma quiral.

El fullereno más pequeño posible es el dodecaédrico C60.20. No hay fullerenos con 22 vértices. [ 34 ] El número de fullerenos diferentes C2ncrececon el aumento den= 12 , 13, 14, ..., aproximadamente en proporción an9(secuenciaA007894en laOEIS). Por ejemplo, hay 1812 fullerenos no isomorfosC2n60. Nótese que solo existe una forma deC.El 60 , buckminsterfullereno, no tiene ningún par de pentágonos adyacentes (el fullereno más pequeño de este tipo). Para ilustrar aún más el crecimiento, existen 214.127.713 fullerenos no isomorfosC200 , 15.655.672 de los cuales no tienen pentágonos adyacentes. Las estructuras optimizadas de muchos isómeros de fullereno se publican y se listan en la web. [ 35 ]

Cuando C76 oCSe obtienen 82 cristales a partir de una solución de tolueno; estos presentan simetría monoclínica. La estructura cristalina contiene moléculas de tolueno empaquetadas entre las esferas del fullereno. Sin embargo, la evaporación del disolvente deC76 lo transforma en una forma cúbica centrada en las caras. [ 36 ] Se conocen fases monoclínicas ycúbicas centradas en las carasCmejor caracterizado60 yC70 fullerenos.

buckminsterfullereno

El buckminsterfullereno es la molécula de fullereno más pequeña que contiene anillos pentagonales y hexagonales en los que ningún par de pentágonos comparte una arista (lo que puede ser desestabilizador, como en el pentaleno ). También es la más común en términos de presencia natural, ya que se encuentra frecuentemente en el hollín .

La fórmula empírica del buckminsterfullereno es C60 y su estructura es unicosaedro truncado, que se asemeja a unbalón de fútboldel tipo formado por veinte hexágonos y doce pentágonos, con un átomo de carbono en los vértices de cada polígono y un enlace a lo largo de cada borde del polígono.

El diámetro de van der Waals de una molécula de buckminsterfullereno es de aproximadamente 1,1 nanómetros (nm). [ 37 ] El diámetro de núcleo a núcleo de una molécula de buckminsterfullereno es de aproximadamente 0,71  nm.

La molécula de buckminsterfullereno tiene dos longitudes de enlace. Los enlaces del anillo 6:6 (entre dos hexágonos) pueden considerarse " enlaces dobles " y son más cortos (1,401 Å) que los enlaces 6:5 (1,458 Å, entre un hexágono y un pentágono). La longitud de enlace promedio ponderada es de 1,44 Å. [ 38 ]

do70 tiene 10 átomos adicionales (mostrados en rojo) añadidos aC60 y un hemisferio girado para encajar

Otro fullereno bastante común tiene la fórmula empírica C70 , [ 39 ] pero comúnmente se obtienen fullerenos con 72, 76, 84 e incluso hasta 100 átomos de carbono.C76 ,C78 ,C80 yC84 sonquiralesporque tienen simetría D2.Se han resuelto sus enantiómeros.

Heterofullerenos y fullerenos no carbonáceos

Se han sintetizado (o estudiado teóricamente) muchos heterofullerenos en los que algunos o todos los átomos de carbono se reemplazan por otros elementos, como el nitrógeno ( azafullerenos) . Se han observado buckybolas que contienen átomos de boro ( borafullerenos ) , como C 40 y C 80. [ 40 ] [ 41 ] [ 42 ] [ 43 ] [ 44 ]

Se han construido estructuras inorgánicas (libres de carbono) de tipo fullereno con sulfuro de molibdeno(IV) (MoS₂ ) , utilizado durante mucho tiempo como lubricante similar al grafito, tungsteno (WS₂ ) , titanio (TiS₂ ) y niobio (NbS₂ ) . Se ha comprobado que estos materiales son estables hasta al menos 350 toneladas/cm² ( 34,3 GPa ). [ 45 ]

También se han preparado complejos tipo fullereno icosaédricos o icosaédricos distorsionados para germanio , estaño y plomo ; algunos de estos complejos son lo suficientemente espaciosos como para albergar la mayoría de los átomos de metales de transición. [ 46 ] [ 47 ]

Los nanotubos de carbono, descritos como cilindros de extremo abierto, son una variante importante de los fullerenos y han recibido mucha atención. [ 48 ] Estos tubos de carbono suelen tener solo unos pocos nanómetros de ancho, pero pueden variar desde menos de un micrómetro hasta varios milímetros de longitud. A menudo tienen extremos cerrados, pero pueden ser de extremo abierto. También hay casos en los que el tubo se reduce en diámetro antes de cerrarse. Su estructura molecular da como resultado propiedades macroscópicas extraordinarias, que incluyen alta resistencia a la tracción , alta conductividad eléctrica , alta ductilidad , alta conductividad térmica y relativa inactividad química (ya que es cilíndrico y "planar", es decir, no tiene átomos "expuestos" que puedan desplazarse fácilmente).

Los fullerenos cerrados anidados han sido denominados bucky cebollas , [ 49 ] que se han propuesto para su uso en lubricantes . [ 50 ] También se han sintetizado nanotubos de carbono anidados, denominados "megatubos de carbono". [ 51 ]

La forma sólida a granel de los fullerenos puros o mixtos se llama fullerita . [ 52 ]

Los buckybolas pueden conectarse, como en los dímeros de "bola y cadena" enlazados (dos buckybolas unidas por una cadena de carbono) [ 53 ] y anillos de buckybolas enlazadas entre sí. [ 54 ]

Los nanotubos que no son de carbono han atraído la atención.

Propiedades

Topología

Los diagramas de Schlegel se utilizan a menudo para aclarar la estructura 3D de los fullerenos de capa cerrada, ya que las proyecciones 2D no suelen ser ideales en este sentido. [ 55 ]

En términos matemáticos, la topología combinatoria (es decir, los átomos de carbono y los enlaces entre ellos, ignorando sus posiciones y distancias) de un fullereno de capa cerrada con una superficie media simple de tipo esférico ( orientable , género cero) puede representarse como un poliedro convexo ; más precisamente, su esqueleto unidimensional , que consta de sus vértices y aristas. El diagrama de Schlegel es una proyección de ese esqueleto sobre una de las caras del poliedro, a través de un punto justo fuera de esa cara; de modo que todos los demás vértices se proyectan dentro de esa cara. [ 56 ]

El diagrama de Schlegel de un fullereno cerrado es un grafo planar y 3-regular (o "cúbico"; lo que significa que todos los vértices tienen grado 3).

Un fullereno cerrado con una capa esférica debe tener al menos algunos ciclos que sean pentágonos o heptágonos. Más precisamente, si todas las caras tienen 5 o 6 lados, se deduce de la fórmula del poliedro de Euler , V − E + F = 2 (donde V , E , F son el número de vértices, aristas y caras), que V debe ser par y que debe haber exactamente 12 pentágonos y V /2 − 10 hexágonos. Restricciones similares existen si el fullereno tiene ciclos heptagonales (de siete átomos). [ 57 ]

Unión

Dado que cada átomo de carbono está conectado a solo tres vecinos, en lugar de los cuatro habituales, es común describir esos enlaces como una mezcla de enlaces covalentes simples y dobles . Se ha informado que la hibridación del carbono en C60 es sp2.01 . [ 58 ] El estado de enlace se puede analizar mediante espectroscopia Raman , espectroscopia IR y espectroscopia de fotoelectrones de rayos X. [ 58 ] [ 59 ]

Encapsulación

Se pueden atrapar átomos, iones, cúmulos o moléculas pequeñas adicionales dentro de los fullerenos para formar compuestos de inclusión conocidos como fullerenos endoédricos . Un ejemplo inusual es el fullereno con forma de huevo Tb₃N @ C84 , que viola la regla del pentágono aislado. [ 60 ] Se encontróevidencia de un impacto de meteorito al final delPérmicode gases noblespreservados al quedar atrapados en fullerenos. [ 61 ]

Aromaticidad

Los investigadores han logrado aumentar la reactividad de los fullerenos mediante la unión de grupos activos a sus superficies. El buckminsterfullereno no presenta " superomaticidad ": es decir, los electrones en los anillos hexagonales no se deslocalizan por toda la molécula.

Un fullereno esférico de n átomos de carbono tiene n electrones de enlace pi , libres para deslocalizarse. Estos deberían intentar deslocalizarse por toda la molécula. La mecánica cuántica de tal disposición debería ser como una sola capa de la conocida estructura mecánica cuántica de un solo átomo, con una capa llena estable para n = 2, 8, 18, 32, 50, 72, 98, 128, etc. (es decir, el doble de un cuadrado perfecto ), pero esta serie no incluye 60. Esta regla 2( N  +  1) ² (con N entero) para la aromaticidad esférica es el análogo tridimensional de la regla de Hückel . El catión 10+ satisfaría esta regla y debería ser aromático. Esto se ha demostrado mediante modelado químico cuántico , que mostró la existencia de fuertes corrientes esféricas diamagnéticas en el catión. [ 62 ]

Como resultado, CEl 60 en agua tiende a captar dos electrones más y convertirse en unanión. ElnC60 descrito a continuación puede ser el resultado deC60 tratando de formar unenlace metálico.

Reacciones

Polimerización

Bajo alta presión y temperatura, los fulerenos colapsan para formar diversas estructuras de carbono unidimensionales, bidimensionales o tridimensionales. Los polímeros de cadena simple se forman mediante la ruta de polimerización por adición radicalaria por transferencia de átomos (ATRAP). [ 63 ]

El término «fullerita ultradura» se utiliza frecuentemente para describir el material producido mediante el procesamiento de fulerita a alta presión y alta temperatura (HPHT). Este tratamiento convierte la fulerita en una forma nanocristalina de diamante que, según se ha informado, presenta notables propiedades mecánicas. [ 64 ]

Fullerita ( imagen de microscopio electrónico de barrido )

Química

Los fullerenos son estables, pero no totalmente inertes. Los átomos de carbono con hibridación sp² , que se encuentran en su mínimo de energía en el grafito plano , deben doblarse para formar la esfera o el tubo cerrado, lo que produce tensión angular . La reacción característica de los fullerenos es la adición electrofílica en los enlaces dobles 6,6, que reduce la tensión angular al transformar los carbonos con hibridación sp² en carbonos con hibridación sp³ . El cambio en los orbitales hibridados provoca que los ángulos de enlace disminuyan de aproximadamente 120° en los orbitales sp² a aproximadamente 109,5° en los orbitales sp³ . Esta disminución en los ángulos de enlace permite que los enlaces se doblen menos al cerrar la esfera o el tubo, y por lo tanto, la molécula se vuelve más estable.

Solubilidad

Soluciones de C 70 (izquierda) y C 60 en 1,2-diclorobenceno.

Los fullerenos son solubles en muchos solventes orgánicos , como tolueno , clorobenceno y 1,2,3-tricloropropano . Las solubilidades son generalmente bastante bajas, como 8 g/L para C 60 en disulfuro de carbono . Aun así, los fullerenos son el único alótropo conocido del carbono que puede disolverse en solventes comunes a temperatura ambiente. [ 65 ] [ 66 ] [ 67 ] [ 68 ] [ 69 ] Entre los mejores solventes está el 1-cloronaftaleno , que disolverá 51 g/L de C 60 .

Las soluciones de buckminsterfullereno puro tienen un color púrpura intenso. Las soluciones de C70 son de color marrón rojizo. Losfullerenos superioresC76 aC84 tienen una variedad de colores.

Cristales de C de tamaño milimétrico60 yC70 , tanto puro como solvatado, puede crecer a partir de una solución de benceno. Cristalización deC60 de una solución de benceno por debajo de 30 °C (cuando la solubilidad es máxima) produce unsolvatosólidotriclínicoC60 · 4°C6 H6. Por encima de 30fccC libre de solvato60 . [ 70 ] [ 71 ]

Mecánica cuántica

En 1999, investigadores de la Universidad de Viena demostraron que la dualidad onda-partícula se aplicaba a moléculas como el fullereno. [ 72 ]

En ese momento, el C60 era al menos un orden de magnitud más masivo que cualquier objeto cuyas propiedades ondulatorias se habían observado previamente, lo que convirtió al experimento del fullereno en una demostración histórica de que la interferencia cuántica persiste a escala macromolecular. [ 73 ]

Superconductividad

Los fullerenos son normalmente aislantes eléctricos, pero cuando se cristalizan con metales alcalinos, el compuesto resultante puede ser conductor o incluso superconductor. [ 74 ]

Estabilidad

Se han propuesto dos teorías para describir los mecanismos moleculares que forman los fullerenos. La teoría más antigua, de "abajo hacia arriba", propone que se construyen átomo por átomo. El enfoque alternativo, de "arriba hacia abajo", afirma que los fullerenos se forman cuando estructuras mucho más grandes se descomponen en sus partes constituyentes. [ 75 ]

En 2013, los investigadores descubrieron que los fullerenos asimétricos formados a partir de estructuras más grandes se estabilizan en fullerenos estables. La sustancia sintetizada fue un metalofullereno particular compuesto por 84 átomos de carbono con dos átomos de carbono adicionales y dos átomos de itrio dentro de la jaula. El proceso produjo aproximadamente 100 microgramos. [ 75 ]

Sin embargo, descubrieron que la molécula asimétrica podría, en teoría, colapsar para formar prácticamente todos los fullerenos y metalofullerenos conocidos. Pequeñas perturbaciones que implican la ruptura de algunos enlaces moleculares hacen que la jaula se vuelva altamente simétrica y estable. Este hallazgo respalda la teoría de que los fullerenos pueden formarse a partir del grafeno cuando se rompen los enlaces moleculares adecuados. [ 75 ] [ 76 ]

Nomenclatura sistemática

Según la IUPAC , para nombrar un fullereno, se debe citar el número de átomos miembros de los anillos que lo componen, su grupo puntual de simetría en la notación de Schoenflies y el número total de átomos. Por ejemplo, el buckminsterfullereno C 60 se nombra sistemáticamente ( C60 -Ih)[5,6]fulereno. El nombre del grupo puntual debe conservarse en cualquier derivado de dicho fulereno, incluso si esa simetría se pierde en la derivación.

Para indicar la posición de los elementos sustituidos o unidos, los átomos del fullereno se numeran generalmente en espiral, comenzando normalmente con el anillo situado en uno de los ejes principales. Si la estructura del fullereno no permite dicha numeración, se elige otro átomo de partida para lograr igualmente una secuencia en espiral.

Este último es el caso de C 70 , que es ( C70 -D5h(6))[5,6]fulereno en notación IUPAC. La simetríaD5h(6)significa que este es el isómero donde elC5pasa a través de un pentágono rodeado de hexágonos en lugar de pentágonos. [ 55 ]

En la nomenclatura de la IUPAC, los análogos completamente saturados de los fullerenos se denominan fulleranos . Si la malla tiene otro(s) elemento(s) sustituido(s) por uno o más carbonos, el compuesto se denomina heterofullereno . Si un doble enlace se reemplaza por un puente de metileno −CH₂− , la estructura resultante es un homofullereno . Si se elimina un átomo por completo y las valencias faltantes se saturan con átomos de hidrógeno, es un norfullereno . Cuando se eliminan enlaces (tanto sigma como pi), el compuesto se convierte en secofullereno ; si se añaden algunos enlaces nuevos en un orden no convencional, es un ciclofullereno . [ 55 ]

Producción

Los fullerenos son componentes del hollín, que se produce de maneras específicas. En el método original (y aún predominante), se hace pasar una gran corriente eléctrica entre dos electrodos de grafito cercanos en una atmósfera inerte . El arco eléctrico resultante vaporiza el carbono, que se condensa en un residuo de hollín. [ 17 ] Alternativamente, el hollín se produce por ablación láser de grafito o pirólisis de hidrocarburos aromáticos . [ 77 ] La combustión de benceno también puede ser eficiente. [ 78 ] [ 79 ]

Estos procesos producen una mezcla de diversos fullerenos y otras formas de carbono. Los fullerenos se extraen del hollín utilizando disolventes orgánicos apropiados y se separan por cromatografía . [ 80 ] : p.369 Se pueden obtener cantidades de miligramos de fullerenos con 80 átomos o más. C 76 , C 78 y C 84 están disponibles comercialmente.

Aplicaciones

Biomédica

Los fullerenos funcionalizados se han investigado ampliamente para varias aplicaciones biomédicas potenciales, incluyendo agentes de contraste de alto rendimiento para resonancia magnética , agentes de contraste para imágenes de rayos X, terapia fotodinámica para el tratamiento de tumores, [ 81 ] [ 82 ] y administración de fármacos y genes. [ 83 ] [ 84 ]

Celdas solares

Se ha demostrado el uso de fullerenos en células solares de heterounión masiva de polímero-fullereno . [ 85 ] Esta tecnología ha sido reemplazada por dispositivos similares que no utilizan fullerenos. [ 86 ]

Seguridad y toxicidad

En 2013, se publicó una revisión exhaustiva sobre la toxicidad del fullereno que revisaba el trabajo desde principios de la década de 1990 hasta la actualidad y concluyó que muy poca evidencia recopilada desde el descubrimiento de los fullerenos indica que C60 es tóxico. [ 83 ] La toxicidad de estasnanopartículasno solo depende de la dosis y el tiempo, sino también de otros factores como:

  • tipo (por ejemplo: C)60 ,C70 , M@C60 , M@C82 )
  • Grupos funcionales utilizados para solubilizar en agua estas nanopartículas (por ejemplo: OH, COOH)
  • método de administración (p. ej.: intravenoso, intraperitoneal)

Se recomendó evaluar la farmacología de cada nuevo complejo basado en fullerenos o metalofullerenos de forma individual, como si fuera un compuesto diferente.

Ejemplos de fullerenos aparecen con frecuencia en la cultura popular . Los fullerenos aparecieron en la ficción mucho antes de que los científicos se interesaran seriamente en ellos. En una columna humorística y especulativa de 1966 para New Scientist , David Jones sugirió la posibilidad de crear moléculas de carbono huecas gigantes distorsionando una red hexagonal plana con la adición de átomos de impurezas. [ 87 ]

Véase también

Referencias

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  • Introducción a los fullerenos
  • Fullerenos gigantes: un breve vídeo sobre los fullerenos gigantes.