Insulina lispro

La insulina lispro , comercializada bajo la marca Humalog, entre otras, es un tipo modificado de insulina médica que se utiliza para tratar la diabetes tipo 1 y tipo 2. ^{[ 9 ]} Se administra por vía subcutánea mediante inyección o con una bomba de insulina . ^{[ 9 ] [ 10 ]} El inicio de sus efectos suele producirse en 30 minutos y dura aproximadamente 5 horas. ^{[ 9 ]} A menudo, también se necesita una insulina de acción prolongada, como la insulina NPH . ^{[ 9 ]}

Los efectos secundarios comunes incluyen hipoglucemia . ^{[ 9 ]} Otros efectos secundarios graves pueden incluir hipopotasemia . ^{[ 9 ]} Su uso durante el embarazo y la lactancia es generalmente seguro. ^{[ 11 ]} Funciona igual que la insulina humana al aumentar la cantidad de glucosa que absorben los tejidos y disminuir la cantidad de glucosa producida por el hígado. ^{[ 9 ]}

La insulina lispro fue aprobada por primera vez para su uso en Estados Unidos en 1996. ^{[ 9 ] [ 5 ] [ 12 ]} Es un análogo sintético de la insulina humana en el que dos aminoácidos han intercambiado posiciones. ^{[ 13 ]} En 2023, fue el 84.º medicamento más recetado en Estados Unidos, con más de 8  millones de recetas. ^{[ 14 ] [ 15 ]} Está en la Lista de Medicamentos Esenciales de la Organización Mundial de la Salud . ^{[ 16 ]}

La insulina lispro se utiliza para tratar a personas con diabetes tipo 1 o tipo 2. ^{[ 9} ] Las personas que responden bien a la insulina de acción rápida no deberían cambiarse sistemáticamente a insulina lispro, pero podrían beneficiarse de algunas ventajas como ^la flexibilidad y la capacidad de respuesta. ^{[ 9 ]}

Los efectos secundarios comunes incluyen irritación de la piel en el lugar de la inyección , hipoglucemia , hipopotasemia y lipodistrofia . ^{[ 5 ]} Otros efectos secundarios graves incluyen anafilaxia y reacciones de hipersensibilidad . ^{[ 5 ]}

Mediante la tecnología de ADN recombinante , se invierten los residuos finales de lisina y prolina en el extremo C-terminal de la cadena B. Esta modificación no altera la unión al receptor, pero bloquea la formación de dímeros y hexámeros de insulina. Esto permite que haya mayores cantidades de insulina monomérica activa disponibles de inmediato para inyecciones posprandiales . ^{[ 17 ]}

Es una forma sintética de insulina humana en la que los aminoácidos lisina y prolina se han intercambiado al final de la cadena B de la molécula de insulina. ^{[ 13 ]} Este intercambio de aminoácidos imita al factor de crecimiento similar a la insulina 1 , que también tiene lisina (K) y prolina (P) en ese orden en las posiciones 28 y 29. ^{[ 18 ]}

La insulina lispro (nombre comercial Humalog) recibió autorización de comercialización en la Unión Europea en abril de 1996, ^{[ 6 ]} y fue aprobada para su uso en los Estados Unidos en junio de 1996. ^{[ 12 ] [ 19 ]}

La insulina lispro (nombre comercial Liprolog) recibió autorización de comercialización en la Unión Europea en mayo de 1997, ^{[ 7 ]} y nuevamente en agosto de 2001. ^{[ 20 ]}

Los medicamentos combinados que combinan insulina lispro y otras formas de insulina fueron aprobados para su uso en los Estados Unidos en diciembre de 1999. ^{[ 21 ] [ 22 ] [ 23 ]}

La insulina lispro de Sanofi recibió la autorización de comercialización como biosimilar en la Unión Europea en julio de 2017. ^{[ 24 ]}

La inyección de insulina lispro (nombre comercial Admelog) fue aprobada para su uso en los Estados Unidos en diciembre de 2017. ^{[ 25 ] [ 26 ] [ 27 ]}

En enero de 2020, el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos recomendó la concesión de una autorización de comercialización para el ácido lispro de insulina (nombre comercial Lyumjev) para el tratamiento de la diabetes en adultos. ^{[ 28 ] [ 29 ]} La insulina lispro (Lyumjev) fue aprobada para su uso en la Unión Europea en marzo de 2020 y en los Estados Unidos en junio de 2020. ^{[ 30 ]}