El hidrazinio es el catión con la fórmula [ N₂H₅ ] ⁺ . Este catión tiene una estructura similar a la de la metilamina ( [ H₂N − NH₃ ] ⁺ ) . Se puede obtener a partir de la hidrazina mediante protonación (tratamiento con un ácido fuerte ). El hidrazinio es un ácido débil con pKa = 8,1.
Las sales de hidrazinio son reactivos comunes en química y se utilizan frecuentemente en ciertos procesos industriales. [ 1 ] Ejemplos notables son el hidrogenosulfato de hidrazinio , N 2 H 6 SO 4 o [ N 2 H 5 ] + [ HSO 4 ] − , y la azida de hidrazinio , N 5 H 5 o [ N 2 H 5 ] + [ N 3 ] − . En los nombres comunes de estas sales, el catión suele denominarse "hidrazina", como en " sulfato de hidrazina " para el hidrogenosulfato de hidrazinio.
Los términos " hidrazinio" e "hidrazina" también pueden usarse para el catión doblemente protonado [N₂H₆]²⁺ , más propiamente llamado hidrazinedio o hidrazinio ( 2+ ) . Este catión tiene una estructura similar al etano ( [ H₃N − NH₃ ] ²⁺ ). Las sales de este catión incluyen el sulfato de hidrazinedio [ N₂H₆ ] ²⁺ [ SO₄ ] ²⁻ [ 2 ] y el bis ( 6 - carboxipiridazina - 3 - carboxilato ) de hidrazinedio , [ N₂H₆ ] ²⁺ ( [ C₆H₃N₂O₄ ] ⁻ ) ₂ . [ 3 ]
Véase también
- Amonio , [ NH₄ ] ⁺
Referencias
- ↑ Jean-Pierre Schirmann, Paul Bourdauducq "Hidrazina" en la Enciclopedia de química industrial de Ullmann , Wiley-VCH, Weinheim, 2002. doi : 10.1002/14356007.a13_177 .
- ↑ Klapötke, T.; Peter S. White; Inis C. Tornieporth-Oetting (1996). "Reacción de azida de hidrazinio con ácido sulfúrico: la estructura de rayos X de [N2 H6 ][SO4 ]".Polyhedron.15(15):2579–2582.doi:10.1016/0277-5387(95)00527-7.
- ↑ W. Starosta y J. Leciejewicz (2008), "Bis(6-carboxipiridazina-3-carboxilato) de hidrazinedio dihidrato". Acta Crystallographica, volumen E64, artículo o461. doi : 10.1107/S1600536808001037
- compuestos de hidrazinio
- Cationes